恩替卡韦联合阿德福韦酯对既往核苷类似物治疗失败的慢性乙肝患者疗效分析

目的评价恩替卡韦（ETV）联合阿德福韦酯（ADV）对既往核苷类似物（NAs）治疗失败的慢性乙肝（CHB）患者的疗效和安全性,并分析可能影响应答的因素。方法回顾性分析既往NAs治疗失败,经ETV和ADV治疗24周以上（随访中位数18周）的45例CHB和代偿期肝硬化患者,比较治疗24和48周病毒学应答率（VR）、生化学应答率（BR）及联合应答率（CR）。运用单因素分析可能影响疗效的因素。结果 24周时VR率、BR率和CR率分别是66.7%、77.8%和57.8%;48周时VR率、BR率和CR率分别是76.2%、78.6%和61.9%。与基线相比,24周VR率（Z=-4.796,P=0.000）、BR率（Z=-5.196,P=0.000）及CR率（Z=-3.606,P=0.000）均显著提高。48VR率（Z=-3.742,P=0.000）、BR率（Z=-4.472,P=0.000）及CR率（Z=-4.690,P=0.000）均显著提高。单因素分析显示肝硬化患者比非肝硬化BR率低（24周：BR率17.1%vs82.9%,χ2=4.546,P=0.048;48周BR率23.8%vs76.2%,χ2=6.364,P=0.023）有统计学意义;联合基线HBVDNA水平36Log10copies/ml与〉6Log10copies/ml相比,前者48周VR率高于后者（85.2%vs40%,Z=-4.796,P=0.037）有统计学意义。结论 ETV联合ADV对既往NAs治疗失败的CHB患者是一种安全有效的补救治疗方案。