乙草胺在水环境中的检测与去除的研究

本研究通过固相前处理辅以超高效液相色谱(UPLC)-三重四极杆质谱仪(MS/MS)测定建立了一种新型的水环境中痕量乙草胺的浓度检测方法。对比不同pH超高交联吸附树脂GC-15和复合功能吸附树脂GC-8对乙草胺的吸附性能,结果表明,超高交联吸附树脂GC-15对乙草胺的吸附效果优于复合功能吸附树脂GC-8。在乙草胺初始浓度为100μg/L,10 BV水样,吸附时间为120 min,pH值为2时,超高交联吸附树脂GC-15对乙草胺的吸附效果最好,去除率达99.37%。

环境监测水质采样质量管理

以环境监测水质采样质量管理工作作为研究方向,梳理了现今关于水质现场采样工作经常会存在的问题,列举了新旧国标中对于现场采样部分规定的不统一和不明确,论述了监测点位布设、采样设备选择、采样容器选用、样品运输过程以及采样人员对于环境监测水质采样质量的影响,揭示了我国水质监测主要存在的问题,提出了问题的改进措施。

大气污染环境监测与治理对策研讨

大气污染是指大气中出现的有害物质和某些物理因素(如高温、辐射)对人类生产和生活环境造成危害的现象。不同于其他污染形式,大气污染具有高度流动性和普遍性的特点,因此会影响到全球众多地区和国家的大气环境。在人类经济社会高速发展的同时,工业化、城市化、交通拥堵等因素都加剧了大气污染的程度和范围。大气污染已经成为世界各国普遍关注的环保问题,其对人类健康和经济发展的影响越来越明显。近年来,气候变化引起的极端天气和灾害在全球范围内频频发生,这不仅仅是自然原因所导致,人为活动所造成的大气污染也在加剧气候变化的进程。因此,对大气污染进行研究,不仅可以深刻认识大气污染对人类生存和经济发展的影响,还能够制定出科学合理的防治措施,为人类的健康和环境保护产生积极意义。本文将针对大气污染环境监测及其治理的方法展开研究,以期对关注该领域的人员有所借鉴和帮助。

新工科背景下基于雨课堂的化工设备机械基础课程教学改革

在新工科建设的背景下,针对化工设备机械基础课程的教材内容繁多且知识点零散,以及存在传统教学模式难以调动学生学习兴趣、难以落实师生互动等问题。基于此,文章提出将雨课堂智慧教学工具引入课堂教学中,从课前预习、课堂教学和多元化评价等多方面对化工设备机械基础混合式教学进行了探索,为该课程的教学改革提供了新思路。

水环境监测全过程质量体系构建及措施研究

目前,我国在环境保护污染治理方面遇到了很多难题,尤其是水环境保护。很多工厂肆意排放工业废水,致使水体富营养化,造成了严重的环境污染,也严重危害了人们的身体健康,不利于经济的可持续发展。青山绿水才是真正的金山银山,保护水环境是经济发展和人民生活的需要,治理水环境必须要注重水环境监测。基于此,本文简单介绍了水环境监测上遇到的一些问题,探讨了如何构建水环境监测全过程质量体系,并对水环境监测措施进行了研究。

盐城市区核心内主要河流表层沉积物重金属现状及污染评价

沉积物通常是黏土、泥沙、有机质及各种矿物的混合物经过长时间物理、化学及生物等作用及水体传输而沉积于水体底部所形成。人类农业生产、工业、生活等会使沉积物的成分具有偏向性。重金属作为一类具有潜在危害的元素,进入水体后不会自然降解,在沉积物中积累而成为持久性污染物[1],当水质环境发生变化时(主要原因:水温、电导率、溶解氧、pH值、ORP、水流等因素),重金属会从沉积物中析出进入水体,通过生物富集作用会进入人体造成影响。

土壤重金属污染现状及其修复技术分析与展望

土壤沉积物中含有大量潜在和危险的有毒或重金属化合物,对环境稳定和人类安全健康构成了很大威胁。重点探讨全球范围内土壤重金属污染问题现状原因和威胁来源,以及各国现有的先进生态修复处理技术,分析论证了这些不同修复治理技术的最佳组合和适宜选择范围,最终实现对已污染土壤环境的最佳修复,并对人类未来土壤重金属污染控制防治技术进行展望。

直接进样液相色谱法测定工业废水中的三聚氰酸

三聚氰酸作为化工的原材料,被农药、医药等多行业广泛使用。目前,水中三聚氰酸的检测分析方法较少,本文采用直接进样液相色谱法对工业废水中三聚氰酸进行分析,并对方法的检出限、测定下限、精密度、回收率和实际样品进行测试。结果发现,采用直接进样液相色谱法,三聚氰酸在0.05~5.00 mg/L范围内线性较好,相关系数为0.9999,检出限为0.012 mg/L,测定下限为0.048 mg/L,精密度能控制在2%以内,回收率在94%~107%。结论:采用直接进样液相色谱法测定工业废水中的三聚氰酸,样品处理简单,检出限较低,精密度好,回收率高。

饮用水中卤代苯酚类消毒副产物的生成条件研究

近年来,基于超高效液相色谱/电喷雾电离三重四级杆质谱技术,在饮用水中发现了33种新型卤代苯酚类消毒副产物,它们具有比链状消毒副产物更高的致癌、致畸、致突变作用,其降解后会产生三卤甲烷和卤乙酸类消毒副产物,因此受到了极大关注。为饮用水消毒过程中更好的控制其生成,本研究在实验室模拟氯消毒过程,研究了溴离子和消毒时间对其生成影响。结果表明溴离子浓度越高,生成的溴代苯酚类消毒副产物越多;消毒时间越长,生成的多卤代苯酚类消毒副产物越多。

测土配方施肥对水稻产量和肥料利用率的影响

通过田间试验,研究常规施肥和测土配方施肥对氮肥、磷肥和钾肥的利用率和水稻产量的影响。试验表明,测土配方施肥方式下的水稻N、P、K利用率分别为39.87%、18.49%、47.67%;常规施肥的水稻N、P、K利用率分别为36.94%、13.09%、44.77%。测土配方施肥相比常规施肥的N、P、K利用率分别增加2.93、5.40和2.90百分点;N、P、K均对籽粒和茎叶产量有影响,且对籽粒和茎叶的生长效应一致,对产量的影响程度为N>P>K。

长江口及邻近东海沉积物中多环芳烃和含氧多环芳烃的分布特征、来源及生态风险

为了解和评估人类活动对河口海岸带沉积物质量的影响,在长江口及邻近东海海域采集87个表层沉积物样品,研究了16种优控多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)和8种含氧多环芳烃(oxygenated PAH,O-PAHs)的含量与组成及空间分布特征,解析它们的主要输入来源及潜在生态风险。研究发现,沉积物中检出16种PAHs和7种O-PAHs,其中Σ_(15)PAHs(不包括萘)质量分数范围为5.53—415 ng·g^(-1),苯并[b]荧蒽、苯并[a]蒽、菲和芘是主要PAHs;Σ_(7)O-PAHs质量分数范围为8.93—158 ng·g^(-1),主要成分为蒽醌。基于PAHs诊断参数,研究区域沉积物中PAHs主要来源生物质和化石燃料的燃烧。从空间分布看,PAHs和O-PAHs主要分布在长江入海口、杭州湾入海口以及长江口泥质区和浙江—福建沿岸泥质区沉积物中,并随着向东海延伸,质量分数呈现由西南向东北逐渐下降的趋势。研究结果表明,陆源PAHs和O-PAHs主要经长江及其支流、钱塘江输入研究区域;此后在多重洋流共同作用下,吸附于颗粒物上的PAHs和O-PAHs沉降于泥质区;区域繁忙的船舶运输对沉积物中PAHs和O-PAHs分布有重要贡献。采用沉积物质量标准评估生态风险,结果表明苯并[a]蒽和二苯并[a,h]蒽单体会对底栖生物造成一定的生态风险,其余单体以及ΣPAHs综合生态风险有限。

树脂吸附法对水中磺胺甲恶唑的去除效果研究

本研究建立固相萃取结合高效液相色谱-三重四级杆质谱联用技术(SPE-HPLC-MS/MS)检测水中痕量抗生素-磺胺甲恶唑(SMX)。探究超高交联吸附树脂GC-15和复合功能吸附树脂GC-8两种树脂对SMX的吸附效率,研究pH值和反应时间对吸附效率的影响。实验结果表明,当树脂使用量为1 mL,温度20℃,吸附时间为0.5 h,SMX浓度5 mg·L^(-1)时,在酸性环境下的超高交联吸附树脂GC-15吸附效率最好。pH值为3.0时,吸附效率高达98.44%。

碱消解-火焰原子吸收分光光度法测定土壤和沉积物中六价铬的干扰因素研究

对碱消解-火焰原子吸收分光光度法测定土壤和沉积物中六价铬时共存元素和pH对其测定结果的干扰进行研究。结果表明,消解液和缓冲液中的Na、K元素对六价铬的测定有干扰,可通过加入质量分数1%NH 4Cl溶液来消除干扰;使用HNO 3调节pH在7~11范围内都不会对测定结果有影响。

顶空-固相微萃取-气相色谱三重四级杆质谱联用测定水中有机氯农药和氯苯类化合物

建立顶空固相微萃取结合气相色谱-三重四级杆质谱联用技术(HS-SPME-GC-MS/MS)对水中34种有机氯农药和氯苯类化合物检测的方法。探究萃取头类型、萃取时间、萃取温度及离子强度等条件对萃取效率的影响。实验结果表明采用二甲基硅氧烷/二乙烯基苯(PDMS/DVB)萃取纤维头、萃取时间为20min、萃取温度70℃、氯化钠(NaCl)加入量2.0g时,萃取效果较好。使用弱极性HP-5MS(固定相为5%苯基-甲基聚硅氧烷)毛细柱分离,三重四级杆全扫模式定性,动态多反应监测模式(dMRM)联合内标法定量,方法线性范围4~400ng/L,相关系数(R2)大于0.99,方法检出限为3.5~8.5ng/L,样品加标回收率为70.2%~108%,相对标准偏差(RSD)为0.98%~15.8%。

我国危险废物鉴别现状浅析及建议

危险废物鉴别是环境管理工作的重要技术支撑,也是危废管理和处置的前提和依据。阐述了我国目前危险废物鉴别的工作现状,指出了危险废物鉴别名录、鉴别标准体系和鉴别程序等存在的一些问题和不足,同时对危废鉴别实验室能力建设及环境管理进行了分析,并针对性地提出一些改进建议与措施。

我国建设用地土壤污染状况调查的现状与建议

土壤资源是人类赖以生存的基础,也是环境友好发展不可或缺的组成部分。随着我国工业经济的快速发展及城镇化过程的推进,建设用地的土壤污染问题日益突出,目前我国建设用地土壤污染状况调查中仍存在着采样点位不合理、检测因子一刀切、采样质量难把控、评估报告不科学等问题。本文针对建设用地土壤污染状况调查现状中存在的一些难点与问题进行分析,并提出一些建议与措施,为今后土壤场地调查的技术发展提供依据。

高氯废水对干法氧化测定TOC的干扰与影响

总有机碳是判定水体受有机物污染程度的重要指标之一,其测定时干扰因素也较多。本文使用干法氧化法对含高氯水样的TOC进行测定,通过精密度和加标回收实验,结果表明,高浓度的氯离子对TOC的测定基本无干扰,所测样品峰形正常,无明显拖尾,精密度高,准确性好。但高氯水样会加快耗材的损耗,需要及时对仪器进行维护。

工业废气VOCs污染控制技术研究进展

随着经济的快速发展,石油化工、建材、汽车等行业产生的挥发性有机物(VOCs)造成了严重的环境污染。综述了近年来国内外主要的VOCs污染控制技术,如低温等离子体技术、光催化氧化技术、蓄热催化氧化技术、吸附技术、生物技术等,对这些技术的原理与工艺进行了分析,并对今后的VOCs污染控制技术的发展方向进行了展望。

固相萃取-超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱法测定水中4种杀菌剂

建立了固相萃取-超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱方法检测水中4种杀菌剂(嘧菌酯、戊唑醇、吡唑醚菌酯、肟菌酯).水样中的杀菌剂经HLB固相萃取柱富集后,使用C18色谱柱分离,以高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)外标法定量分析.同时考察pH值、洗脱溶剂、洗脱量等对杀菌剂萃取效果的影响.试验结果表明,4种化合物在0.10~50.0μg/L浓度范围内具有较好的线性关系,检出限在0.004~0.095μg/L之间,回收率为68.7%~95.4%,相对标准偏差(n=5)低于10%.方法操作简单、快速、准确、灵敏度高,适用于水中4种杀菌剂的定量分析.

土壤中石油烃(C_(10)-C_(40))的测定在ASE快速溶剂萃取-气相色谱法中的方法研究

为了建立一种高效准确测定土壤中石油烃(C_(10)-C_(40))的方法,以ASE 350加压流体萃取作为前处理,通过Agilent 8860气相色谱仪进行测定。探究了4种不同极性色谱柱的分离效果和5种不同的萃取剂、5种不同的淋洗液和3种不同浓缩条件对样品回收率的影响,同时对不同浓度的土壤样品进行加标测定。实验结果表明DB-5色谱柱分离效果最好,萃取剂为丙酮-正己烷(1∶1),淋洗液为10mL二氯甲烷-正己烷(1∶1),浓缩条件为旋转蒸发仪与氮吹仪联用,回收率最高。对低中高三类土壤实际样品进行加标测定,回收率在90.9%~112%之间。此实验方法简单有效,自动化程度高,降低了萃取剂的使用,并适用于各类污染土壤的分析检测。