药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。WHO指出,全球每年死亡5200万人,其中1/7的人不是死于自然衰老或疾病,而是死于不合理用药。ADR已成为全球关注的...药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。WHO指出,全球每年死亡5200万人,其中1/7的人不是死于自然衰老或疾病,而是死于不合理用药。ADR已成为全球关注的一个问题。我国于2004年颁布了《药品不良反应报告和监测管理办法》,规定国家实行ADR报告制度,医疗机构应按规定报告所发生的ADR,同时阐明了ADR报告的内容和资料是为了加强药品监督管理,指导合理用药的依据,不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据。因而,积极呈报ADR,进行药品上市后的再评价,保障用药安全,是医务工作者的责任和义务。护理工作者是临床一线人员,即是患者的药物治疗者,又是监护者,对药物的疗效、ADR有条件进行较直接、具体、展开更多
文摘药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。WHO指出,全球每年死亡5200万人,其中1/7的人不是死于自然衰老或疾病,而是死于不合理用药。ADR已成为全球关注的一个问题。我国于2004年颁布了《药品不良反应报告和监测管理办法》,规定国家实行ADR报告制度,医疗机构应按规定报告所发生的ADR,同时阐明了ADR报告的内容和资料是为了加强药品监督管理,指导合理用药的依据,不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据。因而,积极呈报ADR,进行药品上市后的再评价,保障用药安全,是医务工作者的责任和义务。护理工作者是临床一线人员,即是患者的药物治疗者,又是监护者,对药物的疗效、ADR有条件进行较直接、具体、