基于病毒靶点的乙型肝炎的抗病毒药物研究进展

乙型肝炎病毒(HBV)感染是导致肝硬化和肝癌的主要原因,抗病毒是治疗慢性乙型肝炎的关键。目前用于治疗HBV感染的药物主要集中于干扰素和核苷类似物,但效果并不十分令人满意。因此,寻找具有新的靶点和作用机制的抗HBV药物至关重要。文中对近年来发展的部分抗HBV药物的作用靶点和作用机制进行综述。

皱瘤海鞘水提物体外抗HSV-2活性实验研究

目的:了解皱瘤海鞘水提物体外抗单纯疱疹病毒2型的活性。方法:采用HSV-2在Vero细胞上的增殖为模型,用细胞病变法和MTT法对皱瘤海鞘水提物体外抗HSV-2的药效活性进行评价。结果:皱瘤海鞘水提物CC_(50)值大于10 mg·ml^(-1),毒性低;对HSV-2具有很好抑制和杀伤作用,2 mg·ml^(-1)时对病毒的生物合成抑制蟀达到82.98%,对HSV-2的直接杀伤率为74.29%。对HSV-2的吸附阻断作用较小。结论:皱瘤海鞘水提物具有良好的抗HSV-2活性。

靶向血凝素的流感病毒进入抑制剂研究进展

目的概述流感病毒包膜蛋白血凝素(Hem agglutin in,HA)的生物学特征,以及以HA为靶点的抗流感病毒进入抑制剂的研究进展。方法分析、整理和归纳近年来的代表性论文。结果在流感病毒感染宿主细胞过程中,其包膜糖蛋白HA在病毒的侵入以及与靶细胞的融合过程中起关键的作用。流感病毒与靶细胞结合以及膜融合的过程是药物干预的重要环节。HA由HA1和HA2两个亚基组成,其中HA1亚基与靶细胞膜上的唾液酸受体结合,HA2则为跨膜亚基,介导病毒膜与胞内体膜的融合。流感病毒HA可作为药物的作用靶点,寻找能够抑制流感病毒进入靶细胞的抗流感药物。作为一种新机制的抗流感药物,流感病毒进入抑制剂可望治疗对现有抗流感药物耐药的流感患者。若与M2离子通道阻断剂、神经氨酸酶抑制剂等抗流感药物联合应用,将有助于提高疗效,降低毒副作用及病毒耐药的发生。结论流感病毒进入抑制剂作为一种新机制的抗流感药物,将对流感的防治起到突破性的作用。

皱瘤海鞘体外抗单纯疱疹病毒2型感染及其作用机制

目的:研究皱瘤海鞘醇提物体外抗单纯疱疹病毒2型(HSV-2)的效果及其作用机制。方法:用HSV-2在Vero细胞上的增殖为模型,运用细胞病变法(CPE法)和四甲基偶氮唑盐比色法(MTT比色法)对皱瘤海鞘醇提物体外抗HSV-2的药效学作用进行评价,在HSV-2复制的不同阶段用药物进行干预,探讨皱瘤海鞘醇提物对HSV-2复制的影响机制。结果:皱瘤海鞘醇提物的毒性低,对Vero细胞的CC50值大于10mg.mL-1。对HSV-2有良好的抑制作用,EC50值为0.40mg.mL-1,TI>25。皱瘤海鞘醇提物对HSV-2具有杀伤作用和抑制HSV-2复制,对HSV-2的吸附作用影响较小。结论:皱瘤海鞘醇提物对HSV-2复制具有良好的抑制作用。