薄层色谱法定性鉴别小柴胡颗粒中的柴胡、甘草

目的完善小柴胡颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法分别鉴别小柴胡颗粒中的柴胡、甘草。结果各供试品色谱中,在与对照品及对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点,色谱清晰,附近无杂质斑点干扰。结论本方法专属性强,可更好地控制小柴胡颗粒制剂质量。

TLC法定性鉴别咽炎片中3味中药

目的:完善咽炎片的质量标准。方法:采用薄层色谱法分别鉴别咽炎片中的百部、麦冬、薄荷油。结果:各供试品色谱中,在与对照品及对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点,色谱清晰,附近无杂质斑点干扰。结论:本方法专属性强,可更好地控制制剂质量。

HPLC法测定复方川贝精颗粒中盐酸麻黄碱的含量

目的：建立复方川贝精颗粒中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，以Phenomenex HyperClone柱（C18，4．6×250mm，5μm）为分离柱，以甲醇一水（1：1）为流动相，254nm为检测波长，柱温为室温。结果：盐酸麻黄碱在0．5～5．5μg／mL范围内，蜂面积与其浓度呈良好线性关系（r=0．9995），平均回收率为98．0％，RSD为0．36％（n=5）。结论：该方法简便、准确、重复性好，可作为该制剂含量测定方法。

HPLC法同时测定祛瘀散结片中人参皂苷Rg_1和人参皂苷Rb_1的含量

目的：建立祛瘀散结片中人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，以Xterra TM RP18（4．6×250mm，5μm）为分离柱，以乙腈为流动相A，以水为流动相B，按标准规定进行梯度洗脱，203nm为检测波长，柱温为35℃。结果：人参皂苷Rg1和人参皂管Rb1的线性范围分别为75～750μg和75～750μg，平均回收率分别为98．0％和97．3％，RSD分别为0．54％和0．78％（n=5）。结论：该方法简便、准确、重复性好，可作为该制剂含量测定方法。

HPLC法测定咽炎片中没食子酸的含量

目的:建立咽炎片中没食子酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以AichromBond色谱柱为分离柱,乙腈-0.05%磷酸(1:99)为流动相,273nm为检测波长,柱温为室温。结果:没食子酸在(0.5～50.0)μg范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系(r=0.9993),平均回收率为102.9%,RSD为0.28%(n=5)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂含量测定方法。

HPLC法测定泌淋清片中盐酸小檗碱的含量

目的:建立泌淋清片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以Hypersil ODS2柱(C18,4.6×250mm,5μm)为分离柱,以乙腈:0.05mol/L三乙胺溶液(29:71)为流动相,345nm为检测波长,柱温为室温。结果:盐酸小檗碱在10.2～61.2μg/mL范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系(r=0.9993),平均回收率为97.5%,RSD%为0.34%,n=5)。结论:此法简便、准确、重复性好,可作为该制剂含量测定方法。

TLC法定性鉴别泌淋清片中2味中药

目的:完善泌淋清片的质量标准。方法:采用薄层色谱法分别鉴别泌淋清片中的黄柏、白茅根。结果:各供试品色谱中,在与对照品及对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点,色谱清晰,附近无杂质斑点干扰。结论:本方法专属性强,可更好地控制制剂质量。

TLC法定性鉴别妇月康胶囊中2味中药

目的:完善妇月康胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法分别鉴别妇月康胶囊中的甘草、益母草。结果:各供试品色谱中,在与对照品及对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点,色谱清晰,附近无杂质斑点干扰。结论:本方法专属性强,可更好地控制制剂质量。

HPLC法测定双黄消炎片中黄芩苷的含量

目的:建立双黄消炎片中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以phenomenex HyperClone柱(C18,4.6mm×250mm,5μm)为分离柱,以甲醇-水-磷酸(46∶54∶0.2)为流动相,315nm为检测波长,柱温为室温。结果:黄芩苷在10.0～100.0μg范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系(r=0.9993),平均回收率为99.8%,RSD为0.60%(n=5)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂含量测定方法。

麻杏止咳糖浆的提取工艺研究

目的:研究麻杏止咳糖浆的提取工艺,确定最佳制备工艺。方法:采用正交试验法,以盐酸麻黄碱含量为指标,对各影响因素进行考察。结果:得到了麻杏止咳糖浆的最佳提取工艺。结论:优选得到的提取工艺质量稳定,重现性好,设备简单,适于工业化生产。

HPLC法测定复方中风康复片中士的宁和马钱子碱

目的:建立复方中风康复片中士的宁和马钱子碱的质量分数测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以ODSC18(4.6 mm×250 mm,5μm)为分离柱,以乙腈-0.1%磷酸与0.1%三乙胺等量混合溶液(12∶88)为流动相,260 nm为检测波长,柱温为室温。结果:士的宁和马钱子碱的线性范围分别为0.025～0.303μg和0.012～0.200μg,平均回收率分别为96.6%和96.4%,RSD分别为0.77%和0.73%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂含量测定方法。

HPLC法测定千斤脑康宁胶囊中丹酚酸B的含量

目的:建立千斤脑康宁胶囊中丹酚酸B的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,kromasilC18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-乙腈-1%甲酸溶液(24∶10∶66)流动相,286 nm检测波长,柱温室温。结果:丹酚酸B在0.24～4.04μg,峰面积与其浓度呈良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率97.5%,RSD 1.27%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂含量测定方法。

HPLC法测定丹葛颈舒片中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的:建立丹葛颈舒片中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以phenomenex HyperClone色谱柱为分离柱,以甲醇-水-冰醋酸(78∶22∶0.2)为流动相,270nm为检测波长,柱温为室温。结果:丹参酮ⅡA在0.10～0.60μg范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系(r=0.9995),平均回收率为102.0%,RSD为0.25%(n=5)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂含量测定方法。

HPLC法测定千斤脑康宁胶囊中丹参酮Ⅱ_A

目的:建立千斤脑康宁胶囊中丹参酮ⅡA的质量分数测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以大连依利特C18色谱柱为分离柱,以甲醇-水(80∶20)为流动相,270 nm为检测波长,柱温为室温。结果:丹参酮ⅡA在0.026～0.41μg峰面积与其浓度呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.3%,RSD 1.26%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂含量测定方法。

HPLC法测定贝参平喘片中盐酸麻黄碱的含量

目的：建立贝参平喘片中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,以A ichromBond柱（AQ-C18,4.6 mm×250 mm,5μm）为分离柱,以乙腈-0.1%磷酸、0.1%三乙胺溶液（3∶97）为流动相,210 nm为检测波长,柱温为室温。结果：盐酸麻黄碱在（0.025~0.25）μg范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系（r=0.999 6）,平均回收率为100.5%,RSD为0.74%（n=5）。结论：该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂含量测定方法。