甘草药材HPLC指纹图谱研究

目的建立甘草药材的HPLC指纹图谱。方法采用反相高效液相色谱法,选用Zorbax SB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-1.2%醋酸溶液(梯度洗脱);分析时间70min;检测波长为254nm。结果建立了甘草药材的HPLC指纹图谱,标定了甘草药材38个共有指纹峰,方法学考察结果符合指纹图谱技术要求。结论方法稳定、可靠、重复性好,可为甘草药材质控标准的制定和含甘草的中药方剂的物质基础研究提供参考。

高效液相色谱法定量分析黄芩苷粗品中4种黄酮类成分

目的：建立黄芩苷粗品中黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷和汉黄芩素含量的高效液相色谱（HPLC）测定方法，以便控制其质量。方法：固定相用Agilent ZORBAX SB-C18柱（5μm，4．6mm×250mm），苷流动相为甲醇-水-冰醋酸（49：51：0．2），苷元流动相为甲醇-水-冰醋酸（61：39：0．2），检测波长为275nm。结果：黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷和汉黄芩素线性范围分别是0．102～1．020μg（r=0．9997），0．051～0．510μg（r=0．9994），0．01～0．51μg（r=0．9995），0．02～0．20μg（r=0．9999）；平均回收率（n=5）分别为99．12％（RSD为1．55％），101．60％（RSD为2．67％），102．27％（RSD为1．92％／40）和98．51％（RSD为3．13％）。结论：本方法简便、准确，可用于黄芩苷粗品的质量控制。

配伍对麻黄汤中甘草HPLC指纹图谱的影响

目的:建立麻黄汤各配伍煎液中甘草的HPLC指纹图谱,研究配伍对甘草指纹图谱的影响。方法:采用反相高效液相色谱法,选用Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-1.2%醋酸溶液(梯度洗脱),分析时间70 min,检测波长为254 nm。结果:该方法稳定、可靠、重复性好,可用于甘草药材和麻黄汤中甘草指纹图谱的测定。标定了麻黄汤中甘草指纹图谱8个共有指纹峰,考察了这8个共有峰峰面积在麻黄汤不同配伍的变化。结论:配伍对麻黄汤中甘草指纹图谱的影响显著,使甘草7个共有指纹峰的峰面积显著降低,6个共有指纹峰的峰面积比值显著升高。

高效液相色谱法测定黄芩苷粗品中黄芩苷的含量

目的 建立黄芩苷粗品中黄芩苷的高效液相色谱法（HPLC）含量测定方法，以便控制其质量。方法 固定相用Agilent ZORBAX SB-C18柱（5μm，4．6mm×250mm），流动相为甲醇-水-冰醋酸（49：51：0．2），检测波长为275nm。结果 黄芩苷粗品中黄芩苷平均回收率为101．64％，RSD=1．75％（n=5），黄芩苷在0．102～1．020μg内峰面积与浓度线性关系良好，r=0．9997。结论 该方法简便、准确，可用于黄苓苷粗品的质量控制。