p53基因第72位密码子多态与瘢痕疙瘩易感性研究

目的 探讨 p5 3基因第 72位密码子多态与瘢痕疙瘩遗传易感性的关系。 方法 采用聚合酶链反应 -反向斑点杂交、DNA直接测序方法 ,检测了 15例瘢痕疙瘩患者与 15名正常人对照的 p5 3基因第 72位密码子的基因型。 结果 瘢痕疙瘩组的 Pro等位基因及 Pro/ Pro基因型频率明显高于对照组 (P值分别为 0 .0 35、0 .0 30 ) ,Pro/Arg、Arg/ Arg基因型频率在病例组和对照组的分布差异无显著性。 结论 p5 3基因第 72位密码子 Pro等位基因及Pro/ Pro基因型可能是瘢痕疙瘩的易感因素。

携带Fas基因重组腺病毒治疗瘢痕疙瘩的体外研究

目的 应用成功制备的携带人 Fas基因的两种重组腺病毒 ,感染瘢痕疙瘩 (keroid,K)成纤维细胞 (fi-broblasts,FB) ,使其稳定高效地表达以替换原有无功能的 Fas蛋白 ,并恢复正常的重建后 Fas信号传导通道。 方法 腺病毒感染 KFB后 ,检测及比较两种腺病毒转染前后 ,KFB内 Fas蛋白的表达变化、蛋白功能以及细胞增殖 -凋亡状况。 结果 腺病毒感染后的 KFB均能稳定提高 Fas蛋白的表达 ,并且在 Fas单克隆抗体的诱导下可以发生明显的细胞凋亡。 结论 1构建的两种重组腺病毒 Ad- Fas在体外实验中能有效地提高 KFB蛋白的表达 ,并可以重建原来阻断的死亡信号传导通道 ;2细菌内重组腺病毒体外治疗效果更佳 ;3再次估证了 Fas基因突变与 K之间的联系 ,为 K基因治疗展示了一条新途径。

应用组织工程方法构建瘢痕疙瘩模型的实验研究

目的 应用组织工程的原理和方法 ,构建人瘢痕疙瘩 (keloid,K)动物模型 ,探讨采用这一模型进行 K临床和实验室研究的可行性。 方法 取人体 K组织中成纤维细胞 (fibroblasts,FB)进行原代培养 ,将体外培养第 6～ 8代 FB,接种到培养液预湿的聚乳酸 -乙醇酸共聚物 (the copolymers of polylactic acid and polyglycolie acid,PL GA)支架上 ,形成体外复合体 ,将复合体转移至旋转式细胞培养系统容器内培养 ;1周后种植在 2 0只雌性裸鼠皮下 ,同体两侧对照 ;第 4、8周取材 ,对获得的 K组织进行组织学评价。 结果 术后裸鼠全部成活。复合体移植 8周后 ,在裸鼠皮下形成的 K保持了其原有的胶原形态 ,在电镜下可观察到植入物内同时存在纤维细胞和 FB,并可见丰富的粗面内质网 ,FB仍保持合成和分泌胶原的能力 ,细胞特性保持不变。 结论 PL GA与 K组织中 FB具有较好的亲和性 ,复合后在裸鼠体内可形成 K,值得进一步开发研制 ,以便为进行 K的研究提供更为合适的动物模型。

小腿毁损性损伤的皮瓣修复与重建

目的为解决小腿毁损性损伤的修复和重建。尽可能保留肢体。最大程度地恢复其功能。方法采用显微外科技术，应用巨大的联合皮瓣，吻合双套血管移植修复4例，另5例采用吻合对侧肢体血管桥接游离脐旁皮瓣修复。结果皮瓣全部成活，一期愈合，随访1个月～4年，下肢功能恢复良好，外形满意。结论巨大联合皮瓣是小腿毁损性损伤修复重建的良好方法，对侧肢体血管桥接可有效保障皮瓣血供。