谷氨酸的神经毒性作用及其作用机制

目的研究谷氨酸对神经细胞的毒性作用及其作用机制。方法取体外培养的胎鼠大脑皮层神经，分组加入不同浓度的谷氨酸、Ｎ－甲基－Ｄ－天冬氨酸（ＮＭＤＡ）或海藻酸（ＫＡ），ＤＬ－２－ａｍｉｎｏ－５－ｐｈｏｓｐｈｏｎｏｖａｌｅｒｉｃａｃｉｄ（ＡＰＶ）、４－Ｈｙｄｒｏｘｙｑｕｉｎｏｌｉｎｅ－２－ｃａｒｂｏｘｙｌｉｃａｃｉｄｈｙｄｒａｔｅ（ＨＱＣＡ），作用３０ｍｉｎ，２４ｈ后测定培养液内乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）含量，并用苔盼蓝鉴定神经细胞活性。结果与空白对照组比较，加入谷氨酸组细胞培养内ＬＨＤ以及神经细胞蓝染率均显著增加（Ｐ＜０．０１），且其程度与加入的药物剂量成正相关。谷氨酸ＬＤ５０为５１．１０±４．２９μｍｏｌ／Ｌ，与ＮＭＤＡ（６６．１７±６．２０μｍｏｌ／Ｌ）相似，但显著低于ＫＡ（１７２．８０±１６．４０μｍｏｌ／Ｌ）。ＡＰＶ或ＨＱＣＡ能显著抑制谷氨酸所致的ＬＤＨ增加。结论谷氨酸的确具有神经毒性作用。

30例糖尿病患者的肌电图和运动神经传导速分析

糖尿病最常见的并发症是周围神经病变,但也可有脊髓病变。已有大量证据表明借助于肌电图可以确定下运动神经元损伤的部位。多年来国内外已采用肌电图及运动、感觉传导速测定早期或临床下的糖尿病性神经病,然而对糖尿病患者肌电图的研究和对周围神经传导速的研究相比,还相当不充分,且其结果又多矛盾。有的发现是肌原性损害,有的发现为神经原性损害。为此,我们对30例糖尿病病人同时测定了肌电图、运动神经传导速(MCV)和H反射,试图确定肌电图异常的类型和电生理学检查在糖尿病性神经病变诊断中的价值。

96例神经系统疾病患者脑脊液中乳酸脱氢酶及其同功酶的测定

我们两年来测定了脑脊液(CSF)中乳酸脫氢酶(LDH)及其同功酶作为诊断和鉴别诊断某些神经系统疾病的一种辅助方法。本文报道96例神经系统疾病患者测定CSF—LDH及其同功酶的初步结果。材料与方法 1.测定对象:自1982年1月至1983年12月测定了96例(男60;女36)因神经系统疾病住我院神经内科的患者。年龄13～87岁,平均43.48岁。疾病种类为急性脑血管病28例、中枢神经系统(CNS)感染16例、CNS变性(如脊髓小脑变性、运动神经元疾病等)ll例,CNS肿瘤9例、癫痫4例、周围神经病(如三叉神经痛、周围神经炎等)8例,肌病4例,其它神经系统疾病(如血管性头痛、神经衰弱、颈椎病等)16例。住院后首次作腰穿(无外伤)

神经系统疾病的基因治疗

神经系统疾病的基因治疗姜亚军丁德云审校浙江医科大学神经生物学实验室３１０００９何家声南京铁道医学院神经内科２１０００９基因治疗是指应用基因工程和细胞生物学技术，将功能正常的基因转移到病变细胞或者体细胞中，通过导入基因的表达，补充或修正丧失正常功能蛋白...

脑缺血再灌注时白细胞与脑血管内皮细胞粘附机制研究进展

在脑缺血再灌注损伤的发生过程中，白细胞起着极其重要的作用。其中白细胞与脑微血管内皮细胞的粘附是其病理效应的前提条件。对脑缺血再灌注期间。

钠络酮治疗猫实验性脑缺血作用研究

本文以体感诱发电位(SEP)、局部脑血流及脑组织水含量为指标,动态研究了纳络酮对脑缺血的作用。发现结扎猫一侧大脑中动脉造成脑缺血后1.5小时开始输注纳络酮(n=8,用药量5mg/kg/小时×4小时)组,缺血侧半球之SEP早成份、缺血区脑血流及缺血区组织水肿程度均明显优于同期生理盐水对照组(n=8)。健侧半球上述指标两组间无显著差异。

脑脊液免疫球蛋白测定112例临床分析

近年来我们进行了脑脊液免疫球蛋白(Ig)测定,现将112例测定结果报道如下。 112例均系神经内科住院病人,其中男性50例,女性62例。年龄15—72岁,平均年龄37.7岁。入院时病程长短不一,1周—2年以上,平均9.3月。根据病种不同,患者分为6组。(1)脑血管病:22例,(2)癫痫;

实验性脑缺血期间体感诱发电位的变化及其与脑血流的关系

在猫脑局限性脑缺血模型中,动态观察了正中神经电刺激诱发的短潜伏期皮层电位(SEP)的变化,同时测定了局部脑血流(放射微球法)。结果显示一侧大脑中动脉结扎后,同侧大脑半球的SEP皮层近场电位迅速畸形,表现为主负波波幅显著降低甚消失并呈进行性,而波潜伏期变异较大,并发现主波电位波幅与缺血中心区—颞区(斯氏回附近区域)血流量呈正相关(0.8016,P<0.01)。上述结果提示体感诱发电位是脑缺血研究的一个敏感电生理监测指标,可用来间接反映脑缺血的程度。

东菱克栓酶治疗脑血栓形成疗效观察

随机抽样，按统一方案观察６０例脑血栓形成患者，其中治疗组（东菱克栓酶组）３０例，对照组（复方丹参组）３０例，结果表明；治疗组有效率为９３％，显效率６７％，治疗组治疗后全血比粘度、血浆粘度、红细胞电泳、血沉、纤维蛋白原等都有明显转变，而血小板数凝血酶原时间、出血时间无显著差异。表明东菱克栓酶为疗效高而安全的药物。

SPECT在椎基动脉供血不足诊断中的价值

对４０例椎基动脉供血不足（ＶＢＩ）病例，随机选取２０例行单光子发射计算机断层扫描（ＳＰＥＣＴ）检查，２０例行ＭＲＩ检查，并以２０例健康人作对照，结果表明：ＳＰＥＣＴ可作为诊断ＶＢＩ的客观依据，远较ＭＲＩ灵敏。及早检查有助于估计预后，指导治疗。

腔隙性梗塞

近10年来由于CT扫描技术的发展使腔隙性梗塞得以作出临床诊断。现将有关本病近年来某些研究进展综述如下。一、病因及病理高血压一直被认为是本病的直接病因,尤其是慢性高血压超过160/95mmHg时。持续性高血压作用于小动脉及微血管壁,引起管壁的节段性脂肪透明变性、类纤维蛋白坏死及微动脉粥样瘤等改变,导致小动脉阻塞而形成梗塞,然后由大吞噬细胞清除梗塞的脑组织,留下的腔或小孔即所谓的腔隙。

核磁共振显像对椎基底动脉供血不足的鉴别

核磁共振显像(Nuclear Magnetic Resonance Imaging,简称NMRI),在医学领域的应用显示明显的优越性,对后颅凹和脑干病变的检出率明显优于CT。本研究对临床诊断为椎基底动脉供血不足30例患者行NMRI检查,现报告如下。 1 临床资料:①30例受检者是1990—10～1991—07的住院患者,参照1985年Bogous—Larsky等提出的椎基底动脉供血不足的诊断标准。