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TGF-β1/Smad3信号途径对牙本质涎磷蛋白基因表达的调控 被引量:3
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作者 高杰 吴补领 +2 位作者 何文喜 余擎 李萍 《中华老年口腔医学杂志》 2008年第3期155-158,182,共5页
目的:研究小鼠成牙本质细胞系MDPC-23中TGF-β1及其信号分子Smad3对小鼠牙本质涎磷蛋白(dentin sialophosphoprotein,DSPP)基因表达中的调控作用。方法:PCR法制备DSPP引物、构建带有DSPP启动子片段的萤火虫荧光素酶基因报告载体,通过瞬... 目的:研究小鼠成牙本质细胞系MDPC-23中TGF-β1及其信号分子Smad3对小鼠牙本质涎磷蛋白(dentin sialophosphoprotein,DSPP)基因表达中的调控作用。方法:PCR法制备DSPP引物、构建带有DSPP启动子片段的萤火虫荧光素酶基因报告载体,通过瞬时转染入MDPC-23细胞后,检测报告基因活性。结果:在TGF-β1的作用下,Smad3可以发生转位表达,由细胞浆转入细胞核内。同时,过表达野生型Smad3可以显著增强TGF-β1对DSPP启动子活性的下调作用。结论:TGF-β1可以通过Smad3信号通路对DSPP启动子进行调控;在DSPP启动子-2525^+54bp之间,存在TGF-β1/Smad3信号途径的结合位点,从而发挥对DSPP基因的调控作用。 展开更多
关键词 牙本质涎磷蛋白 启动子 报告基因 SMAD3 TGF-Β1
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老年人牙菌斑中变形链球菌临床分离株的基因型分析
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作者 方会清 吴补领 +2 位作者 沈卫 赵红萍 邓爱停 《华北国防医药》 2009年第3期1-2,共2页
目的:探讨老年高龋和无龋人群牙菌斑中变形链球菌临床分离株基因型与龋病的关系。方法:将79例老年人分为高龋组(55例)和无龋组(24例),从两组个体口腔牙菌斑中分离鉴定出263株和102株变形链球菌(血清型c),用细菌DNA提取盒提取细菌染色体D... 目的:探讨老年高龋和无龋人群牙菌斑中变形链球菌临床分离株基因型与龋病的关系。方法:将79例老年人分为高龋组(55例)和无龋组(24例),从两组个体口腔牙菌斑中分离鉴定出263株和102株变形链球菌(血清型c),用细菌DNA提取盒提取细菌染色体DNA,经多次实验自行确定AP-PCR反应条件,对获得的变形链球菌(血清型c)临床分离株进行遗传型分析。结果:两组同一个体临床分离株共发现了101种不同基因型。高龋组同一个体口腔中定植不同基因型菌株的数量与无龋组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:不同个体分离出的变形链球菌菌株间具有明显的遗传多态性;个体携带不同基因型菌株的数量与其致龋性有密切关系。 展开更多
关键词 牙菌斑 变形链球菌 基因 细菌 老年人 龋病易感性
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下颌前牙和前磨牙根管遗漏治疗失败的临床分析
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作者 张丽 李阅 +1 位作者 廖洪斌 常靖雯 《中国校医》 2007年第4期450-451,共2页
目的探讨下颌前牙、前磨牙根管遗漏治疗失败的原因。提高根管治疗的成功率。方法选择2003~2006年口腔门诊的33例下颌前牙、前磨牙治疗后疼痛的病例,进行术前、术后的X线正位、偏位投照,配合根管显微镜的应用,寻找确定双根管。结果33例... 目的探讨下颌前牙、前磨牙根管遗漏治疗失败的原因。提高根管治疗的成功率。方法选择2003~2006年口腔门诊的33例下颌前牙、前磨牙治疗后疼痛的病例,进行术前、术后的X线正位、偏位投照,配合根管显微镜的应用,寻找确定双根管。结果33例患者41颗下颌前牙、前磨牙治疗后疼痛,因根管遗漏而导致治疗失败。结论根管遗漏是导致下前牙,下前磨牙治疗失败的原因之一,采用正位、偏位角度的术前、术后及诊断丝X线片投照,配合根管显微镜的使用,有助于双根管的发现,避免根管遗漏。 展开更多
关键词 根管治疗 放射摄影术
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后牙牙体缺损修复技术新进展 被引量:15
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作者 吴补领 邵龙泉 高杰 《中国实用口腔科杂志》 CAS 2008年第5期313-316,共4页
关键词 牙体缺损 后牙 修复
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Smad3对小鼠牙本质涎磷蛋白启动子片段的调控
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作者 高杰 吴补领 +2 位作者 何文喜 余擎 李萍 《临床口腔医学杂志》 2008年第8期451-453,共3页
目的:在小鼠成牙本质细胞系MDPC-23中分析DSPP启动子活性,了解TGF-1的信号分子Smad3对小鼠牙本质涎磷蛋白(dentin sialophosphoprotein,DSPP)基因启动子片段的调控作用。方法:瞬时转染和报告基因检测。结果:TGF-β1可以下调pGL3LUC-Pdsp... 目的:在小鼠成牙本质细胞系MDPC-23中分析DSPP启动子活性,了解TGF-1的信号分子Smad3对小鼠牙本质涎磷蛋白(dentin sialophosphoprotein,DSPP)基因启动子片段的调控作用。方法:瞬时转染和报告基因检测。结果:TGF-β1可以下调pGL3LUC-Pdspp-410~-176bp和pGL3LUC-Pdspp-410~+54bp的活性,Smad3可以加强这种下调作用;它们对pGL3LUC-Pdspp-195~+54bp的调控作用不明显。结论:TGF-β1可以通过Smad3信号通路对DSPP启动子进行调控;在DSPP启动子-410~-176bp之间,存在着其它的启动元件,促使其启动活性。在DSPP启动子-195~+54bp区域内,存在DSPP抑制子元件,发挥负调节作用,导致启动活性下降或丧失。 展开更多
关键词 牙本质涎磷蛋白 启动子 报告基因 SMAD3 TGF-Β1
原文传递
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