左-甲状腺素所致豚鼠肥厚心室肌细胞L-型钙电流的变化

观察左 -甲状腺素造成的豚鼠肥厚心室肌细胞 L-型钙电流变化及与血浆 T3、T4水平增高的关系。豚鼠 ip左 -甲状腺素 ( Levothyroxine,L-thy,0 .5mg/kg× 1 0 d) ,造成心肌肥厚模型之后 ,部分豚鼠 ip普萘洛尔( propranolol,pro,5mg/kg× 3d)。用全细胞膜片钳技术测定单个心室肌细胞 L-型钙电流的变化。结果 ,电流强度、电流密度在肥厚组增幅分别达 32 .95%和 35.2 4 % ( P<0 .0 1 ) ,用 pro治疗后接近正常值 ( P>0 .0 5)。血浆T3、T4含量 ,pro治疗后仍明显高于正常组 ,但肥厚有所消退 ,消退率为 66.1 2 %。结论 ,左 -甲状腺素造成的豚鼠肥厚心室肌细胞 L-型钙电流增强 ,此变化与血浆 T3。

黄芩甙对心肌梗死后大鼠免疫功能的调节作用

目的 :通过测定心肌梗死后大鼠的T淋巴细胞亚群 ,观察心肌梗死后大鼠免疫功能的变化 ,同时观察黄芩甙对其免疫功能的调节作用。方法 :结扎大鼠左冠脉前降支 ,饲养 4个月后取血作淋巴细胞数及其亚群分析。结果 :结扎冠脉 4个月后 ,大鼠血液中CD3 升高 ,但CD4 /CD8值显著降低 ,表明心肌梗死后大鼠的免疫功能紊乱 ,细胞免疫功能明显降低。给予黄芩甙后 (灌胃 ,40mg·kg-1·d-1) ,其血液中CD3、CD4 /CD8均接近正常。结论

^(32)P-玻璃微球局部给药治疗裸鼠人肝癌移植瘤的实验研究和电镜观察

探讨32P-玻璃微球（32P-GMS）局部注射对裸鼠人肝癌移植瘤的治疗作用和超微结构影响。建立裸鼠人肝癌移植瘤模型后用32P-GMS进行治疗，取治疗后瘤组织用透射电镜观察。结果：实验组癌细胞大量坏死（35％～70％），残留的瘤细胞在分化上出现了一些差异，部分癌细胞出现了高分化肝癌的形态特征；肿瘤间质见淋巴细胞浸润和纤维结缔组织增生，但无强烈的急性放射性炎反应；瘤体周围肌纤维和皮肤均无改变。对照组肿瘤示低分化肝癌，其中有少量死亡瘤细胞（4％）。研究表明，32P-GMS抗肝癌作用明显，并有一定的免疫调节和促分化功能，对治疗区周围组织亦无损伤。

肝动脉注射^(32)P-玻璃微球对家猪肝细胞损伤的超微形态定量研究

目的：对肝动脉注射３２Ｐ－玻璃微球（３２Ｐ－ＧＭＳ）的肝细胞损伤进行电镜形态计量，为肝癌的放射介入治疗提供形态学依据。方法：７只家猪经肝动脉注射直径为４６～７６μｍ的ＧＭＳ，其中４只注射放射性３２Ｐ－ＧＭＳ，３只注射３１Ｐ－ＧＭＳ（对照）。术后２、４、１６周分批取不同部位的肝组织进行常规电镜制样和电镜形态计量分析。结果：３２Ｐ－ＧＭＳ术后２周和４周时，核异常率及线粒体变异率均明显高于３１Ｐ－ＧＭＳ术后２周、４周及热球术后１６周（Ｐ＜０．００１～０．０１）。热球术后２周和４周时，线粒体体密度明显低于术后１６周（Ｐ＜０．０１～０．０２），但与冷球术后２周和４周无明显差异。线粒体的其它形态参数，各组间均无明显差异。结论：吸收剂量低于２００Ｇｙ的３２Ｐ－ＧＭＳ，术后２周和４周时，肝细胞核及线粒体的损伤明显，随后逐渐恢复，至术后１６周时恢复正常。说明肝细胞的损伤是短时而可逆的。

流式细胞测量仪在临床和科研中应用

流式细胞测量仪在临床和科研中应用孙载阳尹琰卢航青南京铁道医学院现代医学实验中心分析细胞室２１０００９我院近期购置美国Ｂｅｃｔｉｏｎ－Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ公司在１９９５年推出的ＦＡＣＳＣａｌｉｂｕｒ新型流式细胞仪，并已正式应用。流式细胞测量仪（Ｆｌｏｗｃ...

乙型病毒性肝炎T淋巴细胞亚群的测定及其意义

目的 :研究乙型病毒性肝炎患者在病毒复制状态下及重型肝炎患者的免疫功能紊乱情况。方法 :应用流式细胞仪检测T淋巴细胞亚群 ,ELISA法检测HBV m。结果 :乙型病毒性肝炎患者CD4+/CD8+值较正常对照组下降。在乙型肝炎病毒复制组为 0 .97± 0 .42 ,在重型肝炎组为 1 .0 9± 0 .2 8。结论 :乙型病毒性肝炎为免疫损伤所致 ,在重型肝炎及乙型肝炎病毒复制状态下存在严重免疫功能紊乱。

白癜消乳膏的研制与临床疗效初探

目的 根据白癜风的病因病机 ,研制具有双重激活机制的酪氨酸酶激活剂———白癜消乳膏 ,进行临床疗效观察。方法 采用酶动力学研究方法筛选具有对酪氨酸酶有激活作用的天然药物 ,提取出有效成分 ,研制成O/W型乳膏剂 ,临床外用 ,观察疗效。结果 确立了该剂型最佳的HLB值 (油相水相平衡值 )配比的乳膏剂配方。经过两年多的留样观察 ,该药物制剂质量稳定 ,色泽无变化 ,未出现油水分离的现象。初步的临床医学研究 (6 0例 )结果表明 ,该药物制剂对白癜风的治疗作用显著 ,总有效率达 82 % (治愈率 4 0 % )。结论 白癜消乳膏使用方便 ,易于携带和贮存 ,副作用较小 。

家猪肝动脉内给予^(32)磷-玻璃微球的毒性反应研究

目的 评估正常家猪肝动脉内给予３２ 磷玻璃微球（３２ＰＧＭＳ） 后的急性和亚急性毒性反应。方法 １０ 只健康家猪经皮肝动脉内接受人类治疗剂量的３２ＰＧＭＳ（５ 只猪）、惰性３１ＰＧＭＳ（５ 只猪） ；２ 只猪作全程空白对照。术后按第１ 、２、４ 、８ 或１６ 周分期处以安乐死，取不同部位的肝组织进行光镜、电镜检查和超微形态计量分析。结果 给药组１、２ 周肝细胞核异常率（Ｎａｂｎ） 和线粒体变异率（ Ｍｖａｒ） 与其他各组比较差异均有显著性（ Ｐ＜ ０．０１，Ｐ＜ ０ ．００１）；给药组第８ 周与第１６ 周比较Ｎａｂｎ 无统计学意义（ Ｐ＞０ ．２０）。给药后第１、２ 周异常肝细胞多见；第４ 周异常肝细胞减少，血窦内皮破坏明显；第８ 周异常肝细胞少见，血窦内皮修复；第１６ 周肝组织形态学表现正常。结论 ３２ＰＧＭＳ肝动脉给药正常肝组织宏观吸收剂量不超过１９０Ｇｙ 只是引起临床上允许的肝内变化，肝脏组织损伤修复的时间约８ 周以上。