硼掺杂对稀土贮氢合金相结构和电化学性能的影响

研究了用B掺杂替代Al对AB_5型稀土贮氢合金相结构和电化学性能的影响。对MlNi_(3.55)Co_(0.75)Mn_(0.4)Al_(0.3-x)B_x(x=0,0.1,0.2,0.3)合金的研究结果表明:掺B后贮氢合金出现了CeCo_4B第二相,导致贮氢合金的电化学容量下降;随B含量的增加和Al含量的减少,氢的扩散系数明显上升,合金的极化电阻减小,合金的高倍率放电性能和低温性能得到明显改善。

2-(2-苯基丙烯基)苯并噁唑类化合物的合成与光谱研究

本文讨论了 2 ( 2 取代苯基丙烯基 )苯并唑类化合物的合成方法以及取代基对产率的影响 ,并用IR ,NMR ,MS ,FL等光谱方法对它们进行了结构表征。初步探讨了取代基对各种光谱的影响。结果表明 ,取代基对苯并唑环的特征红外吸收有影响但没有明显的线性规律 ,吸电子取代基对分子中丙烯氢和甲基的化学位移影响明显 ,取代的标题化合物的质谱易出现较强的双正离子碎片。同时讨论了有关紫外光谱和荧光光谱的一些实验现象。

钛负载Mo7O24^6-插层Si-Mg/Al-LDO的制备及其催化性能

通过共沉淀、离子交换等过程制备含硅Mo7O246--Mg/Al型层状双金属氢氧化物(LDHs),将此前体在773K焙烧4h后,在钛酸四丁酯甲苯溶液中加热回流4~6h,得到钛负载Mo7O264-插层Si-Mg/Al-LDO催化剂,并将此催化剂用于丙烯环氧化制备环氧丙烷反应中.通过X射线衍射、红外光谱和扫描电子显微镜等对水滑石焙烧前后样品及最终催化剂进行分析.结果表明:钼酸根插层水滑石前体,晶相单一,结晶度高;硅溶胶负载对水滑石晶体结构没有破坏;硅-钛原子合理匹配,分散在催化剂中,具有良好的环氧化催化性能,其中(3)Ti-Mo7O246--(2.68)Si-Mg/Al-LDO的催化活性最高,双氧水的转化率达到85.16%,环氧丙烷的选择性达到78.39%.

K11［Ln（PW7Mo4O39）2］·nH2O的合成和性质研究

合成了八种稀土双系列混配杂多化合物，并用ＩＲ和ＵＶ进行了表征．化合物的热性质研究表明，化合物在２４０℃以前失去结晶水，４８０℃分解；测定了部分化合物的光电子能谱数据，数据表明Ｌａ３＋、Ｃｅ３＋与氧以典型的配位键相结合。