Dock2通过调节T细胞活性和抗原特异性IgG抗体的产生来控制肠道柠檬酸杆菌感染

目的探讨Dock2在宿主对抗柠檬酸杆菌感染的适应性免疫中的功能,研究柠檬酸杆菌感染后期淋巴细胞变化与细菌清除率之间的关系。方法取WT及Dock2-/-小鼠灌胃感染柠檬酸杆菌,观察21 d内感染情况,ELISA检测21 d小鼠血清中IFN-γ、TNF-α、KC、MCP-1、MIP-2、IL-6和IL-17的蛋白表达水平及特异抗体IgM、IgG、IgG1、IgG2b、IgG2c和IgG3的水平;流式细胞术检测淋巴T细胞及胸腺细胞情况。分离WT和Dock2-/-的T淋巴细胞通过尾静脉注射到TCRa-/-小鼠体内,ELISA检测IgG、IgG1、IgG2b、IgG2c、IgG3、IgA和IgM的水平。取感染D0和D21的WT小鼠血清注射到感染柠檬酸杆菌的Dock2-/-小鼠尾静脉中后,记录存活率。结果感染后,Dock2-/-小鼠具有更高水平的促炎细胞因子和更多的髓样细胞浸润。但是,Dock2-/-小鼠激活的T细胞、B细胞数量减少且血清抗原特异性IgG抗体产生降低。T细胞转移和血清转移对柠檬酸杆菌诱导的结肠炎具有抑制作用。结论Dock2对于柠檬酸杆菌感染后期宿主清除致病菌至关重要。

常见肝炎病毒感染性疾病相关miRNA功能研究进展

病毒感染引发的疾病一直威胁着人类健康。Mi RNA是真核生物表达的一类重要的小分子RNA,可特异性的调节基因与蛋白的表达。mi RNA的研究为病毒性疾病的发生发展提供了新思路,为目前热点研究领域。随着mi RNA的研究深入,一些病毒感染中相关mi RNA的功能也被相继报道,如有些mi RNA具有抑制病毒感染宿主细胞的功能,有些mi RNA则可促进病毒在宿主细胞中的复制,有些mi RNA却参与病毒相关疾病的发生,还有些mi RNA则可作为病毒感染性疾病的特异性生物标志物。本文主要以两种常见肝炎病毒:HBV、HCV为例来系统阐述mi RNA在病毒感染中的相关功能。