超滤技术在血浆蛋白分离上的应用

超滤具备了纯化和浓缩双重作用,所以在血浆蛋白分离上被广泛应用于脱盐、脱醇、浓缩,分离提纯,去热原等方面。血浆蛋白分离采用超滤技术能使得生产工艺设计和设备单简化;缩短了生产周期;减少污染;大大降低生产成本,提高了效益。一、超滤膜的选择常用的截留分子量规有:3000,5000,10000,13000,20000,25000,50000,100000等,可根据不同作用、不同的溶质,选择不同截留分子的超滤膜。如:用于分离转移因子,根据转移因子的分子量为5000～10000。

利凡诺法去除血浆白蛋白热原质

通过实践,用利凡诺去除原盐析法生产的热原质不合格人血白蛋白15批(每批血浆20万毫升)。后又用该法去除低温乙醇法及利凡诺法生产的热原质不合格人血白蛋白各2批。同时,搜集送检剩余白蛋白进行再生,均取得成功。现将处理方法介绍如下:一、处理方法;取热原质不合格白蛋白稀释成含蛋白1.5～2％(g/ml),在不断搅拌下加入0.5mol/LNaOH溶液调pH为9.4 ±0.2后,再润加5％(g/ml)

紫外分光光度法快速测定冻干血浆蛋白含量

冻干血浆蛋白含量测定卫生部颁发的《生物制品规程》采用凯氏定氮法。该法操作繁琐、费时;对于为多批量和快速测定血浆中的蛋白含量不方便。本文根据文献报道,蛋白质的稀溶液在215nm和225nm吸收度之差值,与其浓度在一定范围内符合Beer定律。参考文献的方法,设计了紫外分光光度法。