唑来膦酸对大鼠成骨细胞增殖、分化和护骨素/核因子κB受体激动剂配体mRNA表达的影响

背景：在应用于预防和治疗假体周围骨溶解时,唑来膦酸可在发挥抑制破骨细胞作用的同时而不影响成骨功能。目的：观察唑来膦酸对大鼠成骨细胞功能的影响,验证其应用于人工关节置换后假体周围骨溶解的可行性。设计、时间及地点：观察对照实验,于2007-03/2008-03在华北煤炭医学院中心实验室完成。材料：新生24h内SD大鼠,唑来膦酸标准品。方法：体外培养新生大鼠颅盖骨来源的成骨细胞,应用不同浓度唑来膦酸进行干预,实验组细胞培养基中唑来膦酸终浓度为10-4～10-11mol/L,对照组不加药,只加等量细胞悬液和培养基。唑来膦酸干预后分别于第1,2,3,5,7天采用四甲基偶氮唑盐比色法测定吸光度,检测唑来膦酸对成骨细胞增殖的影响;第3天和第5天分别采用荧光定量聚合酶链反应测护骨素和核因子κB受体激动剂配体mRNA表达,以硝基苯基质动力学法测定各组细胞碱性磷酸酶活性。主要观察指标：成骨细胞增殖情况和碱性磷酸酶活性,护骨素、核因子κB受体激动剂配体mRNA表达水平。结果：唑来膦酸浓度≥10-5mol/L时抑制成骨细胞增殖,10-6～10-11mol/L则不影响细胞增殖。唑来膦酸浓度为10-7～10-11mol/L时碱性磷酸酶活性无变化,而成骨细胞的护骨素mRNA表达增加,核因子κB受体激动剂配体mRNA的表达下降。结论：唑来膦酸在低浓度时不影响成骨细胞增殖及分化,通过降低成骨细胞核因子κB受体激动剂配体/护骨素的比率而抑制破骨细胞分化,可应用于人工关节置换后假体周围骨溶解。

唑来膦酸对大鼠成骨细胞增殖、分化和矿化功能的影响

目的:观察唑来膦酸对大鼠成骨细胞生物学功能的影响。方法:体外培养的新生大鼠颅盖骨来源的成骨细胞,观察不同浓度(10-4M^10-11M)唑来膦酸对细胞增殖、碱性磷酸酶(ALP)活性和矿化结节形成的影响。结果:唑来磷酸浓度≥10-5M时抑制细胞增殖,10-6M^10-11M则不影响细胞增殖;10-7M^10-11M对ALP活性没有影响,10-7M对矿化小结形成有抑制作用,10-11M则促进矿化功能。结论:唑来磷酸在低浓度时不影响骨形成,选择恰当的剂量和给药方案可助于发挥双磷酸盐抑制破骨作用的同时促进骨形成。

卵泡发育迟缓者在体外受精中延长使用促性腺激素的临床疗效观察

目的探讨体外受精(IVF)周期中,卵泡发育迟缓者延长使用促性腺激素(Gn)的临床效果。方法将552个 IVF 周期按 Gn 用药时间、剂量和获卵数分组,观察组(69个取卵周期,66个移植周期):Gn 起始用量为75 IU/d～300 IU/d,用药时间≥16 d,用至卵泡达到取卵标准为止,获卵数≥4个;对照组(483个取卵周期,464个移植周期):Gn 起始用量为150 IU/d～300 IU/d,用药时间≤15 d,且总 Gn 用量≤3300 IU,获卵数≥4个。比较两组患者的 Gn 用量及用药时间、获卵数、临床妊娠率、胚胎着床率及治疗结局。结果观察组和对照组的临床妊娠率分别为45.5%(30/66)和51.7%(240/464);胚胎着床率分别为28.0%(46/164)和30.5%(385/1262);分娩率分别为37.9%(25/66)和39.4%(183/464);两组患者的临床妊娠率、胚胎着床率、分娩率等比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组和对照组的多囊卵巢(PCO)和(或)多囊卵巢综合征(PCOS)患者的比例分别为55.1%(38/69)和20.1%(97/483);基础窦卵泡数分别为(20±11)个和(15±6)个;Gn 用药时间分别为(20.8±4.2)d 和(10.3±1.8)d;Gn 用药总量分别为(3090±1140)IU 和(2302±862)IU;血清雌二醇峰值分别为(4595±5181)pmol/L 和(7272±6320)pmol/L;获卵数分别为(10±6)个和(14±7)个;移植胚胎数分别为(2.5±0.6)个和(2.7±0.5)个;两组上述各指标比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论对 IVF 周期中卵泡发育迟缓的患者,延长使用 Gn 有效、方便,能获得满意的临床结局。