1,6-二磷酸果糖镁在毕格犬体内的药动学研究

目的测定毕格犬静脉注射不同剂量1,6-二磷酸果糖镁(FDP-Mg)后,FDP-Mg在毕格犬体内的药动学特点。方法12只毕格犬随机分成3组,分别静脉注射给予120,60,30mg/kgFDP-Mg,在设定的时间点采血,酶法及血清Mg2+测定试剂盒分别测定毕格犬血清中的FDP及Mg2+的浓度,DAS程序计算药动学参数。结果毕格犬静脉注射FDP-Mg后,Mg2+的血药浓度-时间曲线符合二室开放模型。其t1/2α为4.3-7.8min,t1/2β为90.5-180.8min,分布容积(Vd)为3.74-5.66L/kg,显示非剂量依赖性特征。FDP在血清中代谢迅速,末端半衰期t1/2el为97.4-128.7min,MRT为135.1-179.9min,CL为0.02-0.05L/(kg·min)。结论FDP和Mg2+的药动学特征差异明显,表明FDP-Mg在体内解离成FDP和Mg2+两部分后按照各自的代谢特征从机体内消除。

1,6-二磷酸果糖镁在大鼠体内的药动学研究

目的研究大鼠静脉注射不同剂量 1,6 二磷酸果糖镁 (FDP Mg)后的药动学。方法大鼠 2 0只随机分成 2组 ,分别静脉注射FDP Mg 10 0、2 0 0mg/kg ,在设定的时间点采血 ,测定血清中的FDP及Mg2 + 浓度 ,DAS程序计算药动学参数。结果大鼠静脉注射FDP Mg后 ,Mg2 + 血药浓度 时间曲线符合二室开放模型。其t1/2α为 0 .12～ 0 .14h ,t1/2 β为 1.78～ 1.89h ,分布容积 (V)为 3.2 6～ 4 .5 7L/kg ,显示非剂量依赖性特征。FDP在血清中代谢迅速 ,消除半衰期t1/2el为 0 .0 5 7～ 0 .0 86h ,平均滞留时间 (MRT)为 0 .0 90～ 0 .12 4h ,血浆清除率 (Cl)为 3.4 8～ 3.77L/ (kg·h)。结论FDP和Mg2 + 的药动学特征差异明显 ,表明FDP Mg在体内解离成FDP和Mg2 + 两部分后按照各自的代谢特征从体内消除。

N,N-双乙酰胱氨酸在毕格犬体内的药动学

目的研究毕格犬静脉注射不同剂量N，N-双乙酰胱氨酸（DiNAC）后的药动学。方法毕格犬12只随机分成3组，分别静脉注射DiNAC25，12．5，6．25mg／kg，在设定的时间点采血，反相高效液相色谱法测定血浆中的DiNAC浓度，DAS程序计算其药动学参数。结果毕格犬静脉给予DiNAC后，其血药浓度-时间曲线符合二室模型一级动力学过程。AUC0→∞分别为3849．7±157．7，1683．0±90．5，757．1±344．2mg／（L·min），与给药剂量成良好的线性关系（r=0．9993）；Cmax分别为91．99±15．13，53．37±3．88，23．20±7．07mg／L，与给药剂量呈线性关系（r=0．993）；而t1／2α为1、1～1．9min，t1／2β为34．2～47．3min，分布容积（Vd）为0、38～0．49L／kg，显示非剂量依赖性特征。结论DiNAC在毕格犬体内的药动学过程为二室模型一级动力学过程，具有分布快，消除迅速的特点。

海带多糖中不同组分降血脂及抗肿瘤作用的研究

目的 :研究从海带多糖中分离出的 3个多糖组分对大鼠血脂及对荷 Heps瘤株小鼠的影响。方法 :实验性高血脂症大鼠及荷 Heps瘤株的小鼠分别给予 5 0 mg/ kg· d和 1 0 0 mg/ kg· d的海带多糖 ,连续给药 1 0 d后测定大鼠的甘油三酯 ( TG)、总胆固醇 ( TC)、高密度脂蛋白 ( HDL-C)及小鼠的瘤重并计算抑瘤率。结果 :3个多糖组分都可以显著降低高脂血症大鼠血脂中的 TG的水平 ( P<0 .0 1 ) ,同时提高 HDL-C与 TC的比值 ;多糖组分 、 、 都可以抑制 Heps瘤株的生长 ,其中组分 的抑瘤率达到 6 1 .1 5 % ,同时不影响小鼠的正常生长。结论 :多糖组分 是一种安全有效的降脂抑瘤组分 。

七叶皂苷钠研究概况

综述了国内外对七叶皂苷钠化学成分、药理作用以及临床研究进展。

凝血酶稳定性的实验研究

寻找凝血酶稳定剂，解决凝血酶制剂不能在常温下长期保存的问题。方法：设立对照组和实验组，对照组为凝血酶溶液，实验组为凝血酶溶液中加入甘氨酸和明胶，分别存放不同时间、不同温度和湿度条件下测定凝血酶活力。结果：６０℃下存放 ２个月后，凝血酶活力仍保留 ７７％，而在室温和 ４０℃，相对湿度 ７５％下，保存６个月后，其酶活力几乎不丢失。结论：甘氨酸和明胶是凝血酶良好的稳定剂。