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3-溴甲基头孢烯酸二苯甲酯S-氧化物的合成 被引量:4
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作者 周慧殊 黄赐福 +4 位作者 段廷汉 杨晓 姜凯玲 陈庆平 陈新 《中国药科大学学报》 CAS 1985年第1期4-6,共3页
3-溴甲基头孢烯酸二苯甲酯S-氧化物是研制C_(10)-取代头孢菌素的关键中间体。本文对合成比中间体的方法进行了研究。实验采用青霉素扩环路线,以(牙卡)基青霉素为原料经由去乙酰氧头孢烯酸及其二苯甲酯S-氧化物转化成3-溴甲基头孢烯酸二... 3-溴甲基头孢烯酸二苯甲酯S-氧化物是研制C_(10)-取代头孢菌素的关键中间体。本文对合成比中间体的方法进行了研究。实验采用青霉素扩环路线,以(牙卡)基青霉素为原料经由去乙酰氧头孢烯酸及其二苯甲酯S-氧化物转化成3-溴甲基头孢烯酸二苯甲酯S-氧化物,总收率为40—50%。 展开更多
关键词 3-溴甲基头孢烯酸二苯甲酯氧化物 苄基青霉素 C10-取代头孢菌素 去乙酰氧头孢烯酸
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氨噻肟唑头孢菌素的合成 被引量:4
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作者 李明华 程建明 +3 位作者 闻琍毓 何冰芳 刘正春 段廷汉 《中国药科大学学报》 CAS 1985年第1期1-3,共3页
本文以7-ACA为原料制备了7-ACT,再以DCC为缩合剂与侧链2(2-氯乙酰氨基噻唑-4)-(Z)-2甲氧亚胺乙酸进行缩合,使用N-甲基二硫代氨基甲酸甲胺盐脱保护基,以葡聚糖凝胶LH-20精制合成了氨噻肟唑头孢菌素;总收率35.8%。产物经~1H核磁确证为顺... 本文以7-ACA为原料制备了7-ACT,再以DCC为缩合剂与侧链2(2-氯乙酰氨基噻唑-4)-(Z)-2甲氧亚胺乙酸进行缩合,使用N-甲基二硫代氨基甲酸甲胺盐脱保护基,以葡聚糖凝胶LH-20精制合成了氨噻肟唑头孢菌素;总收率35.8%。产物经~1H核磁确证为顺式构型化合物。 展开更多
关键词 氨噻肟唑 SCE-1365 头孢菌素
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生物合成
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作者 陈文浩 朱巧庆 《中国药科大学学报》 CAS 1985年第1期57-66,共10页
生物将一些简单的有机分子转化为复杂的天然产物的过程为生物合成(biosynthesis)。天然产物是某种生物或亲缘相近的生物独有的产物。自然界的天然产物均属次生代谢物(se-condary metabolism)。
关键词 生物合成 突变株 放射性同位素 生化反应 放射性核素 天然产物 偶合常数 醋酸盐 乙酸盐 代谢产物 代谢物
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