载药果胶基纳米粒子体外HepG2肝癌细胞的靶向性研究

具有良好的生物相容性且生物可降解天然多糖,一直作为药物传递体系,具有如下优点:可延长药物的生物半衰期,减轻药物的毒副作用.本实验旨在制备一种果胶基载5-氟脲嘧啶(5-Fluorouracil,5-FU)纳米粒子(P-5-FU)载药系统,探讨果胶基纳米载药体系本身带有大量的半乳糖残基这种天然靶头对人肝癌细胞HepG2的靶向效果.MTT法测定载药果胶基纳米粒子对HepG2和A549细胞的增殖抑制作用,MTT结果显示P-5-FU对HepG2细胞的增殖具有明显抑制作用,呈剂量依赖性,且作用较5-FU强;而P-5-FU对A549细胞增殖亦有明显抑制作用,呈剂量依赖性,但与5-FU相比无明显差别;高效液相色谱法(HPLC)对两种细胞对载药纳米粒子的摄取情况和靶向性进行了测定.细胞摄取结果显示HepG2细胞对P-5-FU的摄取量较5-FU明显增多,而A549细胞对P-5-FU和5-FU的摄取量没有明显的差别.半乳糖饱和ASGPR结合位点后两种细胞对P-5-FU和5-FU的摄取量都没有明显的差别.结果表明果胶基纳米载药粒子可特异性靶向高表达的细胞.

纤维素-壳聚糖-海藻酸盐复合膜组织工程皮肤的制备与表征

目的为了筛选出适合用于组织工程皮肤的膜支架材料，采用不同来源的纤维素（木、棉、竹），与壳聚糖以及海藻酸钠等多糖为原料制备了多种复合膜，并表征了其理化性能。方法分别配制木、棉、竹纤维素溶液，海藻酸钠溶液和壳聚糖溶液，分别采用木、棉、竹3种纤维素溶液作为基底膜．然后依次流延一层壳聚糖膜和一层海藻酸钠膜，从而制得3种不同来源的纤维素-壳聚糖-海藻酸盐复合膜。应用荧光倒置显微镜观察3种复合膜的微观形态结构。将复合膜浸泡在生理盐水中，观察复合膜的形态变化来判定复合膜的盐水耐受性。运用接触角分析仪观察并测定不同复合膜与水的接触角的大小及其随时间的变化。结果在荧光倒置显微镜下观察到木纤维素复合膜中的纤维粗而短，棉纤维素复合膜中的纤维粗而长，竹纤维素复合膜中的纤维细而长且交错排列形成网状膜结构。通过将复合膜浸泡在生理盐水中观察到木纤维素复合膜和棉纤维素复合膜在第15天时出现了裂痕，而竹纤维素复合膜则没有。不同复合膜与水的接触角大小及其随时间的变化表明竹纤维素复合膜的亲水性较好。结论本研究制备了一种以壳聚糖、海藻酸钠、纤维素为原材料的复合膜组织工程皮肤。通过比较3种复合膜的理化性能，结果表明竹纤维基复合膜中的纤维之间容易形成互穿网状结构，所以结合较紧密，盐水耐受性好。