目的观察连珠饮加味联合重组人红细胞生成素(recombinant Human Erythropoietin,r Hu Epo)治疗肾性贫血的临床疗效。方法将70例肾性贫血患者随机分为治疗组和对照组各35例。对照组予r Hu EPO80~120u/(kg·周),分2次皮下注射;治...目的观察连珠饮加味联合重组人红细胞生成素(recombinant Human Erythropoietin,r Hu Epo)治疗肾性贫血的临床疗效。方法将70例肾性贫血患者随机分为治疗组和对照组各35例。对照组予r Hu EPO80~120u/(kg·周),分2次皮下注射;治疗组在对照组基础上加用连珠饮加味口服治疗,疗程均为8周。比较两组临床疗效、贫血指标和肾功能变化情况。结果治疗组总有效率为88.6%高于对照组的74.3%(P〈0.05);治疗后两组的贫血指标均较治疗前明显升高(P〈0.05),两组治疗后贫血指标比较治疗组优于对照组(P〈0.05);治疗组治疗后肾功能明显改善(P〈0.05),而对照组治疗后肾功能无明显变化(P〉0.05),两组治疗后肾功能比较差异明显(P〈0.05)。结论连珠饮加味联合r Hu EPO治疗肾性贫血疗效显著,利水补血法治疗肾性贫血值得进一步研究。展开更多
文摘目的观察连珠饮加味联合重组人红细胞生成素(recombinant Human Erythropoietin,r Hu Epo)治疗肾性贫血的临床疗效。方法将70例肾性贫血患者随机分为治疗组和对照组各35例。对照组予r Hu EPO80~120u/(kg·周),分2次皮下注射;治疗组在对照组基础上加用连珠饮加味口服治疗,疗程均为8周。比较两组临床疗效、贫血指标和肾功能变化情况。结果治疗组总有效率为88.6%高于对照组的74.3%(P〈0.05);治疗后两组的贫血指标均较治疗前明显升高(P〈0.05),两组治疗后贫血指标比较治疗组优于对照组(P〈0.05);治疗组治疗后肾功能明显改善(P〈0.05),而对照组治疗后肾功能无明显变化(P〉0.05),两组治疗后肾功能比较差异明显(P〈0.05)。结论连珠饮加味联合r Hu EPO治疗肾性贫血疗效显著,利水补血法治疗肾性贫血值得进一步研究。