36例异位胰腺临床病理分析

目的 探讨异位胰腺的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法 收集36例异位胰腺患者的临床资料,对病理切片做形态学观察,复习文献进行分析讨论。结果 36例异位胰腺中,男性20例,女性16例,年龄以20~40岁的青壮年为主。临床症状以腹胀、腹痛多见,仅有1例通过内镜检查诊断为异位胰腺,临床与病理诊断符合率仅为5. 6%。异位胰腺发生部位以胃窦部高发,病理分型以II型异位胰腺最为多见。结论 异位胰腺容易被临床误诊漏诊,其确诊需要结合临床与病理组织学特点。

SLUG基因可调控性干扰载体的构建及其在鼻咽癌细胞中的表达

目的 探讨鼻咽癌细胞中基因表达,构建可调控性相关基因干扰载体,并验证其干扰作用。方法 将高转移人鼻咽癌细胞株5-8F、5-8F-H3细胞进行培养,实时荧光定量RT-PCR检测5-8F及5-8F-H3细胞中SLUG、CBX3、MAD2L1、PLAU、HMGA1基因的表达水平。应用酶切、连接技术构建pSUPERIOR-SLUG干扰载体,采用脂质体转染方法转染5-8F-H3细胞,经嘌呤霉素筛选获得阳性克隆,实时荧光定量RT-PCR检测干扰效果。结果 5-8F及 5-8F-H3细胞中SLUG基因表达水平均明显高于CBX3、MAD2L1、PLAU、HMGA1基因(均P<0.05),相对倍数分别为(11.23±1.78)倍、(1.23±0.17)倍、(1.57±0.27)倍、(6.36±0.38)倍、(3.66±1.14)倍,以SLUG基因倍数最高。所构建的pSUPERIOR-SLUG重组质粒,经酶切鉴定及序列分析证实为所需的目标序列,并成功转染鼻咽癌5-8F-H3细胞。阳性克隆S2-18基因表达水平高于阳性克隆S1-7、S1-9、S2-22基因(P<0.05),干扰率分别为67.42%、72.45%、84.20%、75.61%。结论 SLUG基因在鼻咽癌5-8F-H3中高表达。成功构建了重组质粒——pSUPERIOR-SLUG,并成功转染鼻咽癌5-8F-H3细胞,为后续进一步研究SLUG在鼻咽癌的作用奠定了基础。

良性脑膜瘤中PR、VEGF表达及PCNA、Ki-67标记指数与肿瘤复发间的关系

目的 通过对孕激素受体（PR）、血管内皮细胞生长因子（VEGF）表达及肿瘤增殖指标增殖细胞核抗原（PCNA）、Ki-67表达量的分析,探讨上述诸因素与肿瘤复发间的关系。方法 56例脑膜瘤标本分为复发组（n=30）、初发组（n=26）,应用免疫组织化学方法检测其PR、VEGF表达情况,同时检测PCNA、Ki-67的表达量,统计学分析它们与肿瘤复发间的关系。结果 复发组PCNA LI（75±7）%,明显高于初发组（26±7）%;复发组Ki-67 LI（4.0±4.6）%,高于初发组（1.1±1.7）%;PR表达阳性：复发组7例（23.33%）,初发组21例（80.77%）;VEGF表达阳性：复发组13例（43.33%）,初发组9例（34.62%）。结论 PCNA LI、Ki-67及PR表达与脑膜瘤复发有一定的关系,而VEGF表达无统计学意义。

不同染色法对甲状腺细针穿刺细胞学检查的影响

目的比较四种染色法在甲状腺细针穿刺细胞学涂片的应用效果。方法回顾145例甲状腺乳头状癌病例术前用四种染色制作的细针穿刺细胞涂片,比较四种染色法的技术特点、染色效果及诊断结果。结果四种方法染色效果均能满足诊断需要,诊断阳性符合率均高于90%,误诊率为0;与苏木素单染色和HE染色相比,BASO和DIFF染色制片耗时明显减少;而苏木素染色涂片背景最为干净,细胞核形态最为突出醒目,观察更省力。结论BASO和DIFF染色适合作为快速甲状腺细针穿刺细胞学检查的制片方法,苏木素单染法更适合大批量常规甲状腺细针穿刺细胞学检查。

A20诱导沉默对鼻咽癌细胞生物学行为的影响

目的观察A20基因表达下调对鼻咽癌细胞体内外增殖、侵袭及转移能力的影响。方法筛选并建立Tet－on基因表达系统诱导A20沉默的鼻咽癌肝转移亚系5－8F－H3细胞系，实时荧光定量PCR、Western印迹检测干扰效率；CCK8法、平板克隆形成实验检测A20对5－8F－H3增殖能力的影响；流式细胞仪检测细胞周期；侵袭小室检测A20对5－8F－H3侵袭能力的影响；裸鼠皮下成瘤实验和体内转移实验检测经强力霉素（DOX）诱导A20基因表达沉默对5－8F－H3在体内增殖及转移能力的影响。结果可诱导沉默A20的鼻咽癌细胞5－8F－H3/A20－shRNA构建成功。5－8F－H3/A20－shRNA经DOX诱导后，A20基因mRNA及蛋白的表达均下调（均P〈0.01）；CCK8法（F＝18.542，P＝0.003）、平板克隆形成实验（F＝40.080，P〈0.001）及流式细胞术检测实验（F＝7.398，P＝0.024）结果显示A20基因表达下调明显抑制5－8F－H3在体外增殖能力；侵袭小室检测结果显示A20基因表达下调抑制5－8F－H3在体外侵袭能力（F＝26.157，P〈0.001）。裸鼠皮下成瘤实验和体内转移实验结果显示A20基因表达下调明显抑制5－8F－H3在裸鼠体内的成瘤和转移能力。结论A20与鼻咽癌多种恶性生物学行为密切相关，有望成为鼻咽癌潜在治疗靶点。