δ受体在瑞芬太尼诱发大鼠脊髓背角神经元NMDA受体微小兴奋性突触后膜电流中的作用

目的探讨8受体在瑞芬太尼诱发大鼠脊髓背角神经元NMDA受体微小兴奋性突触后膜电流（mEPSCs）中的作用。方法取出生14—18d的雄性Wistar大鼠，体重50～60g，取腰段脊髓（L2～S1），制备脊髓切片，取脊髓切片24张，采用随机数字表法，将其随机分为4组（／t=6）：对照组（C组）置入人工脑脊液中培养；甘氨酸组（G组）置人含甘氨酸（终浓度0．24μmol／L）的人工脑脊液中孵育；瑞芬太尼组（R组）制备脊髓切片，置入含瑞芬太尼（终浓度为4nmol／L）的人工脑脊液中孵育；瑞芬太尼＋8受体拮抗剂纳曲吲哚组（RN组）制备脊髓切片，置人含瑞芬太尼和纳曲吲哚（终浓度分别为4nmol／L和1nmol／L）的人工脑脊液中孵育。各组孵育60min后应用全细胞膜片钳技术记录脊髓背角神经元NMDA受体mEPSCs的幅值和频率。结果与C组比较，R组mEPSCs的幅值和频率升高（P〈0．01），G组和RN组差异无统计学意义（P〉0．05）；与R组比较，RN组mEPSCs的幅值和频率降低（P〈0．01）。结论脊髓背角神经元6受体激活后可增强NMDA受体功能，该作用可能参与了瑞芬太尼诱发的痛觉过敏。

糖原合成酶激酶-3β在瑞芬太尼诱发大鼠脊髓背角神经元NMDA受体微小兴奋性突触后膜电流中的作用

目的探讨糖原合成酶激酶-3β（GSK-3β）在瑞芬太尼诱发大鼠脊髓背角神经元NMDA受体微小兴奋性突触后膜电流（mEPSCs）中的作用。方法取出生14～18d的Wistar大鼠24只，体重50～60g，制备腰段脊髓切片，取切片144张，采用随机数字表法，将其分为4组（n=36）：对照组（C组）：置人人工脑脊液中培养；甘氨酸组（G组）：置入含甘氨酸（浓度0．24μmol／L）的人工脑脊液中孵育；瑞芬太尼组（R组）：置人含瑞芬太尼（浓度为4nmol／L）的人工脑脊液中孵育；瑞芬太尼＋GSK-3β抑制剂TDZD-8组（RT组）：置入含瑞芬太尼和TDZD-8（浓度分别为4nmol／L和10gmol／L）的人工脑脊液中孵育。各组孵育60min后应用全细胞膜片钳技术记录脊髓背角神经元NMDA受体mEPSCs的幅值和频率。结果与C组比较，R组mEPSCs的幅值和频率升高（P〈0．01），G组和RT组差异无统计学意义（P〉0．05）；与R组比较，RT组mEPSCs幅值和频率降低（P〈0．01）。结论脊髓背角神经元GSK-30参与了瑞芬太尼增强NMDA受体mEPSCs的作用，提示其可能参与了瑞芬太尼诱发的痛觉过敏。