趋化因子CXCL16与临床疾病

趋化因子在T细胞迁移过程中起重要作用,CXCL16是作为磷脂酰丝氨酸和ox-LDL的清道夫受体的多功能趋化因子。血管内皮细胞同时表达功能性地分泌型和膜结合型CXCL16分子,分泌型CXCL16参与激活T淋巴细胞趋化。膜结合型CXCL16作为粘附分子,通过它的趋化因子活性区参与活化T淋巴细胞与血管内皮细胞之间的识别和直接粘附;促进大量的特异性炎症细胞浸润。研究证明趋化因子CXCL16在多种临床疾病中扮演起重要作用。本文综述了CXCL16与临床疾病的关系及其研究进展。

非诺贝特对氧化型低密度脂蛋白诱导的脂肪细胞肿瘤坏死因子-α分泌的影响

目的探讨调脂药物非诺贝特对兔脂肪细胞分泌肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响及可能机制。方法取新西兰兔皮下脂肪组织行脂肪细胞原代培养,分别给予不同浓度的氧化型低密度脂蛋白(OxLDL)及非诺贝特刺激。采用酶联免疫吸附法检测脂肪细胞培养液中TNF-α蛋白水平,半定量逆转录多聚酶链式反应测定脂肪细胞TNF-α和PPARαmRNA的表达。结果较低剂量的OxLDL刺激脂肪细胞TNF-α分泌,呈剂量依赖性;不同浓度的非诺贝特呈剂量依赖性降低OxLDL诱导的脂肪细胞TNF-α分泌及mRNA表达,而相应的PPARαmRNA的表达则无显著变化。结论非诺贝特可显著抑制OxLDL诱导的兔脂肪细胞TNF-α分泌,这一作用可能有利于胰岛素抵抗的改善。

辛伐他汀对高血压患者血压及左室重量指数的影响

目的观察辛伐他汀对高血压患者血压及左室重量指数的影响.方法 52名无高脂血症高血压患者随机分为对照组(n=24)和实验组(n=28).对照组治疗为尼群地平(10 mg 3次/d)+倍他乐克(6.25～12.5 mg2次/d),实验组除接受对照组相同治疗外,另加用舒降之(辛伐他汀)20 mg晚上用药1次,观察期为3个月.研究前两周及观察期间停用其他各种降压药,抗凝药及抗血小板药.治疗前后分别测血压及左室重量指数.最后统计学方法分析所得资料.结果与对照组相比较,实验组病人血压、左室重量指数(LVMI)均明显下降.实验组与对照组治疗前后血脂无变化.结论辛伐他汀具有协同降压作用.辛伐他汀能降低高血压患者左室重量指数.辛伐他汀对高血压患者血压及左室重量指数的影响与其降脂作用无关.