溶剂化金属原子浸渍法制备高分散负载型催化剂——Ⅳ.Pd催化剂的TEM,XRD,XPS和化学吸附表征及催化活性研究

用TEM,XRD,XPS和化学吸附方法表征了溶剂化金属原子浸渍法(SMAI)制备的Pd/γ-Al_2O_3,Pd/SiO_2和Pd/MgO催化剂以及由普通浸溃法(CI)制备的具有相同组成的相应催化剂,并对它们的加氢催化活性进行了比较。发现前者Pd粒度小,分布均匀,分散度和还原度高,而后者Pd粒度较大,分布不均,分散度和还原度都较低。因此前者在二丙酮醇,环十二碳三烯及苯的加氢反应中的催化活性都高于后者。

某些有机钨卤化物RC_5H_4(CO)_3WX(R=MeCO,MeO_2C,EtO_2C;X=Cl,Br,I)的合成及结构鉴定

酮基或酯基官能团取代的环戊二烯基(三羰基)钨钠RC_5H_4(CO)_3WNa(1)具有很高的化学反应活性。

溶剂化金属原子浸渍法制备高分散负载型催化剂——Ⅱ,Fe,Co,Ni催化剂的分散度和催化性能研究

本文利用一种新的方法-溶剂化金属原子浸渍法制备了Fe/γ-Al_2O_3,Fe/SiO_2,Co/γ-Al_2O_3,Co/SiO_2,Ni/γ-Al_2O_3和Ni/SiO_2六种催化剂。H_2化学吸附,TEM和XRD测定结果表明这些催化剂中Fe,Co,Ni金属颗粒平均直径都小于30A,金属分散度均大于50%。作者研究了Fe/γ-Al_2O_3,Co/γ-Al_2O_3和Ni/γ-Al_2O_3三种催化剂在CO+H_2反应中的催化行为,测定了碳氢产物分布和比催化活性,表明随着H_2/CO比增大和反应温度升高。较高分子量物种产量减少,有利于生成甲烷。催化剂的活性大小次序为Fe>Ni>Co。

新型酮式、烯醇式双铜配合物的合成及磁交换作用研究

合成和表征了2个双核铜配合物——酮式-[CU_2(H_2L)Cl]Cl_2和烯醇式-[Cu_2(L)Cl]·H_2O,推知2个配合物分别为酮式和烯醇式,烯醇式配合物中铜离子间的反铁磁相互作用(J=-461.80cm^(-1))大于酮式配合物中的相应值(J=-33.16cm^(-1))。

溶剂化金属原子浸渍法制备高分散负载型催化剂——ⅩⅤⅠ.聚合物负载La-Ni和Ni催化剂的性质

应用溶剂化金属原子浸渍(Solvated metal atom impregnation)技术制备了D-72树脂负载的和非负载的La-Ni和Ni催化剂.X-ray diffraction和磁测定结果表明La-Ni催化剂中La和Ni已形成合金.合金和镍颗粒极小,平均直径小于4.0nm.负载催化剂的金属粒度小于非负载催化剂.X-rayphotoelectron spectroscopy结果表明Ni主要以零价态存在,La以金属La和La_2O_3存在.在丙酮和二丙酮醇加氢反应中,D-72负载催化剂的活性均高于对应的非负载催化剂.