ILK在非慢性排斥CAN患者移植肾组织的表达及其意义

目的探讨非慢性排斥CAN（慢性移植肾病）患者移植肾组织中整合素连接激酶（ILK）、转化生长因子β1（TGF-β1）的表达，及与移植肾间质纤维化／肾小管萎缩（IF／TA）的关系。方法用免疫组织化学技术和计算机真彩色图像分析系统半定量检测48例非慢性排斥CAN患者移植肾组织中ILK和TGF—β1的表达情况，分析二者间及与非慢性排斥CAN患者移植肾IF／TA病理分级之间的关系。15例正常肾组织作为对照。结果非慢性排斥CAN各组间的移植肾组织中ILK、TGF-β1的表达比正常肾组织明显增加（P〈0．01），并随IF／TA病理分级呈逐渐递增的趋势；非慢性排斥CAN移植肾组织中ILK的表达与TGF-β1呈正相关（r=0．930，P〈0．01）；ILK、TGF-β1表达水平分别与非慢性排斥CAN移植肾IF／TA病理分级呈正相关，（r=0．860、0．938；P〈0．01）；Scr与IF／TA病理分级呈正相关（r=0．790，P〈0．01）；ILK与SCr之间呈正相关关系（r=0．865，P〈0．001）。结论ILK可能是介导TGF-β1促进非慢性排斥CAN患者移植肾细胞外基质（extra cellular matrix，ECM）异常沉积发病机制，ILK在非慢性排斥CAN患者移植肾纤维化细胞信号通路中起重要作用。

RANTES和单核细胞趋化蛋白-1在慢性排斥反应移植肾组织中的表达及意义

目的探讨慢性排斥反应时移植肾组织中调节激活正常T淋巴细胞表达和分泌的细胞因子（RANTES）、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）和Ⅳ型胶原的表达，并分析三者与移植肾慢性排斥反应肾间质纤维化／小管萎缩（IF／TA）的相关性。方法选择40例病理诊断符合慢性排斥反应的受者，采用免疫组织化学技术和计算机真彩色图像分析系统半定量检测移植肾组织中RANTES和MCP-1的表达，并分析其表达与发生慢性排斥反应时移植肾组织IF／TA的关系。以10例正常肾组织作为对照。结果发生慢性排斥反应时，移植肾组织中RANTES、MCP-1和Ⅳ型胶原的表达均较正常肾组织明显增加（P〈0．01），并随着IF／TA病理分级的增加而呈递增的趋势，RANTES和MCP-1的表达与IF／TA病理分级呈正相关（相关系数分别为0．940和0．954，P〈0．01）。结论在发生慢性排斥反应患者的移植肾组织中，RANTES和MCP-1的高表达与移植肾纤维化和慢性移植肾功能丧失的发展密切相关。