药学专业人才培养模式的研究与探索

文章以科学发展观为指导,提出了药学专业人才培养的研究思路——以素质教育、创新教育、实践能力培养为主线,从教育教学理念、教学模式、课程设置与建设、实验室建设与管理、创新性能力评价体系和专业师资队伍建设等方面进行教学改革,系统地提出了药学专业人才培养的思想与措施。

依托医学教育资源创建药学专业课程新体系

依据现代药学教育模式,充分利用本校医学教育资源,创建"化学-生物医学-药学"专业课程新体系。在教学实践中更新教学理念,提出药学专业课程改革原则与目标,优化药学专业课程模块,增设生物医学课程模块,改进开放式实验教学,实施本科生全程导师制,逐步培养具有医学知识背景的创新型、应用型、能力型药学专业人才。

药学专业药理学教学改革探讨

药学专业药理学教学一直沿用以传授知识为主的传统教学模式,既不利于发挥教师的主导作用,也不利于调动学生学习积极性,更不利于培养学生的思维能力。可以通过加强师资队伍建设,改革理论课教学内容,注重启发引导式教学方法,同时运用多媒体现代化教学手段等来实施药学专业药理学教学改革,以提高教学效果。

药学专业学生实践教学模式的探讨

为适应社会发展的需要,培养实用型药学人才,加强药学专业学生的实践教学,开展药学实践教学的改革势在必行。本文结合目前药学专业人才就业现状,分析了实践教学在药学人才培养中的重要性,提出药学实践教学改革的举措:阶段性全面推进实践教学,完善考核监控体系与激励机制,加强实践基地的建设,促进师资队伍建设。

星形胶质细胞介导的神经炎症在抑郁症发生发展中的作用

抑郁症是一种常见的损害严重的精神疾病,其发病机制尚未完全阐明。目前关于抑郁症的发病机制存在多种假说,最新研究显示神经炎症与抑郁症发生发展密切相关。随着神经科学技术的发展,星形胶质细胞在抑郁症中的作用越来越受到关注。有研究表明,抑郁症与星形胶质细胞介导的神经炎症有关,小胶质细胞、NF-κB信号通路、NLRP炎症小体均参与其中,为抑郁症的治疗提供了可能的靶点。本文主要综述了星形胶质细胞介导的神经炎症与抑郁症相关的研究进展。

GC-MS联用技术分析厚朴挥发油化学成分

采用GC-MS联用技术,结合程序升温保留指数,对湖南和四川两个产地的厚朴(分别简称湘朴和川朴)挥发油成分进行分析。共定性出111种挥发油化学成分,湘朴为89种,川朴为88种,分别占二者挥发油总含量的87.74%和92.72%,共有组分66种。厚朴的挥发油主要成分为桉叶醇及其同分异构体。湘朴与川朴挥发油中,α-桉叶醇的含量分别为7.91%和13.34%,β-桉叶醇的含量分别为23.88%和15.75%,γ-桉叶醇的含量分别为10.60%和9.68%。湘朴和川朴挥发油成分中含各自的特有组分,分别为23种和22种。二者挥发油成分在化合物含量和种类上存在较大差别。

白屈菜红碱对肝纤维化大鼠肝脏TGF-β1和α-SMA表达的影响

目的:探讨白屈菜红碱对四氯化碳诱导肝纤维化大鼠肝脏组织转化生长因β1(TGF-β1)和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达的影响.方法:用四氯化碳皮下注射,同时联合营养控制和饮用100mL/L乙醇复合法制备SD大鼠肝纤维化模型,在实验第4周末,肝纤维化模型建立(2期肝纤维化形成),然后用低、中、高剂量白屈菜红碱(0.2、0.6、2.0g/L)治疗,同时实验设立病理模型组、空白对照和阳性对照(INF-γ)组.给药8wk后,采用免疫组织化学检测各组大鼠肝脏组织TGF-β1和α-SMA的表达.结果:各剂量白屈菜红碱组肝脏TGF-β1和α-SMA表达明显低于病理模型组(TGF-β1:6.08±2.35,4.31±2.10,4.7±1.70 vs 9.33±3.08;α-SMA:3.75±1.76,3.23±1.42,3.20±1.17 vs 6.67±2.29,均P<0.01),而与INF-γ组比较无明显差异(4.23±2.24,3.38±1.39,均P>0.05).结论:白屈菜红碱能降低四氯化碳诱导的肝纤维化大鼠模型肝脏组织TGF-β1和α-SMA.

转铁蛋白修饰的喜树碱-树枝状高分子复合物的药动学研究

目的探讨转铁蛋白修饰的主动靶向纳米载药复合物在大鼠体内的药动学行为。方法碱水解后采用HPLC法测定大鼠尾静脉给药后血浆中的药物浓度。结果经转铁蛋白修饰的主动靶向复合物能显著提高喜树碱在大鼠体内的半衰期及平均滞留时间,比未经转铁蛋白修饰的载药复合物的半衰期的平均滞留时间短。结论转铁蛋白-聚乙二醇-聚酰胺-胺树枝状分子-喜树碱复合物具有显著的长循环效果。关键词:聚酰胺-胺树枝状聚合物;转铁蛋白;聚乙二醇;喜树碱;

槟榔碱上调高果糖诱导胰岛素抵抗大鼠骨骼肌GLUT-4和p-PI3K的表达

目的探索槟榔碱对高果糖诱导Wistar大鼠胰岛素抵抗的改善作用。方法采用高糖喂养Wistar大鼠建立胰岛素抵抗大鼠模型。实验大鼠随机分成4组:普通饲料对照组(Control)、高果糖模型组(HF)、普通饲料对照+5 mg/kg槟榔碱组(Con+Are)、高果糖+5 mg/kg槟榔碱组(HF+Are)。Western blot检测GLUT-4和p-PI3K的表达。结果与对照组相比高果糖模型组大鼠骨骼肌葡萄糖转运载体4(GLUT4)和磷酸化磷脂酰肌醇3-激酶(p-PI3K)的表达是明显降低的,而5 mg/kg槟榔碱能明显上调高果糖模型组GLUT-4和p-PI3K的表达,但对对照组无显著影响。结论 5 mg/kg槟榔碱能上调高果糖诱导胰岛素抵抗大鼠骨骼肌细胞GLUT-4和p-PI3K的表达。

RP-HPLC测定野菊花及其叶中绿原酸的含量

目的检测湖南衡阳产野菊花和叶中绿原酸的含量。方法以70%的乙醇为溶剂,用超声法提取野菊花、叶中的绿原酸。以0.04%磷酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为327nm,RP-HPLC测定。结果野菊花中绿原酸含量为0.776%、野菊叶中绿原酸含量为1.894%。结论野菊叶中绿原酸的含量明显高于野菊花。

药物化学教学研究

药物化学是一门综合性很强的药学专业必修课,涉及到药理学、生理学、药剂学、药物分析、有机化学等专业,特别是与有机化学、药理学联系更加紧密。而对于药学专业的学生而言,有机化学是其学习药物化学的软肋,因为药学专业用的有机化学有许多内容并未涉及，此外药物化学各个章节中涉及到的药物种类繁多，结构各异，因此学生学习起来比较困难。教师则为了在有限的课时内完成教学任务，不得不采用填鸭式教育，学生只能以记忆为主，来不及吸收和消化，针对这一现象，我们对药物化学课程进行了教学研究和初步探索。

灯盏乙素急性毒性研究

目的观察灯盏乙素对小鼠的急性毒性,评价其安全性,为新药研发和临床用药提供理论依据。方法采用急性毒性实验方法,以一次大剂量给小鼠灌胃灯盏乙素,连续观察小鼠行为活动等指标和毒性反应程度,并在实验结束时处死小白鼠进行剖检,以获得灯盏乙素初步毒性资料。结果实验连续观察14 d,小鼠无明显行为异常,也未出现死亡,求不出LD50。结论实验设定的最高剂量800 mg/kg及其以下剂量对小白鼠均无明显毒性作用,提示在临床和药理实验上应用灯盏乙素是安全的。

染料木素抗动脉粥样硬化研究进展

动脉粥样硬化（atherosclerosis，AS）是心脑血管疾病的病理基础，严重危害人类健康，由AS所致的心血管疾病已经成为我国居民死亡的主要原因。其发生机制涉及脂质代谢障碍、氧化应激、炎症反应、平滑肌细胞迁移增殖、巨噬细胞浸润、泡沫细胞形成和细胞坏死、凋亡等多种过程。大量研究表明，染料木素通过影响脂类代谢、抗LDL氧化、抑制活性氧生成、抗炎、抑制血管平滑肌细胞（VSMC）异常增殖、抗血栓生成等方面来预防和治疗心血管疾病。

野菊花中绿原酸与木犀草苷同时超声提取条件优化

利用超声波辅助系统从野菊花中同时提取绿原酸和木犀草苷,通过正交试验设计考察料液比、提取时间、乙醇浓度、提取温度对绿原酸和木犀草苷含量的影响。试验结果显示野菊花中绿原酸和木犀草苷同时提取的最佳工艺条件为:75%乙醇水溶液、料液比1∶400、提取时间90 min、提取温度50℃。在最佳提取条件下野菊花中绿原酸和木犀草苷得率分别可达(8.94±0.03)mg/g和(2.97±0.04)mg/g。

糖皮质激素治疗早期重型肝炎最佳方案初探

目的观察糖皮质激素不同给药方式治疗早期重型肝炎的临床疗效和副作用,初步探讨糖皮质激素治疗早期重型肝炎的最佳方案。方法将68例早期重型肝炎患者随机分为3组即5 mg地塞米松组27例、10mg地塞米松组21例及对照组20例。5 mg地塞米松组:27例患者在综合治疗的基础上,使用小剂量地塞米松5mg,间断给药,待血清总胆红素下降到100μmol/L停用激素;10 mg地塞米松组:21例早期重型肝炎患者,采用地塞米松10 mg/天静脉滴注,使用一周后,开始逐渐减量至停药;对照组20例仅采用综合治疗。观察3组治疗前后临床表现、血清总胆红素(TBil)及凝血酶原时间(PT)的变化以及每组药物的副作用和并发症的情况。结果治疗6周后与对照组比较,治疗组患者血清总胆红素明显降低及凝血酶原时间缩短(P<0.01),临床症状明显好转,两个治疗组的有效率明显优于对照组(P<0.01)。5 mg地塞米松组的继发感染、消化道出血、肝性脑病、肝肾综合征等并发症比10 mg地塞米松组和对照组明显减少(P<0.05),住院时间也明显缩短(P<0.01)。结论小剂量激素,间隔用药治疗早期重型肝炎,疗效明显,病程缩短,副作用小。

对高校构建实验教学大型设备共享平台的思考与探索

从设备管理制度与效率的视角,通过实证考察、文献调研、效率评价等方法,分析我国高校大型实验教学设备管理现状,结合我校设备管理与利用实况,探讨构建高校实验教学大型设备共享平台的必要性与可行性。有针对性地提出了解决当前高校设备闲置与紧缺并存问题的可行性策略。

7-烷氧白杨素衍生物合成及其抗癌活性研究

目的研究7-烷氧白杨素衍生物的体外抗癌活性。方法合成7-烷氧取代的白杨素衍生物,并通过MTT法检测其对人急性粒细胞性白血病(HL-60)细胞、人结肠癌(HT-29)细胞和人胃癌(SGC-7901)细胞增殖抑制作用。结果合成了6个烷氧取代白杨素衍生物,其中化合物2b对HT-29细胞增殖的抑制作用强于5-Fu;化合物2a、2b、2e、2d对HL-60细胞增殖的抑制作用强于5-Fu。结论7-烷氧白杨素衍生物具有潜在的抗癌活性。

组建科研兴趣小组,提高学生综合素质

成立科研兴趣小组,克服了传统本科教学中存在的弊端,有利于提高学生的综合素质。文章针对高等药学院校大学生教育的不足,结合本校开展科研兴趣小组的经历,探讨了科研兴趣小组对于人才培养的重要性。

B环三氟甲基取代的白杨素衍生物合成及其抗癌活性

目的研究B环三氟甲基取代白杨素衍生物的体外抗癌活性。方法合成B环三氟甲基取代的白杨素衍生物,并通过MTT法检测其对人急性粒细胞性白血病(HL-60)细胞、人结肠癌(HT-29)细胞和人胃癌(SGC-7901)细胞增殖的抑制作用。结果合成了3个三氟甲基B环取代白杨素衍生物,其中化合物6对HL-60、HT-29细胞增殖的抑制作用最强。结论化合物6(7-羟基-4'-三氟甲基-黄酮)具有良好的抗癌活性。