葛根芩连微丸体外抗轮状病毒作用实验研究

目的:评价葛根芩连微丸体外干预对人轮状病毒A组G3型709株的药理作用。方法:通过细胞病变效应、噻唑蓝比色法检测细胞活性,观察葛根芩连微丸抗人轮状病毒709株的作用。结果:葛根芩连微丸的恒河猴胚胎肾细胞半数存活浓度为0.703mg/mL,对人轮状病毒709株无直接灭活杀伤作用;对人轮状病毒709株有一定预防吸附的作用,IC50=0.146mg/mL,TI=4.815068;能够抑制人轮状病毒709株细胞内生物合成的作用,IC50=0.023mg/mL,TI=30.56522。结论:葛根芩连微丸对轮状病毒吸附宿主细胞有一定干预作用,但是主要通过抑制轮状病毒在恒河猴胚胎肾细胞内的生物合成过程发挥体外抗轮状病毒作用。

止泻退热片治疗轮状病毒感染性腹泻的实验研究

目的评价止泻退热片治疗轮状病毒感染性腹泻的药理作用。方法建立人轮状病毒A组G3型709株感染昆明小鼠乳鼠的动物模型,比较药物治疗前后乳鼠的腹泻率、腹泻程度,以及药物治疗后粪便中病毒感染率等指标。结果止泻退热片能够减少乳鼠的腹泻率、腹泻程度、粪便染毒阳性率。结论止泻退热片能够治疗轮状病毒感染性腹泻,是具有潜力的抗轮状病毒感染性中成药。

止泻退热分散片主要药效学实验研究

目的对止泻退热分散片进行主要药效学研究,为进一步开发该药提供实验依据。方法通过止泻实验,肠功能实验,解热实验考察止泻退热分散片的药理作用。结果止泻退热分散片高、中、低剂量都能够降低腹泻小鼠的腹泻指数;能够减少小鼠小肠推进功能,能够对抗新斯的明所致小鼠小肠推进功能的亢进;能够降低发热大鼠的体温。结论止泻退热分散片具有止泻、抑制肠蠕动、解热作用。

止泻退热分散片体内外抑菌实验研究

目的:评价止泻退热分散片的抑菌作用,为其临床应用提供实验数据支持。方法:体外采用最小抑菌浓度测定方法,体内采用感染致病菌的动物模型,观察止泻退热分散片的抑菌作用。结果:止泻退热分散片对体外金黄色葡萄球菌、志贺痢疾杆菌、产毒性大肠杆菌和致泻性大肠杆菌的最低抑菌药物浓度分别是1.03×10-3g/ml、9.26×10-3g/ml、3.09×10-3g/ml、2.78×10-2g/ml。给与高、中、低不同剂量止泻退热分散片后感染痢疾杆菌和产毒大肠杆菌小鼠的死亡率与模型组相比减少,差异有显著性意义。结论:止泻退热分散片具有体外和体内抑制多种肠道感染性细菌的作用。

注射用双黄连冻干粉化学成分的分离与鉴别

目的研究注射用双黄连粉针剂药效物质基础,为双黄连粉针剂更合理的应用和更广泛的开发提供依据。方法应用各种柱色谱方法对其化学成分进行分离,并利用各种理化、光谱技术鉴定所分离得到的化学成分。结果从双黄连粉针剂中分离得到7个化合物,经鉴定分别为:绿原酸、咖啡酸、大黄酚、大黄素甲醚、芦丁、黄芩苷和葡萄糖。结论除绿原酸、咖啡酸和黄芩苷外,其他4种化合物均系从该制剂中首次分得。

止泻退热片体外抗轮状病毒的作用

目的评价止泻退热片体外干预对人轮状病毒A组G3型709(RV709)株的药理作用。方法通过细胞病变效应(CPE)、噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞活性,观察止泻退热片抗人RV709株的作用。结果止泻退热片的恒河猴胚胎肾(MA104)细胞半数存活浓度(TC50)为0.49699mg/mL,对人RV709株无直接灭活杀伤作用,不能阻止该毒株的吸附,能够抑制该毒株生物合成,其半数抑制浓度(IC50)为0.00519mg/mL。结论止泻退热片可通过抑制人RV709株在MA104细胞内的生物合成发挥抗轮状病毒作用。

人轮状病毒感染昆明小鼠乳鼠模型的建立

目的建立人轮状病毒G3型709株感染4 d龄昆明小鼠乳鼠模型。方法通过灌胃病毒的方式造模,观察乳鼠被病毒攻击后不同时间其临床表现、小肠组织病理改变、小肠组织上皮细胞超微结构改变。酶联免疫吸附法检测轮状病毒抗原在乳鼠粪便中的表达,免疫荧光法检测轮状病毒在乳鼠小肠组织中的表达。结果4 d龄昆明小鼠乳鼠被轮状病毒攻击24 h后出现腹泻表现和小肠组织病理改变,72 h最严重,之后腹泻率下降,病理改变减轻,第7天腹泻停止,病理改变消失。乳鼠小肠上皮细胞出现糖、脂肪代谢紊乱,其粪便和小肠组织中都可以检测出轮状病毒抗原表达。结论4 d龄昆明小鼠乳鼠被人轮状病毒A组G3型709株经口攻击后病毒能够在其体内复制,出现腹泻表现。该病毒感染腹泻过程具有自愈特点。

双黄连粉针剂化学成分进一步研究

目的研究双黄连粉针剂药效物质基础,为双黄连粉针剂更合理的应用和更广泛的开发提供依据。方法应用各种色谱方法对其化学成分进行分离,并利用色谱和光谱技术鉴定所分离得到的化学成分。结果从双黄连粉针剂中分离得到4个化合物,经鉴定分别为:连翘环己醇(rengyol,Ⅰ)、齐墩果酸(oleanolic acid,Ⅱ)、熊果酸(ursolic acid,Ⅲ)和β-谷甾醇(β-si-tosterol,Ⅳ)。结论经文献核实,该4种化合物均系从该制剂中首次分得。

葛根芩连胶囊中崩解剂的选择

目的优选葛根芩连胶囊的崩解剂。方法以葛根素为指标,采用高效液相色谱法测定分别以交联聚维酮、交联羧甲基纤维素钠、低取代羟丙基纤维素、羧甲基淀粉钠为崩解剂的胶囊中葛根素的溶出度,选出最佳处方。结果不同崩解剂的溶出度参数T50,Td均有显著性差异。结论交联羧甲基纤维素钠为最佳崩解剂。

双黄连粉针剂中黄酮类化学成分的研究

目的:研究双黄连粉针剂(金银花、黄芩、连翘)药效物质基础,为双黄连粉针剂更合理的应用和更广泛的开发提供依据。方法:应用各种色谱方法对其化学成分进行分离,并利用各种色谱和光谱技术鉴定所分离得到的化学成分。结果:从双黄连粉针剂中分离得到6个黄酮类化合物,经鉴定分别为:黄芩苷(baicalin,Ⅰ)、槲皮苷(quercitrin,Ⅱ)、金丝桃苷(hyperoside,Ⅲ)、芦丁(rutin,Ⅳ)、槲皮素(quercetin,Ⅴ)和木犀草素(luteolin,Ⅵ)。结论:除黄芩苷(baicalin,Ⅰ)外,其他5种黄酮类化合物均系从该制剂中首次分得。

轮状病毒感染小鼠模型研究进展

综述轮状病毒感染小鼠模型首次建立以来的研究概况。对同源性轮状病毒（即鼠源病毒）和异源性轮状病毒感染小鼠在体内病毒复制、临床表现及病理改变以其病理生理机制等方面的不同特点进行比较分析、总结。