以ALS为靶标的新型除草剂的分子设计、合成及生物活性研究——Ⅳ.1,2,4-三唑并[1,5—a]嘧啶-2-磺酰胺的晶体结构、量子化学及构效关系研究

在测定了具有不同活性1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺类除草剂的晶体结构基础上,采用半经验AM1方法对十种标题化合物进行了量子化学计算,从空间构象及电子结构的角度探讨了该类除草剂的构效关系.发现三唑并嘧啶环可能是这类除草剂主要的活性部位,其空间取向及供电子能力直接影响化合物的除草活性.

“链接”化学及其应用

介绍了“链接”化学(clickchemistry)的一些基本概念,综述了近几年来“链接”化学作为一种新的组合合成方法,在先导的发现、优化、蛋白质组学(proteomics)和DNA的研究中的应用.

新型含芳氧乙酸酯基三唑酮类化合物的合成及生物活性研究

通过芳氧乙酸与2-溴-4,4-二甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-3-戊酮反应,合成了14个新型含芳氧乙酸酯基三唑酮类化合物．所有化合物均经核磁、元素分析确证,部分化合物进行了红外和质谱的测定．生物活性测试表明部分化合物具有良好的生物活性．

三种三唑类杀菌剂对映体生物活性的研究

采用高效液相色谱法 (HPL C)拆分了戊唑醇 (tebuconazole)、粉唑醇 (flutriafol)和己唑醇(hexaconazole) 3种杀菌剂的外消旋体 ,并且制备了对映体的纯品。以花生褐斑病菌 Cercosporaarachidicola、番茄早疫病菌 Alternaria solani、油菜菌核病菌 Sclerotinia sclerotiorum、苹果轮斑病菌Alternaria mali、甜菜褐斑病菌 Cercospora beticola等 5种植物病原菌为供试菌 ,采用琼脂稀释法测定了 3种杀菌剂的外消旋体及对映体的生物活性 ,比较了对映体之间抗菌活性的差异。结果表明 :(- ) -戊唑醇的抗菌活性优于 (+ ) -戊唑醇 ;(+ ) -粉唑醇的抗菌活性优于 (- ) -粉唑醇 ;(- ) -己唑醇的抗菌活性优于 (+ )

3-芳基-1-(吡啶-3-基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丙烯-1-醇的合成及生物活性研究

用硼氢化钠还原3-芳基-1-(吡啶-3-基),2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丙烯酮,合成了10个新型含吡啶基的三唑醇类化合物．所有化合物均经核磁、元素分析确证．生物活性测试结果表明,部分化合物具有一定的杀菌活性及植物生长调节活性．

3-芳氧基-6-氯(或氟)哒嗪类化合物的合成及除草活性研究

从3,6-二氯哒嗪( )出发,通过氟代得到3,6-二氟哒嗪( )。将 , 分别与取代苯酚缩合,得到了18个3-芳氧基-6-氯哒嗪( )和12个3-芳氧基-6-氟哒嗪( )。所有目标化合物( , )的结构都经过1HNMR和元素分析确证,部分化合物经IR确证。初步的生物测定结果表明,目标化合物具有不同程度的除草活性,其中化合物 3、 8和 2在100μg/mL的浓度下对稗草Echinochtoacrus-galli的抑制率分别达到95.7%、96.1%和91.2%。

新型2,4-二苯基-1,3-噁唑啉类杀螨剂的研究进展

乙螨唑是日本八州化学工业株式会社于20世纪80年代中期发现并于1998年商品化的惟一的2,4-二苯基-1,3-唑啉类新型杀螨剂,其通过抑制在哺乳动物和高级植物中没有而只存在于昆虫表皮和真菌细胞壁的几丁质的合成,可高选择性地防治害虫和害螨,具有高效、低毒和对非靶标生物安全的特性,符合当今绿色杀虫剂的要求和目标。本文概述了该类杀螨剂的先导发现、结构修饰及构效关系以及作用机制的研究进展,旨在为设计新颖、高效、低毒、绿色的2,4-二苯基-1,3-唑啉类杀虫、杀螨活性分子提供参考。

新型含硫三唑类化合物的合成及生物活性研究

利用 1 ,3-二芳基 -2 -[( 1 H-1 ,2 ,4 -三唑 -1 -基 ) -甲基 ]-2 -丙烯 -1 -酮与取代苯硫酚进行 1 ,4 -亲核加成反应 ,合成了一类新型含硫三唑类化合物 ,其结构经元素分析、核磁共振谱和红外光谱确证 ,并对其进行了生物活性的测试 。

芳氧基哒嗪氧基乳酸酯合成条件的研究——3,6-二卤代哒嗪中卤原子对其亲核取代反应的影响

研究了芳氧基哒嗪氧基乳酸酯合成条件 ,发现可通过两种途径来合成 .研究了起始物中卤素原子对其亲核取代反应的影响 .通过分子力学和量化计算 ,发现 3,6 二氟哒嗪在亲核取代反应中较其它 3,6 二卤代哒嗪有优势 ,实验结果证实了 3,6 二氟哒嗪在温和的条件下合成了芳氧基哒嗪氧基乳酸酯 .

二芳酰肼类昆虫生长调节剂的构效关系研究进展

二芳酰肼类化合物是近年来开发的具有蜕皮激素活性的非甾醇类昆虫生长调节剂,能引起昆虫,特别是鳞翅目幼虫早熟、不完全、致死性蜕皮。文章总结近期文献,结合课题组的研究工作,对该类化合物中各个结构片断对其杀虫活性的影响进行了探讨,对结构与活性的关系进行了综述。

新型除草剂H-9201的研究与开发历程

总结了新型除草剂H-9201的研究开发历程.通过系统的QSAR研究及人工神经网络分析,设计合成了新型除草剂H-9201.研究了硫代磷酰胺酯类化合物的合成方法、除草活性、结构与活性关系、对作物的安全性、使用方法、应用范围、多年的田间试验、毒性及环境评价以及合成工艺、分析方法、三废处理等.与有关厂家合作,完成了产业化中试研究,并取得了临时登记证.

杀虫植物的研究新进展及应用发展前景

介绍了近几年杀虫植物研究的新进展,主要包括楝科、卫矛科、豆科、菊科、胡椒科、百部科、瑞香科等科杀虫植物的作用方式和部分植物的有效成分与作用机制及杀虫植物的应用概况,并分析了其应用发展前景。

不对称S-烷基(烯丙基)O-取代苯基二硫代磷酸酯的合成及其杀菌活性研究

从二硫代磷酸二酯钠盐出发 ,经烷基化得二硫代磷酸三酯 ,用二甲胺为去烷基化试剂 ,得二硫代磷酸铵盐 ,再用五氯化磷或三氯氧磷氯化 ,并进一步与取代苯酚反应得到目标化合物 O-烷基 S-烷基 (烯丙基 ) O-取代苯基二硫代磷酸酯 ,共 2 8个新化合物。它们分别与 8种植物病菌的离体实验表明 ,这些化合物对其中 7种病菌只有很低的抑菌活性 。

棉蚜的综合防治研究

棉蚜是最重要的农业害虫之一,广泛分布于中国和世界各地,严重危害棉花等寄主植物。近年来,棉蚜抗药性发展极快,本文就棉蚜的综合防治(IPM)作一分析研究,旨在为我国的棉蚜防治提供一些思路。

植物源抗蚜活性物质的研究进展

蚜虫是重要的经济害虫之一,植物源抗蚜活性物质和基因工程技术可用于延缓蚜虫抗药性并实施蚜虫的生态治理新策略。综述了植物源抗蚜活性物质的主要类型和抗蚜物质的转基因研究的概况,并简述了植物源抗蚜活性物质的发展前景。

含取代吡啶基的不对称硫代磷(膦)酸酯的合成及杀菌活性研究

从二硫代磷酸二乙酯钠盐或 O,O-二乙基硫代磷酰氯出发 ,经酯化、去烷基化反应得到相应的硫代或二硫代铵盐 ,分别与 2 -氯 - 5 -氯甲基吡啶反应得产物 2 a～ 2 c。从 O-乙基硫代磷酰二氯或苯基硫代膦酰二氯出发 ,先与取代苯酚或甲胺反应 ,然后与 2 -氯 - 5 -羟甲基吡啶反应得到产物 2 d～ 2 k和 2 m～ 2 u。O-乙基 - S-丙基二硫代磷酰氯、O-乙基硫代磷酰二氯和苯基硫代膦酰二氯与 2 -氯 - 5 -羟甲基吡啶反应分别得产物 2 l、2 v和 2 w。所合成的 2 3个新化合物对9种植物病菌的离体及活体杀菌活性测试表明 ,其中一些化合物对水稻稻瘟病和水稻纹枯病有一定活性 ,个别化合物活性很好 。

微波辅助双水杨酰肼的高效制备及其HIV抑制活性研究(英文)

以水杨酸甲酯(1)为原料,微波辅助的无溶剂反应为关键步骤,实现了双水杨酰肼(2)的高效合成。经过实验尝试,确定优化反应条件为:微波功率100 W,反应温度150℃,封管反应1 h,收率77%。化合物结构经熔点、1H NMR和元素分析确证。生物活性研究发现双水杨酰肼(2)具有HIV抑制活性。

不对称合成中手性磷配体催化剂的研究进展 (Ⅱ) (续完)

评述了作为配体催化剂的手性三配位及四配位磷化合物的合成及其在某些不对称合成反应中的应用

不对称合成中手性磷配体催化剂的研究进展(Ⅰ)(待续)

评述了作为配体催化剂的手性三配位及四配位磷化合物的合成及其在某些不对称的合反应中的应用

HIV整合酶结构、功能及其二酮酸类抑制剂研究进展

HIV整合酶是人类免疫缺陷病毒(HIV)进入宿主细胞复制过程中必不可少的3种酶之一,而人体组织中没有其生物功能类似物,故HIV整合酶是抗艾滋病药物研究的理想靶标。总结了HIV整合酶的结构、生物功能以及目前关于二酮酸类整合酶抑制剂的最新研究进展,为研究新型HIV整合酶抑制剂提供参考。