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题名探索药学本科生三位一体的医院带教新模式
被引量:2
- 1
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作者
卞冬燕
古建春
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机构
天津市环湖医院
南开大学药学院药物化学生物学国家重点实验室天津市分子药物研究重点实验室
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出处
《天津药学》
2012年第5期38-40,共3页
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文摘
为提高医院实习生的带教水平和药学本科生的培养质量,应从学生、高校、医院三方面着手,贯穿整个本科学习体系,循序渐进,采用新型带教模式,三位一体制定个性化的带教计划,提高药学本科生的实习效果,以培养新时期具有学习能力、适应能力、创新能力、得到社会认可的药学专业人才。
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关键词
药学本科生
医院药剂科
三位一体
实习带教
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Keywords
pharmacy undergraduates
hospital pharmacy
trinity
teaching
practice
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分类号
R95
[医药卫生—药学]
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题名人己糖胺酶D的原核表达、纯化及酶学特性研究
被引量:1
- 2
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作者
刘琳
徐
蔡春梅
李静
蔡玉梅
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机构
山东农业大学动物科技学院
南开大学药学院药物化学生物学国家重点实验室天津市分子药物研究重点实验室
德州市第二人民医院
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出处
《中国生物工程杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第9期28-33,共6页
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基金
国家自然科学基金资助项目(31000371)
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文摘
糖基化修饰是一种重要的蛋白质翻译后修饰,参与生物体中的信号传导、细胞识别等多种细胞活动,糖基缀合物的正常水解是生物体代谢的必需途径。人己糖胺酶D(Hexosaminidase D)是新发现的一种存在于人细胞质中的切除GalNAc糖基化修饰的外切酶,但该酶的酶学特性尚不清楚。利用PCR的方法,将Hex D的cDNA序列构建到质粒pET3C中,重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)plysS后,通过优化异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG)浓度(0.1 mmol/L)和诱导时间(10 h)获得了高可溶性表达的重组蛋白酶。采用Ni-NTA亲和层析对重组蛋白进行了纯化,SDS-PAGE检测分子量的大小(58 kDa)和纯度(95%以上)。以4-甲基伞形酮-2-乙酰氨基-2-脱氧半乳糖(4-MU-O-GalNAc)为荧光底物,测定该酶的最适反应pH值为5.5,最适反应温度为37℃,且该酶的热稳定性较好,在50℃下放置半小时仍有较高活性,1mmol/L的金属离子(CuSO4、FeSO4.7H2O、MgCl2.6H2O、CaCl2、NiSO4.6H2O、AlCl3.6H2O、ZnSO4.7H2O、MnCl2)及EDTA对该酶活性影响不大,10mmol/L AlCl3、CuSO、FeSO4.7H2O对该酶有不同程度的抑制。在最适条件下(pH 5.5,37℃)下,该酶的Km为0.16mmol/L,最大反应速率为3.06μmol/(min.mg)。
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关键词
己糖苷酶D
表达
纯化
酶学特性
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Keywords
Hexosaminidase D
Expression
Purification
Enzymatic characteristics
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分类号
Q786
[生物学—分子生物学]
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题名度鲁特韦合成路线的研究进展
- 3
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作者
毛龙飞
吴琼
王文博
李巧
李月明
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机构
南开大学药学院/药物化学生物学国家重点实验室天津市分子药物研究重点实验室
河南师范大学化学化工学院
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出处
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2021年第11期929-939,共11页
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基金
天津市研究生科研创新项目(2019YJSB077)
河南省重点科技攻关项目(192102310142、192102310297)。
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文摘
HIV整合酶是逆转录病毒复制所需必须酶,HIV整合酶抑制剂抑制逆转录病毒的复制过程,有效抑制HIV在体内复制,起到治疗作用。度鲁特韦是一种用于艾滋病治疗的HIV-1整合酶抑制剂。度鲁特韦的合成主要包括两种方案,一种是以麦芽酚为起始原料的合成方案,另一种是以取代乙酰乙酸酯类化合物为起始原料的合成方案。本文对文献报道的度鲁特韦的合成方法进行了归纳总结和讨论,旨在为度鲁特韦新的合成工艺的进一步改进提供参考。
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关键词
度鲁特韦
HIV整合酶抑制剂
合成
麦芽酚
乙酰乙酸酯类化合物
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Keywords
dolutegravir
HIV integrase inhibitor
synthetic methods
maltol
acetoacetate compounds
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分类号
R914
[医药卫生—药物化学]
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