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药剂学教学改革浅析
被引量:
11
1
作者
赵洁
刘中秋
《山西医科大学学报(基础医学教育版)》
2009年第2期165-167,共3页
药剂学是药学专业重要的专业基础课,其教学质量的好坏直接影响到学生的综合技能,为提高药刺学教学质量,从教学大纲的编制、教学手段和方法、理论与实验教学同步等方面入手,结合实际教学中存在的问题,提出药剂学教学改革对策。
关键词
药剂学
教学改革
教学方法
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职称材料
大鼠微粒体代谢酶对黄芩素葡萄糖醛酸化代谢物影响的实验研究
被引量:
1
2
作者
关小彬
叶玲
+1 位作者
夏笔军
刘中秋
《中国临床药理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第4期322-325,共4页
目的观察大鼠微粒体代谢酶对黄芩素(治疗呼吸道感染中药)代谢作用的影响。方法用体外微粒体药物代谢酶孵育法;用HPLC法测定黄芩素及其葡萄糖醛酸化代谢物的含量,在不同孵育时间和不同浓度下,观察大鼠肝肠不同微粒体对黄芩素葡萄糖醛酸...
目的观察大鼠微粒体代谢酶对黄芩素(治疗呼吸道感染中药)代谢作用的影响。方法用体外微粒体药物代谢酶孵育法;用HPLC法测定黄芩素及其葡萄糖醛酸化代谢物的含量,在不同孵育时间和不同浓度下,观察大鼠肝肠不同微粒体对黄芩素葡萄糖醛酸化代谢产物生成速率的影响。结果5种不同微粒体药物代谢酶对黄芩素均有代谢作用,且随孵育时间延长,代谢作用也相应增加,呈较好的时间和剂量依赖关系。在5种微粒体中,十二指肠微粒体代谢作用最强;而肝代谢作用最弱。结论黄芩素主要代谢部位是肠道。
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关键词
黄芩素
微粒体
代谢
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职称材料
2009-2018年国家自然科学基金在防治阿尔茨海默病药物药理学研究领域资助项目分析
被引量:
2
3
作者
徐丹
蔡铮
+2 位作者
贾彩
骆静
吴镭
《中国药理学与毒理学杂志》
CAS
北大核心
2019年第5期327-333,共7页
2009-2018年间,在防治阿尔茨海默病(AD)药物药理学研究领域的国家自然科学基金(NSFC)资助项目增加显著。分析发现,AD防治药物研究逐步由围绕β淀粉样蛋白(Aβ)级联学说和tau蛋白异常修饰学说的相关机制靶点,过度到针对自噬和炎症、表观...
2009-2018年间,在防治阿尔茨海默病(AD)药物药理学研究领域的国家自然科学基金(NSFC)资助项目增加显著。分析发现,AD防治药物研究逐步由围绕β淀粉样蛋白(Aβ)级联学说和tau蛋白异常修饰学说的相关机制靶点,过度到针对自噬和炎症、表观遗传修饰、肠道菌群失衡等的新机制和新靶点。NSFC针对AD动物模型资助的研究也由早期的Aβ动物模型,逐渐过度为综合考虑AD自身发病因素和AD特征或危险因素(如胰岛素耐受、炎症和自然衰老等)的动物模型。综合看,我国目前AD基础研究能紧跟国际前沿和热点问题,但仍缺乏连续、深入的研究和有创新性、有独特构思的工作。NSFC在AD防治药物资助策略上更应鼓励学科交叉和临床转化,使其成为一个突破口并带领多领域的后续发展。
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关键词
国家自然科学基金
阿尔茨海默病
机制
靶点
动物模型
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职称材料
大鼠肝肠不同微粒体药物代谢酶对黄芩素葡糖醛酸酸化代谢物的影响研究
被引量:
5
4
作者
关小彬
叶玲
+1 位作者
夏笔军
刘中秋
《中国药房》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第36期2811-2813,共3页
目的:探讨肝肠器官对黄芩素代谢的影响。方法:采用体外微粒体药物代谢酶孵育法,在不同孵育时间和不同浓度下,运用高效液相色谱(HPLC)法测定黄芩素及其葡糖醛酸酸化代谢物的含量。探讨大鼠肝肠不同微粒体对黄芩素葡糖醛酸酸化代谢产物生...
目的:探讨肝肠器官对黄芩素代谢的影响。方法:采用体外微粒体药物代谢酶孵育法,在不同孵育时间和不同浓度下,运用高效液相色谱(HPLC)法测定黄芩素及其葡糖醛酸酸化代谢物的含量。探讨大鼠肝肠不同微粒体对黄芩素葡糖醛酸酸化代谢产物生成速率的影响。结果:不同微粒体药物代谢酶对黄芩素均有代谢作用,且随孵育时间延长代谢作用增加,呈较好的时间和剂量依赖关系,其中十二指肠微粒体代谢作用最强,肝脏代谢作用最弱。结论:黄芩素在肝肠器官有较强的代谢,主要代谢部位是肠道。
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关键词
黄芩素
微粒体
代谢
大鼠
原文传递
题名
药剂学教学改革浅析
被引量:
11
1
作者
赵洁
刘中秋
机构
南方医科大学药学院药剂学系
出处
《山西医科大学学报(基础医学教育版)》
2009年第2期165-167,共3页
文摘
药剂学是药学专业重要的专业基础课,其教学质量的好坏直接影响到学生的综合技能,为提高药刺学教学质量,从教学大纲的编制、教学手段和方法、理论与实验教学同步等方面入手,结合实际教学中存在的问题,提出药剂学教学改革对策。
关键词
药剂学
教学改革
教学方法
分类号
R94 [医药卫生—药剂学]
G642.0 [文化科学—高等教育学]
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职称材料
题名
大鼠微粒体代谢酶对黄芩素葡萄糖醛酸化代谢物影响的实验研究
被引量:
1
2
作者
关小彬
叶玲
夏笔军
刘中秋
机构
广州中医药
大学
广东省中医院珠海医院
药剂
科
南方医科大学药学院药剂学系
出处
《中国临床药理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第4期322-325,共4页
文摘
目的观察大鼠微粒体代谢酶对黄芩素(治疗呼吸道感染中药)代谢作用的影响。方法用体外微粒体药物代谢酶孵育法;用HPLC法测定黄芩素及其葡萄糖醛酸化代谢物的含量,在不同孵育时间和不同浓度下,观察大鼠肝肠不同微粒体对黄芩素葡萄糖醛酸化代谢产物生成速率的影响。结果5种不同微粒体药物代谢酶对黄芩素均有代谢作用,且随孵育时间延长,代谢作用也相应增加,呈较好的时间和剂量依赖关系。在5种微粒体中,十二指肠微粒体代谢作用最强;而肝代谢作用最弱。结论黄芩素主要代谢部位是肠道。
关键词
黄芩素
微粒体
代谢
Keywords
baicalein
microsomes
metabolism
分类号
R282.71 [医药卫生—中药学]
R285.6 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
2009-2018年国家自然科学基金在防治阿尔茨海默病药物药理学研究领域资助项目分析
被引量:
2
3
作者
徐丹
蔡铮
贾彩
骆静
吴镭
机构
武汉
大学
医学部基础医
学院
药理学
系
南方医科大学药学院药剂学系
中国科
学院
过程工程研究所多相复杂
系
统国家重点实验室
北京师范
大学
生命科学
学院
生物化学与分子生物学
系
国家自然科学基金委员会医学科学部
出处
《中国药理学与毒理学杂志》
CAS
北大核心
2019年第5期327-333,共7页
文摘
2009-2018年间,在防治阿尔茨海默病(AD)药物药理学研究领域的国家自然科学基金(NSFC)资助项目增加显著。分析发现,AD防治药物研究逐步由围绕β淀粉样蛋白(Aβ)级联学说和tau蛋白异常修饰学说的相关机制靶点,过度到针对自噬和炎症、表观遗传修饰、肠道菌群失衡等的新机制和新靶点。NSFC针对AD动物模型资助的研究也由早期的Aβ动物模型,逐渐过度为综合考虑AD自身发病因素和AD特征或危险因素(如胰岛素耐受、炎症和自然衰老等)的动物模型。综合看,我国目前AD基础研究能紧跟国际前沿和热点问题,但仍缺乏连续、深入的研究和有创新性、有独特构思的工作。NSFC在AD防治药物资助策略上更应鼓励学科交叉和临床转化,使其成为一个突破口并带领多领域的后续发展。
关键词
国家自然科学基金
阿尔茨海默病
机制
靶点
动物模型
Keywords
National Natural Science Foundation of China
Alzheimer disease
mechanism
targets
animal models
分类号
R285 [医药卫生—中药学]
下载PDF
职称材料
题名
大鼠肝肠不同微粒体药物代谢酶对黄芩素葡糖醛酸酸化代谢物的影响研究
被引量:
5
4
作者
关小彬
叶玲
夏笔军
刘中秋
机构
广州中医药
大学
广东省中医院珠海医院
药剂
科
南方医科大学药学院药剂学系
出处
《中国药房》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第36期2811-2813,共3页
基金
国家"十五"支撑计划课题(2006BAI11B08-04)
文摘
目的:探讨肝肠器官对黄芩素代谢的影响。方法:采用体外微粒体药物代谢酶孵育法,在不同孵育时间和不同浓度下,运用高效液相色谱(HPLC)法测定黄芩素及其葡糖醛酸酸化代谢物的含量。探讨大鼠肝肠不同微粒体对黄芩素葡糖醛酸酸化代谢产物生成速率的影响。结果:不同微粒体药物代谢酶对黄芩素均有代谢作用,且随孵育时间延长代谢作用增加,呈较好的时间和剂量依赖关系,其中十二指肠微粒体代谢作用最强,肝脏代谢作用最弱。结论:黄芩素在肝肠器官有较强的代谢,主要代谢部位是肠道。
关键词
黄芩素
微粒体
代谢
大鼠
Keywords
Baicalein
Microsome
Metabolism
Rat
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
R969.1 [医药卫生—药理学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
药剂学教学改革浅析
赵洁
刘中秋
《山西医科大学学报(基础医学教育版)》
2009
11
下载PDF
职称材料
2
大鼠微粒体代谢酶对黄芩素葡萄糖醛酸化代谢物影响的实验研究
关小彬
叶玲
夏笔军
刘中秋
《中国临床药理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009
1
下载PDF
职称材料
3
2009-2018年国家自然科学基金在防治阿尔茨海默病药物药理学研究领域资助项目分析
徐丹
蔡铮
贾彩
骆静
吴镭
《中国药理学与毒理学杂志》
CAS
北大核心
2019
2
下载PDF
职称材料
4
大鼠肝肠不同微粒体药物代谢酶对黄芩素葡糖醛酸酸化代谢物的影响研究
关小彬
叶玲
夏笔军
刘中秋
《中国药房》
CAS
CSCD
北大核心
2008
5
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