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题名高纯度(98.5%)夫沙那韦-d_4的合成
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作者
时磊
沈加林
沈小明
吕爱娟
陈礼勤
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机构
南京地质矿产研究所
南京靖龙医药技术有限公司
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出处
《合成化学》
CAS
CSCD
2015年第7期668-671,676,共5页
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文摘
以硝基苯-d5为原料,经还原、保护、磺酰化、脱保护、氧化和亲核取代反应制得中间体——对硝基苯磺酰氯-d4(7)。以(2R,3S)-N-叔丁氧羰基-3-氨基-1,2-环氧-4-苯基丁烷为原料,经开环反应制得(1S,2R)-N-[1-苯甲基-2-羟基-3-(异丁胺基)丙基]氨甲酸叔丁酯(9);9与7经磺化反应合成(2R,3S)-N-[(3-氨基-2-羟基-4-苯基)丁基]-N-异丁基-4-硝基苯磺酰胺盐酸盐-d4(10);10依次经酰化、磷酰化、加氢还原和醋酸钙成盐反应合成了夫沙那韦-d4,总收率33%,纯度98.5%,其结构经1H NMR和EI-MS确证。
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关键词
药物中间体
夫沙那韦-d4
合成
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Keywords
drug intermediate
Fosamprenavir-d4
synthesis
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分类号
O625.75
[理学—有机化学]
R914.5
[医药卫生—药物化学]
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