环丁烯砜加氢新型催化剂的研究 Ι.金属诱导化学镀法制备NiB非晶态合金催化剂

采用金属诱导化学镀法制备了纯态NiB非晶态合金催化剂和NiB(Ag)/MgO,NiB/MgO负载型非晶态合金催化剂.用x射线衍射、电感耦合等离子体发射光谱和透射电镜等方法对催化剂进行了表征,并将其应用于环丁烯砜加氢反应中.实验结果表明,负载后NiB粒径明显减小.在NiB(Ag)/MgO催化剂中,NiB为辐射状球形或半球形颗粒,粒径在30～50 nm之间.由于Ag的催化、定向作用,使MB(Ag)/MgO催化剂中的NiB集簇粒子高度分散.与Raney Ni,NiB,NiB/MgO催化剂相比,NiB(Ag)/MgO催化剂表现出更好的催化活性,在环丁烯砜加氢反应中,环丁烯砜的转化率可达99.7%.

环丁烯砜加氢新型催化剂的研究 Ⅱ.NiB化学镀液的循环利用及催化剂的回收套用

以金属诱导化学镀法制备的负载型非晶态合金催化剂的加氢活性为基准,研究了N iB化学镀液的循环利用以及N iB(Ag)/M gO催化剂的回收套用。通过向化学镀镍废液中补加一定量的N iSO4和KBH4,化学镀液可多次循环利用,且由再生液所制备的催化剂具有良好的催化活性。通过补加适量新鲜催化剂的方法,可实现催化剂的回收套用。研究结果表明,化学镀液的循环利用和催化剂的回收套用的方法非常有效,降低了化学镀镍成本,减少了环境污染。

粉末化学镀法制备的NiB/TiO_2非晶态合金催化剂对环丁烯砜加氢反应的催化性能

采用诱导沉积法及粉末化学镀法分别制备了纯态NiB及负载型NiB/TiO2 非晶态合金催化剂 .用XRD ,ICP ,SEM ,TEM和DSC等手段对催化剂的物性及TiO2 载体与NiB非晶态合金之间的相互作用进行了表征 ,考察了非晶态合金的结构、组成、形貌和热稳定性 ,并将其用于环丁烯砜加氢反应中 .结果表明 ,相对于NiB而言 ,NiB/TiO2 催化剂具有优良的热稳定性和催化活性 ,这缘于NiB和TiO2 载体之间的相互作用及载体的分散作用 .

超声波辅助化学镀制备Ni-B/MgO催化剂及其催化加氢性能

在超声波条件下,利用金属诱导化学镀法制备了系列非晶态Ni-B合金和负载型Ni-B/MgO催化剂,并采用电感耦合等离子体发射光谱、X射线衍射、透射电镜、选区电子衍射和扫描电镜等手段进行了表征,考察了超声波对MgO上Ni-B形貌、组成和分散度的影响;以环丁烯砜加氢制环丁砜为探针反应,考察了Ni-B/MgO的催化性能.结果表明,Ni-B的非晶态结构不受超声波影响.制备过程中,超声波的引入能够提高活性组分的分散性,改善活性组分的粒径,催化剂的催化加氢性能得到明显改善.超声波辅助金属诱导化学镀Ni-B/MgO催化剂的最佳输出功率为80 W,制备温度为50℃.

NiB/SiO_2非晶态合金催化剂用于糠醇加氢制四氢糠醇的研究

用化学镀方法制备了负载型N iB/S iO2非晶态合金催化剂,并采用ICP、BET、TEM、XRD等手段研究了N iB在S iO2表面的存在状态及非晶性质。研究了糠醇在该催化剂上加氢制备四氢糠醇的反应行为,考察了反应温度、压力、搅拌速度等因素对催化剂性能的影响。结果表明,在2.0 MPa、120℃、550 r/m in时,糠醇的转化率在99%以上,四氢糠醇的选择性可达100%。在此条件下和骨架N i的催化性能相当。

富氧条件下氢气选择催化还原氮氧化物研究的进展

富氧条件下,氢气选择催化还原(H2-SCR)是消除氮氧化物的有效方法.本文介绍了H2-SCR反应特点及其研究现状,重点总结和评述了应用于H2-SCR反应的氧化物和分子筛负载的Pt或Pd催化剂,以及H2-SCR反应机理,并展望了今后H2-SCR研究的方向.

粉末化学镀法制备NiB/NaBETA催化剂及其加氢催化性能

采用银诱导化学镀溶液自发分解法制备了纯态NiB非晶态合金催化剂 ;用粉末化学镀法分别在浸渍过微量AgNO3 的 β分子筛和没浸渍AgNO3 的 β分子筛上制备了负载型非晶态合金催化剂NiB/A BETA和NiB/N BETA。用ICP、XRD、TEM等测试技术对催化剂物性进行了表征 ,并将其用于环丁烯砜加氢反应中。结果表明 ,负载后NiB粒径明显减小。在NiB/A BETA催化剂中 ,NiB为辐射状近半圆形颗粒 ,粒径在 10 0～12 0nm之间。与NiB/N BETA相比 ,NiB/A BETA催化剂 ,由于AgNO3 的催化和定向作用 ,使NiB颗粒更加规则和分散 ,在环丁烯砜加氢反应中表现出良好活性。

磷酸和水蒸气联合改性的HZSM-5的物化表征及催化研究(英文)

研究了磷和水蒸气联合改性HZSM 5样品的物化和催化性能。XRD和IR研究表明,没有新的晶相出现。NH3 TPD研究样品的酸性表明,经过磷改性后的样品的酸量明显下降。经过水热处理的样品的BET比表面明显降低,这可能归因于磷物种和铝物种对孔道的堵塞。氮吸附-脱附等温线研究表明,等温线为I型和IV型的复合型,滞后环为H4型。联合改性样品的正庚烷裂化转化率高于仅仅由水蒸气改性样品的正庚烷裂化转化率,从而显示出磷物种对沸石分子筛高温水蒸气脱铝的抑制作用。

Pd/MCM-41催化剂的表征及选择性催化加氢反应研究

采用X-射线粉末衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、N2吸附-脱附等温线、氨的程序升温脱附(NH3-TPD)、差热分析(DTA)和红外光谱(IR)等手段表征了实验室制备的Pd/MCM-41催化剂,并以裂解汽油加氢反应为探针反应研究了负载型催化剂的加氢性能.研究结果表明,该催化剂具有较少的强酸中心和较高的热稳定性.在氢油比200:1、体积空速4h-1、压力2.0 MPa、反应温度35～70℃的反应条件下,裂解汽油一段加氢过程中显示出较高的活性和较低的胶质生成几率.

饮用水中硝酸根的催化还原研究进展

由于化肥的过度使用 ,造成地下水中硝酸盐的污染日益严重。饮用水中高浓度的硝酸盐对人类健康会产生极大的威胁。本文综述了催化还原脱除水中硝酸根的研究进展和现状 ,并对其发展趋势进行了简单的论述。

花状氧化锌-氧化铈复合介孔材料的合成与光催化性能

以三嵌段共聚物F127为结构导向剂，使用简单的一步水热合成方法制备出氧化锌’氧化铈的复合介孔材料。通过电子显微技术、氮气吸附测试证实，所合成的材料具有一种新颖的花状形貌、介孔结构和较高比表面积（～100m2／g）。通过X射线粉末衍射分析可知，所合成出的材料是纤维锌矿和立方相氧化铈的均匀混合物。通过紫外漫反射光谱可以看出，这种双组分材料的吸收边界相对于纯氧化锌材料向可见光波长范围有明显的红移。通过在紫外光照射下催化降解罗丹明B测试此种材料的光催化活性，表明这种氧化锌-氧化铈复合介孔材料能够有效降解水中的有机染料，显示其在环境净化方面一定的应用价值。

一种新型分子筛/堇青石整体式稀燃催化器的开发应用

应用原位合成技术制成了TS 1分子筛/堇青石整体式稀燃催化剂,用来转化稀燃汽油机NOx排放.采用X射线衍射(XRD)、电子显微镜(SEM)和感应耦合等离子体(ICP)等表征手段验证了分子筛薄层成功地生长在堇青石载体上,且催化剂具有好的热稳定性.在台架试验上,该稀燃催化器对NOx的转化效率可达4000,对HC和CO的转化效率也分别达到79. 400和27. 400.

介孔碳材料的研究进展

介孔碳材料可以通过不同的合成方法对其孔结构和孔径大小进行调节。具有规整结构的有序介孔碳材料可以通过模板法合成得到。硬模板方法一般采用有序的介孔二氧化硅材料为模板得到碳复制品。基于对嵌段共聚物与热固型树脂共混的深入理解,利用有机-有机自组装法合成出有序的正相介孔碳材料也得到了很大发展,主要以酚醛树脂为前驱体,通过溶剂挥发自组装或者水热合成方法得到。同时,也在不断地探求更简单合理、经济有效的方法来得到具有多尺度孔结构的碳材料,而且对材料微观及宏观形貌的控制及材料的实际应用也取得很大的进展。

分子筛催化器降低稀燃发动机NO_x排放的研究

采用原位合成技术制作的分子筛堇青石整体式催化器,减少稀燃NOx排放.稀燃发动机台架实验结果表明,可采用排气中的HC和CO等还原物质对NOx进行选择还原,排气温度在450℃附近时,NOx转化效率最大达40%,此时HC的转化效率接近60%,而CO基本没有变化.

TiO_2纳米薄片的制备和光催化性能研究

研究了水热化学处理法制备TiO2纳米薄片的条件,以光催化降解苯酚为模型反应,考察了TiO2纳米薄片及其焙烧产物的光催化反应性能。并结合TEM、XRD、Ram an、BET的表征结果,对影响TiO2纳米薄片及其焙烧产物的光催化反应性能的原因进行了分析。结果表明,要制备片状TiO2纳米薄片,必须控制好NaOH溶液的浓度、反应温度和反应时间,制备片状TiO2纳米薄片的最佳条件是:c(NaOH)=7 mol/L,反应温度80℃,反应时间8 h。加表面活性剂十二烷基磺酸钠可阻止TiO2纳米管的生成,拓宽了纳米薄片的制备条件。TiO2纳米薄片经300℃热处理3 h后,由于形成了活性相锐钛矿,且比表面积高达393.161 1 m2.g-1,使其催化活性比TiO2纳米颗粒提高了3.5%。

利用Ir-ZSM5分子筛催化剂控制稀燃汽油机NO_x排放的试验研究

为控制汽油机稀燃NOx排放,对Ir-ZSM5分子筛催化剂在实际稀燃排气条件下进行了试验研究.试验结果表明,应用IrZSM5催化剂,可以实现CO对稀燃NOx的选择催化还原反应.在空燃比为15～20时,空速为30000/h时,NOx最高转化效率可达50%～80%,并且具有较宽的高活性温度窗口.随着空燃比的增加,NOx转化效率减小.Ir-ZSM5催化剂对HC、CO也可以实现较高的转化率,有望应用于当量空燃比条件,从而降低空燃比控制精度.该催化剂尤其适合稀燃汽油机的需要.

大孔结构TiO2的氮化及光催化性质研究

笔者以氮化方式对无模板法直接合成的大孔TiO2材料进行改性，以期提高其光催化性能。采用与有机物尿素加热的方法，得到氮化的大孔TiO2。采用XRD、SEM、TEM、FT—IR、XPS和UV—VIS方法对其进行结构和性能表征，并通过降解甲基橙溶液研究其光催化性能。结果表明，氮化比较成功，氮化后大孔结构没有破坏，晶型单一，在可见光区有较强的吸收；与纯的TiO2相比，氮化后的TiO2降解甲基橙的效率更高。

含铜分子筛催化剂的制备及其苯酚羟基化反应性能研究

分别以微孔分子筛MOR、Naβ和中孔分子筛AlMCM-41为载体,采用离子交换法引入活性组分,制备了系列分子筛催化剂,考察了其在苯酚羟基化反应中的活性,得到不同分子筛类型、不同助剂与反应活性的关系.

介孔-大孔结构无定形硅-铝催化剂的核磁共振研究

合成了具有介孔-大孔双模型分级结构的无定形硅铝催化剂，利用硅和铝核的固体魔角核磁共振谱，考察了合成样品中硅和铝结构上的原子特征。