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孕早期不同体质量指数妊娠期糖尿病孕妇临床特征及其分娩结局的研究
被引量:
1
1
作者
王丽娟
于丹丹
+5 位作者
杨洁
陈菲娜
周姿杏
索冬梅
周登诗
冯锦屏
《实用妇科内分泌电子杂志》
2021年第11期5-9,共5页
目的探讨妊娠期糖尿病(GDM)孕妇孕早期不同体质量指数(BMI)的临床特征及其妊娠分娩结局。方法选取554例GDM孕妇,根据孕早期BMI分为消瘦组(54例,BMK18.5 kg/m^(2)),正常组(330例,18.5 kg/m^(2)≤BMI<24 kg/m^(2)).超重肥胖组(170例,BM...
目的探讨妊娠期糖尿病(GDM)孕妇孕早期不同体质量指数(BMI)的临床特征及其妊娠分娩结局。方法选取554例GDM孕妇,根据孕早期BMI分为消瘦组(54例,BMK18.5 kg/m^(2)),正常组(330例,18.5 kg/m^(2)≤BMI<24 kg/m^(2)).超重肥胖组(170例,BMI≥24 kg/m^(2)).收集并分析妊娠分娩资料。结果三组孕早期BMI越高的GDM孕妇,妊娠期高血压疾病发病率越高,消瘦组、正常组、超重肥胖组分别为0、3.64%、7.65%,差异有统计学意义(P<0.05),但妊娠期胆汁淤积发病率越低,分别为5.56%、0.31%、0,差异有统计学意义(P<0.05)。剖宫产率随着孕早期BMI增高而增高,分别为25.93%、48,48%.61.76%,差异有统计学意义(P<0.05)。随着孕早期BMI增加,孕妇入院时收缩压与舒张压均明显升高(P<0.05),其中超重肥胖组收缩压119.96 mmHg.三组产前糖化血红蛋白与β-羟丁酸水平比较差异无统计学意义(P>0.05),住院分娩前C-肽与胰岛素比较差异有统计学意义(P<0.05)。超重肥胖组较消瘦组、正常组的新生儿出生体重最重,分娩总出血量最多,住院时间最长(P<0.05)。结论临床应重视孕前肥胖和高脂血症,在孕前可进行健康教育指导,有助于减少GDM及不良结局发生率。
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关键词
妊娠期糖尿病
体质量指数
孕早期
妊娠结局
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职称材料
染色体1p32-p31缺失综合征1例报告并文献复习
被引量:
1
2
作者
万瑞平
朱晓丹
+2 位作者
张美波
吴燕玲
黄小霏
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第12期908-911,共4页
目的探讨染色体1p32-p31缺失综合征的的临床特征。方法回顾分析1例染色体1p32-p31缺失综合征患儿的临床资料,并复习相关文献。结果患儿,男,6个月,出生胎龄39^(+2)周,出生体质量2.2 kg,出生时有轻度窒息,生后发育落后。患儿面容特殊,前...
目的探讨染色体1p32-p31缺失综合征的的临床特征。方法回顾分析1例染色体1p32-p31缺失综合征患儿的临床资料,并复习相关文献。结果患儿,男,6个月,出生胎龄39^(+2)周,出生体质量2.2 kg,出生时有轻度窒息,生后发育落后。患儿面容特殊,前额及后枕突出、眼距宽、眼裂小、双侧耳位低、低鼻梁、小鼻、唇薄、下颌小、高腭弓,右侧睾丸未降至阴囊,左侧阴囊积液,手指、足趾短小,四肢肌张力稍低。Gesell发育量表评估发育商46。头颅MRI示脑白质比例偏少,双侧侧脑室增宽,胼胝体后部纤细。脑电图示清醒背景较同龄儿略慢。脑干听觉诱发电位示左侧反应阈65 dB,右侧反应阈40 dB。高通量DNA测序发现患儿1p32.3-p31.3区域(chr1:54560001-66400000,hg19)存在缺失,缺失片段大小为11.84 Mb,包含NFIA基因在内的多个基因。确诊为染色体1p32-p31缺失综合征。结论染色体1p32-p31缺失综合征的临床特征包括胼胝体发育不良、脑室扩大/脑积水、巨头、特殊面容、不同程度发育迟缓,部分伴泌尿系统异常。NFIA基因是导致该病的关键基因。
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关键词
染色体1p32-p31缺失综合征
NFIA基因
脑发育畸形
发育迟缓
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职称材料
早期体位管理及预见性运动护理干预在妊娠期高血压疾病患者中的应用效果
被引量:
25
3
作者
王丽娟
索冬梅
+3 位作者
冯锦屏
周姿杏
于丹丹
周登诗
《国际护理学杂志》
2022年第6期1066-1070,共5页
目的探讨早期体位管理及预见性运动护理干预在妊娠期高血压疾病患者中的应用效果。方法根据随机数字表法将2019年4月至2020年3月南方医科大学附属佛山市妇幼保健院接收的妊娠期高血压疾病患者82例分为对照组和观察组各41例。对照组进行...
目的探讨早期体位管理及预见性运动护理干预在妊娠期高血压疾病患者中的应用效果。方法根据随机数字表法将2019年4月至2020年3月南方医科大学附属佛山市妇幼保健院接收的妊娠期高血压疾病患者82例分为对照组和观察组各41例。对照组进行常规护理, 观察组在其基础上予以早期体位管理+预见性运动护理干预。将两组的血压水平、妊娠结局、股静脉血流速度、并发症发生情况、胎儿不良情况发生率、Apgar评分与体重进行比对。结果观察组患者干预后的舒张压、收缩压水平低于对照组, 早产、剖宫产、产后出血、子痫的发生率低于对照组, 差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组患者产后72 h、96 h的股静脉血流速度、平均速度快于对照组, 差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组患者下肢肿胀、下肢疼痛、浅静脉曲张的发生率均低于对照组, 观察组胎儿不良情况发生率低于对照组, 差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组的新生儿Apgar评分、新生儿体重高于对照组, 差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论在妊娠期高血压疾病患者护理中实施早期体位管理及预见性运动护理干预能够较好地控制其血压水平, 可减少并发症的发生, 保障母婴安全。
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关键词
妊娠期高血压疾病
体位
管理
预见性运动护理
原文传递
题名
孕早期不同体质量指数妊娠期糖尿病孕妇临床特征及其分娩结局的研究
被引量:
1
1
作者
王丽娟
于丹丹
杨洁
陈菲娜
周姿杏
索冬梅
周登诗
冯锦屏
机构
南方医科大学
附属
佛山
妇幼保健
院
产科
南方医科大学附属佛山妇幼保健院胎儿医学研究所
出处
《实用妇科内分泌电子杂志》
2021年第11期5-9,共5页
基金
广东省佛山市卫生健康局立项项目(编号20200027)
广东省佛山市科技局立项项目(编号2018AB000331)
广东省医学科研基金立项项目(编号A2019214)。
文摘
目的探讨妊娠期糖尿病(GDM)孕妇孕早期不同体质量指数(BMI)的临床特征及其妊娠分娩结局。方法选取554例GDM孕妇,根据孕早期BMI分为消瘦组(54例,BMK18.5 kg/m^(2)),正常组(330例,18.5 kg/m^(2)≤BMI<24 kg/m^(2)).超重肥胖组(170例,BMI≥24 kg/m^(2)).收集并分析妊娠分娩资料。结果三组孕早期BMI越高的GDM孕妇,妊娠期高血压疾病发病率越高,消瘦组、正常组、超重肥胖组分别为0、3.64%、7.65%,差异有统计学意义(P<0.05),但妊娠期胆汁淤积发病率越低,分别为5.56%、0.31%、0,差异有统计学意义(P<0.05)。剖宫产率随着孕早期BMI增高而增高,分别为25.93%、48,48%.61.76%,差异有统计学意义(P<0.05)。随着孕早期BMI增加,孕妇入院时收缩压与舒张压均明显升高(P<0.05),其中超重肥胖组收缩压119.96 mmHg.三组产前糖化血红蛋白与β-羟丁酸水平比较差异无统计学意义(P>0.05),住院分娩前C-肽与胰岛素比较差异有统计学意义(P<0.05)。超重肥胖组较消瘦组、正常组的新生儿出生体重最重,分娩总出血量最多,住院时间最长(P<0.05)。结论临床应重视孕前肥胖和高脂血症,在孕前可进行健康教育指导,有助于减少GDM及不良结局发生率。
关键词
妊娠期糖尿病
体质量指数
孕早期
妊娠结局
Keywords
Gestational diabetes mellitus
Body mass index
Early pregnancy
Pregnancy outcomes
分类号
R714.256 [医药卫生—妇产科学]
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职称材料
题名
染色体1p32-p31缺失综合征1例报告并文献复习
被引量:
1
2
作者
万瑞平
朱晓丹
张美波
吴燕玲
黄小霏
机构
南方医科大学
附属
佛山
妇幼保健
院
儿童康复科
南方医科大学附属佛山妇幼保健院胎儿医学研究所
细胞遗传组
出处
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第12期908-911,共4页
基金
佛山市科技局医学类科技攻关项目(No.2017AB002981)
文摘
目的探讨染色体1p32-p31缺失综合征的的临床特征。方法回顾分析1例染色体1p32-p31缺失综合征患儿的临床资料,并复习相关文献。结果患儿,男,6个月,出生胎龄39^(+2)周,出生体质量2.2 kg,出生时有轻度窒息,生后发育落后。患儿面容特殊,前额及后枕突出、眼距宽、眼裂小、双侧耳位低、低鼻梁、小鼻、唇薄、下颌小、高腭弓,右侧睾丸未降至阴囊,左侧阴囊积液,手指、足趾短小,四肢肌张力稍低。Gesell发育量表评估发育商46。头颅MRI示脑白质比例偏少,双侧侧脑室增宽,胼胝体后部纤细。脑电图示清醒背景较同龄儿略慢。脑干听觉诱发电位示左侧反应阈65 dB,右侧反应阈40 dB。高通量DNA测序发现患儿1p32.3-p31.3区域(chr1:54560001-66400000,hg19)存在缺失,缺失片段大小为11.84 Mb,包含NFIA基因在内的多个基因。确诊为染色体1p32-p31缺失综合征。结论染色体1p32-p31缺失综合征的临床特征包括胼胝体发育不良、脑室扩大/脑积水、巨头、特殊面容、不同程度发育迟缓,部分伴泌尿系统异常。NFIA基因是导致该病的关键基因。
关键词
染色体1p32-p31缺失综合征
NFIA基因
脑发育畸形
发育迟缓
Keywords
chromosome 1p32-p31 deletion syndrome
NFIA gene
brain malformation
developmental retardation
分类号
R725.9 [医药卫生—儿科]
下载PDF
职称材料
题名
早期体位管理及预见性运动护理干预在妊娠期高血压疾病患者中的应用效果
被引量:
25
3
作者
王丽娟
索冬梅
冯锦屏
周姿杏
于丹丹
周登诗
机构
南方医科大学
附属
佛山
市
妇幼保健
院
产科
南方医科大学
附属
佛山
市
妇幼保健
院
胎儿
医学
研究所
出处
《国际护理学杂志》
2022年第6期1066-1070,共5页
基金
广东省佛山市卫生健康局立项项目(20200027)
广东省佛山市科技局立项项目(2018AB000331)
广东省医学科研基金立项项目(A2019214)。
文摘
目的探讨早期体位管理及预见性运动护理干预在妊娠期高血压疾病患者中的应用效果。方法根据随机数字表法将2019年4月至2020年3月南方医科大学附属佛山市妇幼保健院接收的妊娠期高血压疾病患者82例分为对照组和观察组各41例。对照组进行常规护理, 观察组在其基础上予以早期体位管理+预见性运动护理干预。将两组的血压水平、妊娠结局、股静脉血流速度、并发症发生情况、胎儿不良情况发生率、Apgar评分与体重进行比对。结果观察组患者干预后的舒张压、收缩压水平低于对照组, 早产、剖宫产、产后出血、子痫的发生率低于对照组, 差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组患者产后72 h、96 h的股静脉血流速度、平均速度快于对照组, 差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组患者下肢肿胀、下肢疼痛、浅静脉曲张的发生率均低于对照组, 观察组胎儿不良情况发生率低于对照组, 差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组的新生儿Apgar评分、新生儿体重高于对照组, 差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论在妊娠期高血压疾病患者护理中实施早期体位管理及预见性运动护理干预能够较好地控制其血压水平, 可减少并发症的发生, 保障母婴安全。
关键词
妊娠期高血压疾病
体位
管理
预见性运动护理
Keywords
Pregnancy induced hypertension
Posture
Management
Predictive exercise nursing
分类号
R473.71 [医药卫生—护理学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
孕早期不同体质量指数妊娠期糖尿病孕妇临床特征及其分娩结局的研究
王丽娟
于丹丹
杨洁
陈菲娜
周姿杏
索冬梅
周登诗
冯锦屏
《实用妇科内分泌电子杂志》
2021
1
下载PDF
职称材料
2
染色体1p32-p31缺失综合征1例报告并文献复习
万瑞平
朱晓丹
张美波
吴燕玲
黄小霏
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018
1
下载PDF
职称材料
3
早期体位管理及预见性运动护理干预在妊娠期高血压疾病患者中的应用效果
王丽娟
索冬梅
冯锦屏
周姿杏
于丹丹
周登诗
《国际护理学杂志》
2022
25
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