丙泊酚诱导下右美托咪定抑制女性患者喉罩置入心血管反应的半数有效剂量

目的：测定靶控输注丙泊酚诱导下右关托咪定抑制女性患者喉罩置入心血管反应的半数有效剂量（ED50）。方法：选择择期行妇科腹腔镜手术患者，年龄18～55岁，ASA分级Ⅰ或Ⅱ级，右美托咪定初始剂量为1．0μg／kg，根据患者的心血管反应情况采用改良序贯法调节下一例患者的给药剂量，递增递减梯度为0．1μg／kg，泵注时间为10min。右美托咪定泵注结束后靶控输注丙泊酚，脑电双频指数（BIS）稳定在45～55后推注维库溴铵0．1mg／kg，3min后置入喉罩。心血管反应阳性定义为喉罩置入后2min内最高的SBP和（或）HR高出基础值15％。在试验过程中，出现至少7个心血管反应阳性转阴性拐点则终止研究。依据概率单位回归分析法计算右关托咪定抑制喉罩置入过程中心血管反应的ED50、（95％的有效剂量）ED95及相应的95％可信区间（CI）。结果：右美托咪定抑制喉罩置入心血管反应的ED50、ED95分别为0．65μg／kg、0．94μg／kg，相对应的95％CI分别为0．44—0．80μg／kg、0．79～2．47μg／kg。结论：靶控输注丙泊酚诱导下，右美托咪定抑制女性患者喉罩置入心血管反应的ED。为0．65μg／kg。

MicroRNA-497对人膀胱癌EJ细胞增殖和凋亡的影响

目的探讨microRNA-497(miR-497)对人膀胱癌EJ细胞增殖和凋亡的影响。方法将人膀胱癌细胞株EJ分为4组:miR-497 mimics、mimics NC、miR-497 inhibitor、inhibitor NC;通过脂质体Lipfectami-neTM2000介导将miR-497 mimics、mimics NC、miR-497 inhibitor、inhibitor NC瞬时转染至上述4组细胞中,转染6 h后,在荧光显微镜下观察转染效率;转染48h后,采用qRT-PCR技术检测各组细胞中miR-497的表达;平板克隆实验和噻唑蓝(MTT)实验检测细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞凋亡情况,Western blot法检测凋亡相关蛋白Bcl-2和Caspase-3的表达变化。结果荧光显微镜下观察结果显示:各组细胞转染效率均>90%;qRT-PCR结果显示:与各自阴性对照组相比,转染miR-497 mimics组,EJ细胞中miR-497表达明显增加(P<0.01),而转染miR-497 inhibitor后表达明显下调(P<0.01)。过表达miR-497后,EJ细胞的增殖能力较阴性对照组明显减弱(P<0.01),凋亡率明显上升(P<0.01);而抑制miR-497表达后,EJ细胞的增殖能力较阴性对照组明显增强(P<0.05),凋亡率明显降低(P<0.01)。Western blot结果示:与阴性对照组相比,过表达miR-497可使EJ细胞的Bcl-2表达降低(P<0.01),Caspase-3表达增加(P<0.01)。结论miR-497可抑制膀胱癌EJ细胞增殖,促进其凋亡,可能与影响Bcl-2和Caspase-3蛋白表达有关。