血管栓塞术在Dieulafoy病所致上消化道出血临床诊治中的应用价值

目的探讨血管栓塞术在Dieulafoy病临床诊治中的应用价值。方法回顾性分析我院2005—2009年收治的42例Dieulafoy病所致上消化道出血患者的临床诊治资料。结果 42例患者中,33例术前行胃镜检查确诊胃Dieulafoy病,5例术前胃镜检查未见异常而经数字减影血管造影确诊,4例因病情危重术前无法行胃镜检查而直接行血管造影栓塞术。患者均行血管造影栓塞术,其中38例行1次血管栓塞术,4例行2次血管栓塞术,无一例行外科手术。止血成功率为100%,平均住院时间为7.5d,均无严重并发症发生。结论血管造影栓塞术在Dieulafoy病所致上消化道出血的诊治中有极为重要的作用,建议将血管栓塞术作为Dieulafoy病的首选治疗方法。

APC/β-catenin/TCF通路在奥曲肽调控结肠癌SW480中的分子机制

目的:研究奥曲肽(Octrotide,OCT)对结肠癌SW480细胞中APC/β-catenin/TCF通路各热点分子在mRNA水平和蛋白水平表达量的影响,初步探讨OCT调控SW480细胞APC/β-catenin/TCF通路的分子靶点.方法:(1)mRNA检测:体外培养人结肠癌SW480细胞,分为对照组和OCT组(10-10mol/L),分别提取两组细胞的总RNA,以RT-PCR法检测APC2、AXIN、CK1α、CyclinD1、FZD7的mRNA,筛选出两组细胞5个基因mRNA的表达差异;(2)蛋白检测:体外培养人结肠癌SW480细胞,分为对照组和OCT1、2、3组(10-14、10-12、10-10mol/L),分别提取4组细胞的总蛋白,以Western blot法检测APC2、CK1α、CyclinD1的蛋白质,鉴定4组细胞中3个基因在蛋白水平的表达差异.结果:(1)mRNA检测:OCT组(10-10mol/L)中APC2、CK1α的mRNA表达上调(均P<0.05),CyclinD1的mRNA表达下调(P<0.05),AXIN和FZD7的mRNA改变无统计学意义(P>0.05);(2)蛋白检测:OCT1、2、3组中APC2、CK1α蛋白表达上调(P<0.05),CyclinD1蛋白表达下调(P<0.05),且呈浓度依赖性.结论:OCT通过强化APC2、CK1α"负反馈"调节作用,下调靶基因CyclinD1,负性调控结肠癌SW480中APC/β-catenin/TCF通路.

奥曲肽对结肠癌SW480细胞Wnt通路β-catenin/TCF及下游靶基因表达的影响

目的研究不同浓度奥曲肽对结肠癌SW480细胞增殖以及对SW480细胞Wnt／β-catenin信号通路的影响，阐明其抗肿瘤的作用机制。方法采用MTT比色法测定不同浓度奥曲肽对SW480细胞增殖的抑制作用；应用Westernblot法分析不同浓度奥曲肽对SW480细胞核中β—catenin、TCF-4及Wnt信号通路下游靶分子C—myc、CyclinDl蛋白表达的影响。结果奥曲肽可抑制SW480细胞的增殖，并在10-10～10-8M浓度范围内呈剂量依赖性，在48h内呈时间依赖性，浓度为10-8M时抑制作用最强，浓度为10-11M以下对细胞增殖无抑制作用。浓度为10-6、10-8、10-10M的奥曲肽对β—catenin蛋白、TCF-4蛋白、C—myc蛋白及CyclinDl蛋白的表达有明显抑制作用，与未经奥曲肽处理的细胞比较有统计学意义（均P〈0．01）。结论奥曲肽对Wnt／β-catenin信号通路的抑制作用可能是通过减少β—catenin在细胞核内的聚集，抑制TCF-4的激活，从而抑制下游靶基因C—myc及CyclinDl。

生长抑素类似物对大肠癌的治疗作用及其机制

大肠癌是人类最常见的恶性肿瘤之一,预后较差。生长激素释放抑制激素(生长抑素)是人体内广泛分布的一种激素。研究表明,生长抑素类似物对大肠癌的生长有抑制作用,为大肠癌的非手术治疗提供了新的思路。该文详细阐述了生长抑素及其类似物的药理作用、生长抑素受体亚型的特点及其抗肿瘤作用机制,还介绍了生长抑素类似物对大肠癌的治疗作用、存在的问题及对策。可以相信,随着对生长抑素类似物抗肿瘤机制的深入研究,其在大肠癌的综合治疗中的应用前景良好。

MTDH基因与乳腺癌的关系综述

乳腺癌是女性多发恶性肿瘤之一,而且乳腺癌的转移和复发常常是患者最常见的死亡原因。21世纪美国科学家发现转移粘附基因MTDHI亦被称为AEG-1（astrocyte elevated gene-1）、3D3或LYRIC（L Ysine-RIch CEACAM1 coislated）是导致乳腺癌转移的＂罪魁祸首＂。

奥曲肽诱导人结肠癌细胞凋亡与细胞周期的影响及机制

目的:探讨奥曲肽诱导人结肠癌细胞凋亡与细胞周期的影响及机制。方法:奥曲肽、GSK-3β抑制剂Li Cl单独或联合作用于人结肠癌SW480细胞后,用流式细胞术检测SW480细胞的凋亡与细胞周期,以及用DNA凝胶电泳实验进一步验证细胞凋亡;Western blot检测SW480细胞中GSK-3β、p-GSK3-β(Tyr216)及p-GSK-3β(Ser9)蛋白表达。结果:与未处理的空白对照组SW480比较,奥曲肽处理SW480细胞后,细胞凋亡率与G0/G1细胞明显升高,凝胶电泳出现典型的"梯形"DNA条带,总GSK-3β蛋白与p-GSK3β(Tyr216)表达明显上调,而p-GSK3β(Ser9)蛋白表达明显下降(均P<0.05);Li Cl单独作用对SW480细胞的凋亡与细胞周期无明显影响(均P>0.05),但与奥曲肽联合作用能明显削弱奥曲肽对SW480的促凋亡与细胞周期阻滞作用(均P<0.05)。结论:奥曲肽能有效诱导SW480细胞凋亡与细胞周期阻滞,该作用可能与其上调GSK-3β蛋白的表达,并调节GSK-3β蛋白的磷酸化水平有关。