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镁基合金与碳纳米纤维复合储氢材料的制备与性能研究(Ⅰ)——以化学镀Ni碳纳米纤维为前驱物热扩散法合成Mg_2Ni-CNFs复合储氢材料 被引量:3
1
作者 闫晓琦 袁华堂 +4 位作者 张松林 张坤 孙波 高学平 宋德瑛 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期5-9,共5页
利用金属Mg易热扩散制合金的特性,以化学镀Ni的碳纳米纤维(Ni-CNFs)为前驱物,制备出了Mg-Ni合金与CNFs的复合储氢材料.并测试了其电化学性能,提出了镁基储氢合金与CNFs复合储氢材料的储氢机理.
关键词 镁基合金 碳纳米纤维 复合储氢材料 储氢机理 电化学性能
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粉末化学镀负载型NiB/MgO非晶态合金及其加氢催化性能 被引量:4
2
作者 葛少辉 吴志杰 +3 位作者 张明慧 李伟 牟诗诚 陶克毅 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期268-272,共5页
采用化学镀法制备了负载型N iB/MgO非晶态合金催化剂,改变了诱导金属Ag的负载量和镀液中KBH4的含量。通过XRD、ICP、HRTEM等测试技术考察了Ag负载量和KBH4对催化剂的物理性质以及环丁烯砜加氢催化活性的影响。通过XRD和SAED确认了N iB/... 采用化学镀法制备了负载型N iB/MgO非晶态合金催化剂,改变了诱导金属Ag的负载量和镀液中KBH4的含量。通过XRD、ICP、HRTEM等测试技术考察了Ag负载量和KBH4对催化剂的物理性质以及环丁烯砜加氢催化活性的影响。通过XRD和SAED确认了N iB/MgO的非晶态结构。ICP结果证明,提高Ag的负载量能够提高N iB负载量,进而提高催化剂的活性;镀液中KBH4含量的改变并未改变非晶态合金N iB的组成但影响活性组分的负载量。 展开更多
关键词 NiB/MgO 非晶态合金 粉末化学镀 环丁烯砜加氢
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La_(0.7)Mg_(0.3)(Ni_(1-x)Co_x)_(3.5)(0≤x≤0.5)储氢合金电化学性能 被引量:5
3
作者 张海昌 墨伟 +3 位作者 申元 杨化滨 周作祥 周杏弟 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期712-714,共3页
The effects of Ni/Co ratios on A2B7-type La0.7Mg0.3 (Ni1-xCox)3.5 (0≤x≤0.5) alloys were investigated. The results showed that the discharge capacity of the alloys first increased from 245 to 392 mAh·g-1, then... The effects of Ni/Co ratios on A2B7-type La0.7Mg0.3 (Ni1-xCox)3.5 (0≤x≤0.5) alloys were investigated. The results showed that the discharge capacity of the alloys first increased from 245 to 392 mAh·g-1, then decreased to 316 mAh·g-1, corresponding to x=0, 0.2 and 0.5, respectively. While the electrochemical impedance spectra indicated that the reaction resistance had the opposite tendency. When x is equal to 0.2, the reaction resistance has the lowest value. The electrochemical P-C-T results are consistent with the discharge ones of the alloys. When x is equal to 0.2, the dehydriding capacity is 1.34wt.%. 展开更多
关键词 La2Ni7型储氢合金 电化学性能 循环寿命 交流阻抗 电化学压力组成等温线 稀土
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柱撑阴离子粘土材料研究进展 被引量:12
4
作者 吕仁庆 马荔 项寿鹤 《石油大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第5期120-125,共6页
水滑石类化合物是一类重要的阴离子粘土材料 ,在工业上有潜在的应用价值。论述了水滑石类化合物的结构 ,介绍了制备水滑石类化合物和柱撑水滑石类化合物的方法 ,概括了柱撑水滑石常用的表征方法 ,包括XRD、IR、Raman、固体MAS -NMR谱、... 水滑石类化合物是一类重要的阴离子粘土材料 ,在工业上有潜在的应用价值。论述了水滑石类化合物的结构 ,介绍了制备水滑石类化合物和柱撑水滑石类化合物的方法 ,概括了柱撑水滑石常用的表征方法 ,包括XRD、IR、Raman、固体MAS -NMR谱、ESR谱及差热分析等 ,并对它们的用途进行了简要的说明。对柱撑水滑石类化合物作为催化剂在石油炼制、石油化工、精细化工以及环境保护、材料科学等方面的应用现状及前景进行了分析。 展开更多
关键词 水滑石型化合物 柱撑水滑石 阴离子粘土 杂多酸 研究进展 无机高分子
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Ni_2P/SiO_2-Al_2O_3催化剂的制备、表征及其对4,6-二甲基二苯并噻吩加氢脱硫反应的催化性能 被引量:36
5
作者 宋立民 李伟 +1 位作者 张明慧 陶克毅 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期143-147,共5页
以硅酸钠为原料,以大孔Al2O3为基载体,采用水解沉积法制备了SiO2-Al2O3复合载体.进而以非晶态镍基合金为前驱体,在低温下通过PH3处理制备了Ni2P/SiO2-Al2O3催化剂.用X射线衍射、红外光谱、扫描电镜、电感耦合等离子体发射光谱和N2吸附... 以硅酸钠为原料,以大孔Al2O3为基载体,采用水解沉积法制备了SiO2-Al2O3复合载体.进而以非晶态镍基合金为前驱体,在低温下通过PH3处理制备了Ni2P/SiO2-Al2O3催化剂.用X射线衍射、红外光谱、扫描电镜、电感耦合等离子体发射光谱和N2吸附技术对复合载体和催化剂进行了表征,并以4,6-二甲基二苯并噻吩为探针在小型连续流动固定床反应器上考察了催化剂的加氢脱硫性能.结果表明,在γ-Al2O3载体表面引入SiO2能够明显减少γ-Al2O3表面四配位的Al3+离子,从而减弱Ni2P/SiO2-Al2O3催化剂中Ni2P和γ-Al2O3载体表面的强相互作用.加入适量的SiO2后,SiO2-Al2O3复合载体仍能保持大孔γ-Al2O3载体孔结构的优势.在实验范围内,Ni2P/SiO2-Al2O3催化剂表现出很好的加氢脱硫性能. 展开更多
关键词 磷化镍 氧化硅 大孔氧化铝 复合载体 4 6-二甲基二苯并噻吩 加氢脱硫
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磷改性TiO_2-Al_2O_3复合载体在超深度加氢脱硫中的应用 被引量:16
6
作者 李伟 李生祥 +2 位作者 张明慧 陶克毅 王京 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第9期755-758,共4页
研究了磷改性对纳米TiO2-Al2O3复合载体负载CoMo催化剂的结构和性质的影响,并以4,6-二甲基二苯并噻吩为探针考察了CoMo/P-TiO2-Al2O3催化剂的超深度加氢脱硫性能.结果表明,在复合载体中加入适量的磷酸盐能够减弱载体组分Al2O3同Co和Mo... 研究了磷改性对纳米TiO2-Al2O3复合载体负载CoMo催化剂的结构和性质的影响,并以4,6-二甲基二苯并噻吩为探针考察了CoMo/P-TiO2-Al2O3催化剂的超深度加氢脱硫性能.结果表明,在复合载体中加入适量的磷酸盐能够减弱载体组分Al2O3同Co和Mo金属活性组分之间的强相互作用,使硫化后的催化剂中生成具有更高催化活性的多层MoS2簇结构.而过量磷酸盐的加入则会降低载体的比表面积,使催化剂中出现晶态的CoMoO4,导致催化剂活性降低. 展开更多
关键词 氧化钛 氧化铝 复合载体 加氢脱硫 改性
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纳米结构MnO_2的水热合成、晶型及形貌演化 被引量:17
7
作者 李英品 周晓荃 +2 位作者 周慧静 沈铸睿 陈铁红 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第7期1223-1226,共4页
以水热合成方法制备了具有不同微观形貌的纳米结构MnO2,并以X射线衍射(XRD),扫描电镜(SEM)和X射线光电子能谱(XPS)等方法对其进行了表征.跟踪考察了二氧化锰的晶型及微观形貌随水热反应时间的演变过程,在Ostwald ripening机理作用下,MnO... 以水热合成方法制备了具有不同微观形貌的纳米结构MnO2,并以X射线衍射(XRD),扫描电镜(SEM)和X射线光电子能谱(XPS)等方法对其进行了表征.跟踪考察了二氧化锰的晶型及微观形貌随水热反应时间的演变过程,在Ostwald ripening机理作用下,MnO2晶型转化过程为γ-MnO2,α-MnO2和β-MnO2,同时形貌由微米球转变为海胆结构、空心海胆结构和纳米线. 展开更多
关键词 二氧化锰 水热合成 晶型 核壳结构 纳米线
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2-噻吩乙醛酸-邻菲罗啉-铕配合物的合成、结构表征及荧光性能的研究 被引量:23
8
作者 于斌 孙波 +1 位作者 赵莹 阎晓琦 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1571-1574,共4页
合成了铕与 2 噻吩乙醛酸 (HL)和邻菲罗啉 (phen)的配合物 ,用元素分析、电导率、红外光谱和核磁共振谱测定了配合物的分子式为 [EuL2 phen·(H2 O) 3 ]NO3 ;配合物中的Eu(Ⅲ )离子与 2 噻吩乙醛酸和水分子中的O原子以及邻菲罗啉... 合成了铕与 2 噻吩乙醛酸 (HL)和邻菲罗啉 (phen)的配合物 ,用元素分析、电导率、红外光谱和核磁共振谱测定了配合物的分子式为 [EuL2 phen·(H2 O) 3 ]NO3 ;配合物中的Eu(Ⅲ )离子与 2 噻吩乙醛酸和水分子中的O原子以及邻菲罗啉中的N原子配位。在室温下测定了配合物的激发和发射光谱 ,配合物中Eu(Ⅲ )离子的5D0 7F1和5D0 7F2 跃迁分别位于 5 92和 6 18nm。该固体配合物于室温下被紫外光激发可以发出强的特征红色荧光。IR光谱中 ,2 噻吩乙醛酸的特征吸收峰νCO (1719cm-1) ,νC—O(12 32cm-1) ,δO—H(90 9cm-1)在形成配合物后消失。在配合物中出现—COO-的反对称νas(16 4 2cm-1)和对称νs(14 0 8cm-1)伸缩振动吸收峰。在1HNMR谱图中 ,2 噻吩乙醛酸环上的 3个氢原子的化学位移形成配合物后移向高场 ,邻菲罗啉环上 4种不同环境的质子峰的化学位移形成配合物后向低场移动。从TG曲线可以看出 ,此配合物在常温至 2 5 0℃以下是稳定的。 展开更多
关键词 铕配合物 2-噻吩乙醛酸 邻菲罗啉 荧光光谱法 红外光谱法 稀土配合物
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离子液体-水混合溶剂中制备纳米晶TiO_2的结构特性及其光催化活性 被引量:9
9
作者 闫智英 武丽艳 +2 位作者 孙桂香 张宁 郑文君 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第7期1032-1036,共5页
以钛酸四丁酯为原料,离子液体1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐([EMIM]+AcO-)-水为混合溶剂,通过低温水热法制备了锐钛矿相TiO2纳米晶.用XRD、N2吸附-脱附、XPS及UV-Vis漫反射等技术对产物的晶相、比表面积、表面性质及光吸收性进行表征,并以甲... 以钛酸四丁酯为原料,离子液体1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐([EMIM]+AcO-)-水为混合溶剂,通过低温水热法制备了锐钛矿相TiO2纳米晶.用XRD、N2吸附-脱附、XPS及UV-Vis漫反射等技术对产物的晶相、比表面积、表面性质及光吸收性进行表征,并以甲基橙水溶液为研究对象,考察了产物的光催化活性及催化剂用量、溶液酸碱度对其的影响.结果表明,离子液体-水混合溶剂中反应24h所得到的TiO2具有较高光催化活性,并明显优于DegussaP25,这一结果可归因于其具有较高的锐钛矿含量和较大的比表面积. 展开更多
关键词 二氧化钛 离子液体 低温水热 甲基橙 光催化活性
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KBH_4还原法制备超细Pd/-γAl_2O_3催化剂及其在蒽醌加氢反应中的应用 被引量:16
10
作者 王寰 李伟 +1 位作者 张明慧 陶克毅 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期855-858,共4页
通过KBH4还原浸渍到载体上的Pd物种制备了超细Pd/-γAl2O3催化剂,并采用X射线衍射、高倍透射电镜、能谱、能量损失谱和电感耦合等离子体发射光谱等对其进行了表征.结果表明,催化剂中活性组分Pd以纳米尺度的微晶形式存在,而不是Pd-B非晶... 通过KBH4还原浸渍到载体上的Pd物种制备了超细Pd/-γAl2O3催化剂,并采用X射线衍射、高倍透射电镜、能谱、能量损失谱和电感耦合等离子体发射光谱等对其进行了表征.结果表明,催化剂中活性组分Pd以纳米尺度的微晶形式存在,而不是Pd-B非晶态合金.蒽醌加氢制双氧水反应证明,与浸渍焙烧法制备的PdO/-γAl2O3催化剂相比,经KBH4还原制得的Pd/-γAl2O3催化剂中钯的晶体颗粒更小,分散度更高,从而催化剂的活性更高,其氢化效率比PdO/-γAl2O3提高了35%. 展开更多
关键词 氧化铝 硼氢化钾 蒽醌 加氢
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负载型TiO_2-Al_2O_3复合载体在超深度加氢脱硫中的应用 被引量:11
11
作者 李生祥 李伟 +1 位作者 张明慧 陶克毅 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期742-745,共4页
运用HRTEM、FT-Ram an、TPR等方法表征了M o活性组分在负载型T iO2-A l2O3复合载体和A l2O3上不同形态和性质。比较了T iO2-A l2O3复合载体同传统A l2O3载体对CoM o催化剂结构的影响,并以4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)为探针考察了... 运用HRTEM、FT-Ram an、TPR等方法表征了M o活性组分在负载型T iO2-A l2O3复合载体和A l2O3上不同形态和性质。比较了T iO2-A l2O3复合载体同传统A l2O3载体对CoM o催化剂结构的影响,并以4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)为探针考察了催化剂的超深度加氢脱硫(UHDS)性能。结果表明,在负载型T iO2-A l2O3复合载体中,M oO3同载体之间的相互作用较弱,这种弱的相互作用使M oO3更多的以八面体配位M o物种(M oⅥ)及其二维的聚合物的形式存在。二维聚合物有利于形成具有更高活性的多层M oS2结构,明显提高催化剂的超深度加氢脱硫催化活性。 展开更多
关键词 TiO2-Al2O3 TPR 复合载体 HDS 加氢
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铽配合物Tb(o-BBA)_3(phen)有机电致发光研究 被引量:10
12
作者 刘玲 徐征 +3 位作者 娄志东 张福俊 孙波 裴娟 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期762-765,共4页
合成了一种新的稀土配合物邻苯甲酰苯甲酸-1,10-菲罗啉-铽(Tb(o-BBA)3(phen))并用于有机电致发光。研究了Tb(o-BBA)3(phen)与PVK混合薄膜的光致发光特性,找出了PVK∶Tb的最佳比例为3∶1。制备了结构为ITO/PVK∶Tb/Al的单层电致发光器件... 合成了一种新的稀土配合物邻苯甲酰苯甲酸-1,10-菲罗啉-铽(Tb(o-BBA)3(phen))并用于有机电致发光。研究了Tb(o-BBA)3(phen)与PVK混合薄膜的光致发光特性,找出了PVK∶Tb的最佳比例为3∶1。制备了结构为ITO/PVK∶Tb/Al的单层电致发光器件,得到了铽离子的特征光谱,其电流-电压特性(I-V)在一定电压范围内符合空间电荷限制电流机制。研究结果表明稀土铽配合物Tb(o-BBA)3(phen)掺杂PVK体系的光致发光是源于PVK到Tb配合物的能量传递及稀土Tb配合物的直接激发两种作用机制,而电致发光以载流子俘获为主。 展开更多
关键词 铽配合物 能量传递 载流子俘获 电致发光 稀土
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阴离子氨基酸表面活性剂调控碳酸钙的仿生合成 被引量:8
13
作者 李丽颖 张甘 +1 位作者 孙平川 陈铁红 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期235-239,共5页
室温下,在乙醇或乙醇-水混合体系中,利用氨基酸表面活性剂N-酰基十二烷基肌氨酸钠(Sar)调控合成碳酸钙,采用SEM,XRD和FTIR等技术表征了反应产物.在乙醇体系中,首先形成多面体形状的文石,然后逐渐转变为圆球状的无定形碳酸钙.在乙醇-水... 室温下,在乙醇或乙醇-水混合体系中,利用氨基酸表面活性剂N-酰基十二烷基肌氨酸钠(Sar)调控合成碳酸钙,采用SEM,XRD和FTIR等技术表征了反应产物.在乙醇体系中,首先形成多面体形状的文石,然后逐渐转变为圆球状的无定形碳酸钙.在乙醇-水混合体系中,合成了花簇状多级结构碳酸钙晶体.增加N-酰基十二烷基肌氨酸钠的用量有助于形成球霰石结构,当n(Ca2+)∶n(Sar)=1∶1时,得到的花状碳酸钙为球霰石和方解石的混合物,当n(Ca2+)∶n(Sar)=1∶2时,得到纯净的球霰石,其形貌为大小较均一的单分散的球,直径约为7μm;另外,当n(Ca2+)∶n(Sar)=1∶1时,混合溶剂中水和乙醇的体积比由1.5∶1依次增加为7∶3和3∶1时,碳酸钙晶体的形貌由花状逐渐向球形过渡,晶体中球霰石和方解石的含量也随之变化,其中,当水和醇的体积比为7∶3时,产物主要为球霰石型晶体. 展开更多
关键词 碳酸钙 形貌 仿生合成 N-酰基十二烷基肌氨酸钠 乙醇
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Ni-Mo_2N/SiO_2复合纳米催化剂的制备及其对四氢萘加氢的催化活性 被引量:8
14
作者 王智强 张明慧 +1 位作者 李伟 陶克毅 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期292-296,共5页
采用程序升温氮化法制备了Mo2N/SiO2,在此基础上负载Ni盐,制备了Ni-Mo2N/SiO2复合纳米催化剂,并考察了催化剂对四氢萘加氢的催化活性.结果表明,与Ni2Mo3N/SiO2及Ni/SiO2催化剂相比,Ni-Mo2N/SiO2复合催化剂具有较高的催化活性.采用"... 采用程序升温氮化法制备了Mo2N/SiO2,在此基础上负载Ni盐,制备了Ni-Mo2N/SiO2复合纳米催化剂,并考察了催化剂对四氢萘加氢的催化活性.结果表明,与Ni2Mo3N/SiO2及Ni/SiO2催化剂相比,Ni-Mo2N/SiO2复合催化剂具有较高的催化活性.采用"分离床"方法研究了Ni和Mo2N对四氢萘加氢活性的影响.通过X射线粉末衍射、透射电镜、氢吸附、元素分析和比表面积测定等技术对Ni-Mo2N/SiO2催化剂进行了表征.结果表明,与Ni/SiO2催化剂相比,Ni-Mo2N/SiO2复合催化剂中Ni的分散度并未提高;催化活性的提高归因于Ni与Mo2N在四氢萘加氢中的协同作用.氮化物的引入增加了芳烃吸附活性位的数目.提出了四氢萘在Ni-Mo2N/SiO2催化剂上的可能加氢机理. 展开更多
关键词 氮化钼 二氧化硅 复合纳米催化剂 四氢萘 加氢
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2-(4-氟代苯甲酰基)苯甲酸-铕配合物的合成、结构表征及荧光性能的研究 被引量:8
15
作者 王娟 耿啸天 +5 位作者 李照业 赵莹 吴宏 颜剑波 王云友 孙波 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期156-160,共5页
以硝酸铕、2-(4-氟代苯甲酰基)苯甲酸(HL)、1,10-菲咯啉(Phen)和三苯基氧膦(TPPO)合成了EuL3(H2O)6,EuL3Phen(H2O)4和EuL3(TPPO)(H2O)5三种固态配合物。用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱对配合物进行了组分确定和结... 以硝酸铕、2-(4-氟代苯甲酰基)苯甲酸(HL)、1,10-菲咯啉(Phen)和三苯基氧膦(TPPO)合成了EuL3(H2O)6,EuL3Phen(H2O)4和EuL3(TPPO)(H2O)5三种固态配合物。用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱对配合物进行了组分确定和结构表征。IR表明,2-(4-氟代苯甲酰基)苯甲酸与Eu^3+形成配合物后,位于1 692 cm^-1处羧基的νC O峰消失,2 500-3 200 cm^-1处羧基的νO—H峰也消失,出现了羧酸盐特有的反对称伸缩振动吸收峰(aνs(CO2^-))和对称伸缩振动吸收峰(sν(CO2-)),且Δν(aνs(CO2^-)-sν(CO2^-))与钠盐的Δν相近,说明羧酸根与Eu^3+以对称双齿桥式配位。在1H NMR中,形成配合物后第一配体苯环上的质子峰变为宽峰且移向高场,Phen和TPPO中质子化学位移移向低场。室温下测定了配合物的荧光激发光谱和发射光谱,激发光谱表明配合物EuL3(H2O)6,EuL3Phen(H2O)4和EuL3(TPPO)(H2O)5的最佳激发波长分别为353.0,355.0和357.0 nm;发射光谱均显示Eu^3+离子的特征发射光谱,且表明Phen对Eu3+离子的荧光发射有明显增强作用。 展开更多
关键词 2-(4-氟代苯甲酰基)苯甲酸 配合物 荧光光谱
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2-噻吩乙醛酸-三苯基氧化膦-铕配合物的合成、结构表征及荧光性能的研究 被引量:8
16
作者 于斌 孙波 +3 位作者 赵莹 阎晓琦 王云友 颜剑波 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期887-890,共4页
用硝酸铕、2 噻吩乙醛酸(HL)和三苯基氧化膦(TPPO)合成了一种新型固体发光配合物;用元素分析、电导率、红外光谱和核磁共振确定了该配合物的分子式为EuL3TPPO((H2O)2;在室温下测定了该配合物的荧光激发光谱和发射光谱;配合物中Eu(Ⅲ)离... 用硝酸铕、2 噻吩乙醛酸(HL)和三苯基氧化膦(TPPO)合成了一种新型固体发光配合物;用元素分析、电导率、红外光谱和核磁共振确定了该配合物的分子式为EuL3TPPO((H2O)2;在室温下测定了该配合物的荧光激发光谱和发射光谱;配合物中Eu(Ⅲ)离子的3个主要跃迁5D0→7F1,5D0→7F2和5D0→7F4分别位于593.4,618.8和699.4nm。该固体配合物于室温下被紫外灯照射可以发出很强的红色荧光。IR光谱中2 噻吩乙醛酸在与稀土铕离子形成配合物后,νas(-COO-)由钠盐的1632cm-1移至1612cm-1,νs(-COO-)由1389cm-1移至1409cm-1;νc=o(α 酮基)由HL的1654cm-1移至1662cm-1。配合物的νEu-O吸收峰出现在541cm-1。在1HNMR谱图中,噻吩环上的3个氢原子的化学位移在形成配合物后移向高场;三苯基氧化膦中苯环上5种不同环境的质子的化学位移在形成配合物后向低场移动。TG分析证明,该固态配合物于空气中在常温至190℃以内是稳定的。 展开更多
关键词 铕配合物 2-噻吩乙醛酸 三苯基氧化膦 荧光光谱 红外光谱 稀土
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锐钛矿型TiO_2纳米管的离子液体辅助水热合成及紫外光催化活性 被引量:6
17
作者 武丽艳 刘治芳 +2 位作者 秦清 曹亚安 郑文君 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第5期934-940,共7页
在离子液体[Bmim]OH辅助的水热条件下合成了结晶度较好的偏钛酸纳米管,经470℃煅烧2 h,可转变为锐钛矿型TiO2纳米管.对产物的物相、形貌和比表面积等进行了表征.结果表明,锐钛矿型TiO2纳米管的比表面积约为355 m2/g,主孔径约为25 nm.锐... 在离子液体[Bmim]OH辅助的水热条件下合成了结晶度较好的偏钛酸纳米管,经470℃煅烧2 h,可转变为锐钛矿型TiO2纳米管.对产物的物相、形貌和比表面积等进行了表征.结果表明,锐钛矿型TiO2纳米管的比表面积约为355 m2/g,主孔径约为25 nm.锐钛矿型TiO2纳米管和偏钛酸纳米管均呈现出明显的紫外光催化降解对氯苯酚的活性,锐钛矿型TiO2纳米管的降解效率约为44%(1 h).离子液体的加入不仅可扩大水热合成的温度范围,且有助于提高偏钛酸纳米管的结晶度. 展开更多
关键词 锐钛矿 TiO2 纳米管 离子液体 水热合成
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惰性离子(La^(3+),Y^(3+),Gd^(3+))对配合物苯乙酮酸邻菲咯啉铕荧光性能的影响 被引量:5
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作者 张彦辉 颜剑波 +5 位作者 阎晓琦 裴娟 耿啸天 赵莹 王云友 孙波 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期525-529,共5页
以苯乙酮酸和邻菲咯啉为配体,不同摩尔比铕和惰性离子(La3+,Y3+,Gd3+)为中心离子,合成了系列配合物EuxRE1-xL3phen(RE=La,Y,Gd),测定了其荧光激发光谱和荧光发射光谱,研究了惰性离子(La3+,Y3+,Gd3+)对Eu3+荧光性能的影响。结果表明,配... 以苯乙酮酸和邻菲咯啉为配体,不同摩尔比铕和惰性离子(La3+,Y3+,Gd3+)为中心离子,合成了系列配合物EuxRE1-xL3phen(RE=La,Y,Gd),测定了其荧光激发光谱和荧光发射光谱,研究了惰性离子(La3+,Y3+,Gd3+)对Eu3+荧光性能的影响。结果表明,配合物激发光谱相似,均在350~360 nm范围内出现最大激发,属于配体的吸收峰,在398 nm附近出现弱的激发为Eu3+的吸收峰;系列配合物荧光发射光谱相似,均显示Eu3+离子的特征发射光谱,位于583,595,617,654,703 nm附近出现5组强度不同的发射峰,分别归属为Eu3+的5D0—7F0,5D0—7F1,5D0—7F2,5D0—7F3,5D0—7F4能级跃迁。发射光谱表明,系列配合物中La3+离子对Eu3+的荧光发射峰峰位影响最大,EuxLa1-xL3phen中La3+的摩尔分数为0.7时,Eu3+的5D0—7F2跃迁可改变5.2 nm,而Y3+和Gd3+对Eu3+的荧光发射峰峰位影响较弱,配合物EuxY1-xL3phen和EuxGd1-xL3phen中Eu3+的荧光发射峰位变化较小,最大时仅改变2 nm;发射光谱强度表明,La3+对Eu3+的荧光发射影响最大,EuxLa1-xL3phen中La3+含量为0.7时,可使其相对荧光强度增大2倍以上,对其具有很好的敏化作用。这对人们寻找发光性能好、价格便宜的发光材料提供了理论依据。 展开更多
关键词 惰性离子 苯乙酮酸 邻菲咯啉 荧光光谱
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以Β-环糊精为介质的高分散钯催化剂的制备及其催化性能 被引量:4
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作者 王寰 张雪军 +3 位作者 张明慧 李伟 牟诗诚 陶克毅 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期124-128,共5页
以Β-环糊精(-ΒCD)为配体制备了PD--ΒCD胶体溶液,通过紫外-可见光谱和高倍透射电镜(HRTEM)等方法对其进行了表征,考察了胶体形貌并推测其络合方式.将此胶体负载于氧化铝载体上制备了新型高分散钯催化剂PD--ΒCD/-ΓAL2O3,采用红外光谱... 以Β-环糊精(-ΒCD)为配体制备了PD--ΒCD胶体溶液,通过紫外-可见光谱和高倍透射电镜(HRTEM)等方法对其进行了表征,考察了胶体形貌并推测其络合方式.将此胶体负载于氧化铝载体上制备了新型高分散钯催化剂PD--ΒCD/-ΓAL2O3,采用红外光谱和HRTEM等表征方法考察了其活性中心的负载情况.考察了催化剂对2-乙基蒽醌加氢反应的催化性能,并与浸渍焙烧法制备的PDO/-ΓAL2O3催化剂进行了对比.结果表明,以-ΒCD为介质制得的PD--ΒCD/-ΓAL2O3催化剂的活性中心钯高分散在载体上,催化剂的活性更高,其氢化效率比PDO/-ΓAL2O3高15.4%. 展开更多
关键词 Γ-环糊精 氧化铝 胶体 分散度 负载型催化剂 蒽醌 加氢
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铽与苯乙酮酸、2,2′-联吡啶、1,10-菲口罗啉、三苯基氧膦铽三元配合物的合成、结构表征及荧光性能的研究 被引量:6
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作者 张彦辉 孙波 +3 位作者 裴娟 耿啸天 王云友 颜剑波 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期555-559,共5页
以硝酸铽、苯乙酮酸(HL),2,2′-联吡啶(dipy)、1,10-菲口罗啉(phen)和三苯基氧膦(TPPO)合成了TbL3dipy(H2O)2,TbL3phen(H2O)2和TbL2(TPPO)2NO33种新型固态配合物。用元素分析、电导率、红外光谱和核磁共振谱对其进行了表征,确定了配合... 以硝酸铽、苯乙酮酸(HL),2,2′-联吡啶(dipy)、1,10-菲口罗啉(phen)和三苯基氧膦(TPPO)合成了TbL3dipy(H2O)2,TbL3phen(H2O)2和TbL2(TPPO)2NO33种新型固态配合物。用元素分析、电导率、红外光谱和核磁共振谱对其进行了表征,确定了配合物的组成。IR表明,配合物中羧酸根可能以单齿方式配位。1HNMR显示,苯乙酮酸根配位后苯环上5个氢原子的化学位移移向高场。室温下测定了配合物的荧光激发光谱,TbL3dipy(H2O)2,TbL3phen(H2O)2和TbL2(TPPO)2NO3最佳激发波长分别为361.0,359.0和367.0 nm;分别以最佳激发波长测定了配合物的发射光谱,配合物TbL3dipy(H2O)2,TbL3phen(H2O)2和TbL2(TPPO)2NO3显示Tb3+离子的特征发射光谱,TbL3dipy(H2O)2和TbL3phen(H2O)2均产生四条谱带,分别归属于5D4-7Fj(j=6,5,4,3)能级跃迁(TbL3dipy(H2O)2:489.0,545.0,584.0,620.0 nm;TbL3phen(H2O)2:490.0,544.0,583.0,620.0 nm);但在相同测定条件下,TbL2(TPPO)2NO3仅显示5D47-F5(544.0 nm)能级跃迁光谱。3种配合物中TbL3dipy(H2O)2发光强度最高。 展开更多
关键词 配合物 苯乙酮酸 红外光谱 荧光光谱 稀土
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