不同程度肝肾损伤的高尿酸血症大鼠模型研究

目的筛选稳定的高尿酸血症大鼠模型方法。方法单用或联合氧嗪酸钾、果糖、次黄嘌呤造模,观察不同给药方式和时间制备的高尿酸血症大鼠血清尿酸、肌酐、尿素氮水平、黄嘌呤氧化酶(Xanthine oxidase,XO)、谷草转氨酶(Aspartate aminotransferase,AST)、谷丙转氨酶(Alanine aminotransferase,ALT)活性、肝肾病理切片变化、肾三磷酸腺苷结合转运蛋白G超家族成员2(ATP binding cassette subfamily g member 2,ABCG2)蛋白表达情况。结果与正常组相比,单用氧嗪酸钾造模7 d大鼠血清尿酸、尿素氮水平、AST、XO活力显著上升(P<0.05),肝肾有轻微损伤,肾ABCG2蛋白表达显著下降(P<0.05)。果糖和氧嗪酸钾联合造模7 d大鼠血清尿酸显著升高(P<0.05),血清肌酐、尿素氮水平、AST、ALT、XO活力、肾ABCG2蛋白表达无差异变化(P>0.05),联合造模14 d大鼠血尿酸、尿素氮水平和XO活力显著上升(P<0.05),AST和ALT活力无差异变化(P>0.05),肝肾损伤不显著。次黄嘌呤和氧嗪酸钾联合造模7 d,大鼠血尿酸、肌酐、尿素氮水平、AST、ALT、XO活性显著升高(P<0.05),肝肾损伤严重,肾ABCG2蛋白表达量下降(P<0.05)。结论单用氧嗪酸钾可建立轻微肝肾损伤的急性高尿酸血症模型,果糖联合氧嗪酸钾可建立肝肾损伤小的慢性高尿酸血症模型,次黄嘌呤联合氧嗪酸钾可建立肝肾损伤严重的急性高尿酸血症模型。

口服用前体脂质体的研究进展

本文对前体脂质体的定义、特点、制备方法、促进口服吸收机理及应用现状等进行综述,旨在为研究前体脂质体提供理论依据。

α-酮缬氨酸钙的合成

目的:寻找合成α-酮缬氨酸钙的最佳合成路径。方法:对以草酸二乙酯为原料(路线1)以及以海因(路线2)为原料制备α-酮缬氨酸钙的合成路线进行了研究、对比,并对后者进行了优化。结果:两条路线均能获得α-酮缬氨酸钙。目标化合物结构经光谱确证。结论:优化后的路线2原料易得,工艺简单,条件温和,适用于工业制备,故路线2优于路线1。

盐酸苯乙双胍的表面增强拉曼光谱研究

目的:研究盐酸苯乙双胍在不同激发光波长以及不同酸碱度条件下的表面增强拉曼光谱,对表面增强拉曼光谱中的分子振动模式进行识别。方法:用2种不同的激发光波长对不同pH条件下盐酸苯乙双胍的表面增强拉曼散射(SERS)进行考察。结果:药物分子-银胶体系的pH对盐酸苯乙双胍的增强效应有较大的影响,激发光波长对盐酸苯乙双胍的SERS效应也有很大的影响。结论:本方法简单、快速、可靠、专属性强,可以作为分析盐酸苯乙双胍的检测方法。

维生素A的分子光谱分析

目的:对维生素A的拉曼光谱与红外光谱进行分析,探讨其分子振动光谱与结构特征的相关性方法:采用傅里叶变换红外光谱仪和便携式拉曼光谱仪对维生素A进行光谱检测结果:获得了维生素A的分子光谱信息,为药物合成及质量控制提供了重要的参考价值。结论:拉曼光谱分析法与红外光谱分析法相互补充,结合两种方法,可得到较完整的分子光谱信息,有望成为药品日常监督中有效的鉴别手段。

儿童喘病的诊治与盐酸班布特罗口服溶液的应用

儿童喘病是儿童阶段较为常见的慢性呼吸道疾病,本文对儿童喘息性疾病的发病机制、危害等进行分析,并研究了儿童喘息性疾病的治疗方法,阐述盐酸班布特罗口服液用于儿童喘息性疾病治疗时的优势和效果,尤其是针对儿童的夜间喘病有重要意义。

黄藤素胶囊的质量标准研究

为研究制定黄藤素胶囊的质量标准。文章对黄藤素进行薄层色谱鉴别,用HPLC法测定黄藤素胶囊的溶出度和盐酸巴马汀的含量,流动相为乙腈﹕0.85%的磷酸二氢钾溶液(含0.425%的十二烷基磺酸钠)(60﹕40),检测波长345nm。结果显示:薄层色谱鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰,盐酸巴马汀的线性范围为0.0506μg^0.8096μg,r=0.9998,回收率平均为99.9%,RSD%为0.73(n=9)。最后得出结论:本法操作简便,方法稳定,专属性强,可作为该制剂的质量控制方法。

盐酸氨溴索口服溶液制备工艺研究

文章通过对处方、原辅料预处理、各物料的加入顺序、配液温度、混合时间及过滤等关键步骤的研究,以药液pH值、含量、有关物质、微生物限度为指标,优化制剂处方工艺,并考察制剂稳定性,以研究盐酸氨溴索口服溶液的制备工艺。

清热降糖颗粒剂的质量标准研究

目的:建立清热降糖颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对制剂中黄连、葛根及黄芩进行定性鉴别,以HPLC法对制剂中黄芩苷进行定量测定。结果:黄连、葛根及黄芩薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。黄芩苷进样量在0.069 28～1.385 6μg范围内与色谱峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 7),平均回收率为99.21%,RSD为0.40%(n=5)。测得3批样品中的黄芩苷含量分别为30.46、32.68和31.54 mg.g-1。结论:所建标准可用于清热降糖颗粒的质量控制。