临床血液检验样本流转过程的风险管理

目的评价临床血液检验样本流转过程中的风险因子并加以防控,以控制风险与防止危害发生。方法分析"血液样本采集至检验结果报告"全过程中存在的风险并评估其危害,对"重大"和"灾难性"的风险因子制定防控措施。结果临床血液检验样本采样环节、样本运输环节、样本送达实验室环节、实验室内样本前处理环节、检测环节、结果报告环节都存在"重大"或"灾难性"的风险因子,并对这些风险因子制定18条防控措施。结论临床血液检验样本流转过程中风险因子的有效识别与控制能保证检测结果准确及时,提高患者的服务满意度。

医学实验室不同检测人员检测结果的可比性探讨

医学实验室不同人员对同一项目检测结果可比性试验,目前没有权威的规范或指南,不同的实验室有各自不同的做法。随着医学实验室规范化管理的深入和实验室认可的普极、以及等级医院复评审的铺开,手工操作或靠主观判断结果的项目,不同人员操作或得到的结果存在差异。这种差异是否可接受,可通过一定的比对实验来客观判断。对检测结果不满足可比性的人员或操作,查找问题,针对性采取改进措施,达到质量提升目的。

2324例泌尿生殖道支原体感染调查及药敏分析

目的调查分析我院解脲支原体(Uu)和人型支原体(Mh)在泌尿生殖道感染中的分离及耐药情况,为临床合理用药提供科学的参考依据。方法应用珠海市迪尔公司提供的支原体培养、鉴定药敏一体化试剂盒对2324例泌尿生殖道感染患者的泌尿、生殖道分泌物标本进行体外支原体培养、鉴定及药物敏感试验。结果 2324例标本中1512份标本培养出支原体,阳性率为65.06%。其中解脲支原体(Uu)阳性率为47.50%;人型支原体(Mh)阳性率为9.42%;Uu合并Mh阳性率为8.13%。女性感染支原体阳性率为68.20%,明显高于男性的44.04%(P<0.01)。各年龄段阳性率比较差异有统计学意义(P<0.01)。解脲支原体(Uu)、人型支原体(Mh)及Uu和Mh混合感染珠对交沙霉素、美满霉素和强力霉素敏感度均相对高于其他抗生素。结论支原体是导致性传播泌尿生殖道感染常见的病原体之一;我院支原体感染以Uu为主,药敏以四环素类效果最好,以交沙霉素、美满霉素和强力霉素为首选。

探讨东芝40FR全自动生化分析仪项目参数设置

全自动生化分析仪的应用提高了检验质量和速度。本文将常见的分析参数进行了探讨,随着分析方法的提高及试剂的更新,分析参数也随之变化。随着全自动生化分析仪的不断发展,大大地提高了生化检验的准确度,增加了检验项目，提高了分析速度，大大减轻了检验人员的劳动强度，为临床作出诊断、决定治疗方案等提供了可靠依据。

铜绿假单胞菌医院感染分布及耐药性分析

目的了解医院铜绿假单胞菌感染分布及对20种抗菌药物的耐药性,为医院监测控制及合理选用抗菌药物提供依据。方法对2008年1月-2009年12月分离的156株铜绿假单胞菌药敏结果进行回顾分析,并记录其感染部位、标本分布及药敏试验。结果铜绿假单胞菌对三代头孢菌素有较高的耐药性,156株铜绿假单胞菌对阿米卡星敏感率最高为90.4%,其他是亚胺培南为87.2%、氨曲南为69.2%等。结论铜绿假单胞菌感染以呼吸道为主,可引起多部位感染,其对常用抗菌药物具有较高的耐药性,应引起临床与实验人员的重视,临床用药应以药敏试验结果为指导,合理使用抗菌药物。