甲磺酸阿帕替尼联合FOLFOX方案治疗晚期结直肠癌患者的效果及对血清肿瘤标志物的影响

目的:探讨甲磺酸阿帕替尼联合FOLFOX方案治疗晚期结直肠癌(CRC)患者的效果及对血清肿瘤标志物和生长分化因子-15(GDF-15)、血清胰岛素样生长因子结合蛋白7(IGFBP7)水平的影响。方法:将南昌大学第四附属医院与南昌县人民医院2018年1月—2021年1月收治的72例晚期CRC患者作为研究对象,根据不同治疗方案分为对照组(n=36)和观察组(n=36)。对照组给予FOLFOX方案治疗,观察组给予甲磺酸阿帕替尼+FOLFOX方案治疗。观察两组客观缓解率(ORR)、血清肿瘤标志物水平、GDF-15、IGFBP7、生存情况及不良反应发生情况。结果:观察组ORR高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);化疗结束后,观察组GDF-15、IGFBP7、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原50(CA50)水平均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);随访2年,Kaplan-Meier曲线显示观察组累积生存率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:甲磺酸阿帕替尼联合FOLFOX方案可以提升晚期CRC患者的ORR和累积生存率,降低GDF-15、IGFBP7及血清肿瘤标志物水平。

电子支气管镜检查联合肿瘤标志物检测对肺癌的诊断价值

目的探讨电子支气管镜检查联合肿瘤标志物检测对肺癌的诊断价值。方法选取2018年10月至2020年2月医院收治的54例肺癌患者作为试验组,另选取医院同期收治的44例肺部良性病变患者作为对照组,两组均行电子支气管镜检查及肿瘤标志物检测,比较两组电子支气管镜检查及肿瘤标志物检测的阳性检出率,并以病理活检结果作为金标准,分析两种方法单独及联合诊断肺癌的灵敏度、特异度、准确度、阳性预测值、阴性预测值。结果试验组电子支气管镜检查及癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段抗原(CYFRA21-1)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)检测的阳性检出率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。电子支气管镜检查诊断肺癌的灵敏度和阴性预测值低于肿瘤标志物检测,特异度和阳性预测值高于肿瘤标志物检测,差异均有统计学意义(P<0.05);联合诊断的灵敏度、准确度、阴性预测值均高于电子支气管镜检查,特异度、准确度、阳性预测值均高于肿瘤标志物检测,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论电子支气管镜检查联合肿瘤标志物检测对肺癌的诊断价值高于两种方法单独诊断。

奥沙利铂对人Burkitt-Raji细胞生长抑制与凋亡的影响

目的观察奥沙利铂对人Burkitt-Raji细胞的生长抑制和凋亡作用。方法将浓度为0、6.25、12.5、25、50、100μg.mL-1的奥沙利铂与人Burkitt-Raji细胞分别作用24、36、48 h,用CCK-8法检测奥沙利铂对人Burkitt-Raji细胞的生长抑制率,流式细胞仪分析细胞周期的变化、检测细胞凋亡率,用免疫组化的方法检测奥沙利铂对人Bur-kitt-Raji细胞ki-67蛋白、bax蛋白的影响。结果奥沙利铂对人Burkitt-Raji细胞有生长抑制、促凋亡作用,其对人Burkitt-Raji细胞的生长抑制率随药物浓度和作用时间的增加而增大,流式细胞仪分析显示奥沙利铂将人Bur-kitt-Raji细胞阻滞于G2/M期。奥沙利铂浓度为100μg.mL-1作用48 h,Raji细胞生长抑制率为(94.73±1.40)%,Raji细胞的早期凋亡率为(8.25±1.79)%、晚期凋亡和继发坏死率为(14.61±2.18)%。结论奥沙利铂能够抑制人Burkitt-Raji细胞的增殖,可诱导人Burkitt-Raji细胞发生一定的凋亡。

康莱特注射液联合培美曲塞与奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌预后观察

目的:探讨康莱特注射液联合培美曲塞和奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌的预后。方法:选择2017年10月—2019年10月诊治的60例晚期非小细胞肺癌患者,分为观察组和对照组各30例。对照组给予培美曲塞联合奈达铂治疗,共6周;观察组在对照组基础上,给予康莱特注射液治疗,共6周。观察两组疗效、CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+、IgM、IgA、IgG水平变化情况。结果:观察组总有效率为90.00%(27/30),对照组为80.00%(24/30),组间差异无统计学意义(P>0.05)。观察组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+、IgM、IgA、IgG水平干预前后对比差异无统计学意义(P>0.05)。对照组干预后CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+、IgA、IgG水平低于干预前(P<0.05)。观察组干预后CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+、IgA、IgG水平高于对照组(P<0.05)。结论:康莱特注射液联合培美曲塞和奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌对患者的CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+、IgM、IgA、IgG影响较小,应用价值较高。

恩度联合含铂类化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及对患者血清CEA、CYFRA21-1、CA125的影响

目的:探讨恩度联合含铂类化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及对患者血清癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19的可溶性片段(CYFRA21-1)、糖类抗原125(CA125)的影响。方法:选取我院收治的晚期NSCLC患者76例,随机分为研究组和对照组,各38例。对照组给予常规含铂类化疗方案治疗,研究组在对照组的基础上给予恩度治疗。比较2组患者的临床疗效及治疗前后CEA、CYFRA21-1、CA125水平。结果:研究组有效率(RR)和临床受益率(CBR)明显高于对照组(P<0.05);治疗后,2组患者CEA、CYFRA21-1、CA125水平均明显低于治疗前(P<0.05),其中研究组各项水平均明显低于对照组(P<0.05)。结论:恩度联合含铂类化疗方案应用于晚期NSCLC的疗效显著,能有效下调患者CEA、CYFRA21-1、CA125水平,值得临床推广应用。

骨髓来源抑制性细胞在上皮性卵巢癌中的临床意义

目的观察骨髓来源抑制性细胞(MDSCs)在上皮性卵巢癌中的临床意义。方法选取2019年1月至2021年1月江西省人民医院收治的203例上皮性卵巢癌患者作为研究组,115例健康志愿者作为对照组,取两组患者外周静脉血5 ml并用流式细胞仪检测以CD33^(+)HLA-DR^(-/low)为表达特征的MDSCs表达水平;研究组患者根据预后结局分为预后良好组(162例)和预后不良组(41例),比较两组患者的CD33^(+)HLA-DR^(-/low) MDSCs表达水平并采用受试者工作特征(ROC)曲线分析CD33^(+)HLA-DR^(-/low) MDSCs表达水平用于判断上皮性卵巢癌预后的临床价值;结合研究组患者年龄、肿瘤分期、肿瘤大小、分化程度、病理类型信息,分析MDSCs表达水平与上皮性卵巢癌临床指标及预后的相关性。结果研究组患者的CD33^(+)HLA-DR^(-/low) MDSCs表达水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);预后不良组患者的CD33^(+)HLA-DR^(-/low) MDSCs表达水平高于预后良好组,差异有统计学意义(P<0.05)。CD33^(+)HLA-DR^(-/low)MDSCs表达水平用于判断上皮性卵巢癌预后的曲线下面积(AUC)为0.713(95%CI=0.646~0.775),特异度为53.70%,灵敏度为82.93%;CD33^(+)HLA-DR^(-/low) MDSCs表达水平与患者年龄、肿瘤大小、病理类型无相关性(P>0.05),与肿瘤分期呈正相关(r=0.458,P<0.05),与分化程度呈负相关(r=-0.342,P<0.05)。结论MDSCs在上皮性卵巢癌患者中有较高表达水平,与患者肿瘤分期、分化程度密切相关,能用于早期预后评估,以指导临床诊治。

mFOLFOX6方案对晚期胃癌临床疗效及生存质量的影响

目的观察m FOLFOX6化疗方案对晚期胃癌的临床疗效及生存质量的影响。方法入选晚期胃癌患者32例,给予m FOLFOX6化疗方案4个周期后评价化疗效果,观察患者的不良反应及体重改变,并采用EORTC QLQ-C30量表比较化疗前后患者的生存质量。结果患者m FOLFOX6化疗方案有效率为46.9%;患者化疗后主要不良反应为消化道反应、末梢神经炎、白细胞下降、口腔黏膜炎;患者化疗前后体重无明显变化,生存质量较化疗前有所改善。结论 m FOLFOX6化疗方案对晚期胃癌患者有效并可提高晚期胃癌患者生存质量。

早期饮食干预对肝癌患者肠道功能恢复及并发症发生的影响

目的探讨早期饮食干预对肝癌患者肠道功能恢复及并发症发生的影响。方法回顾性分析2014年1月至2016年4月在医院接受治疗的40例肝癌患者的临床资料。随机将其分为对照组和观察组,每组20例。对照组给予常规护理进行干预,观察组在常规护理的基础上采用早期饮食干预的方法实施干预,比较两组术后胃肠功能和并发症情况。结果观察组肛门排气、首次排便、肠鸣音等肠功能恢复时间明显短于对照组(P<0.05);两组并发症发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论早期饮食干预能够有效改善肝癌患者胃肠道功能,降低患者并发症发生率,促进患者早日康复。

伊立替康联合卡培他滨二线治疗42例晚期结直肠癌疗效分析

目的:探讨分析伊立替康联合卡培他滨二线治疗晚期结直肠癌的临床效果。方法回顾性分析2010年6月~2014年在我院进行治疗的84例结直肠癌患者的临床记录资料。结果治疗后,治疗组的总有效率为64.29%,高于对照组的40.48%,具有显著性差异(<0.05)。治疗组的疾病进展时间、平均生存时间均明显多于对照组,均具有显著性差异(<0.05)。两组的各项不良反应发生率相比均无显著性差异(>0.05)。结论伊立替康联合卡培他滨二线治疗晚期结直肠癌的临床效果显著,值得临床推广应用。