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幽门螺杆菌rdxA基因的DNA序列分析
被引量:
2
1
作者
黄德强
罗凌玉
+5 位作者
丁士刚
吕农华
朱振华
谢勇
廖晚珍
王崇文
《江西医学检验》
CAS
2007年第3期197-200,共4页
目的研究(Hp)耐药菌株与敏感菌株之间rdxA基因的DNA差异。方法取胃镜活检标本,微需氧环境培养,收集Hp菌株。进行甲硝唑药敏试验,筛选出12株耐药菌株(MTZR菌株)和9株敏感菌株(MTZS菌株)。从MTZR菌株、MTZS菌株和Hp11637中扩增rdxA基因;将...
目的研究(Hp)耐药菌株与敏感菌株之间rdxA基因的DNA差异。方法取胃镜活检标本,微需氧环境培养,收集Hp菌株。进行甲硝唑药敏试验,筛选出12株耐药菌株(MTZR菌株)和9株敏感菌株(MTZS菌株)。从MTZR菌株、MTZS菌株和Hp11637中扩增rdxA基因;将PCR产物进行DNA测序,测序结果采用DNA Star和NCBI Blast分析,探讨临床菌株和标准菌株的DNA序列差异。结果临床分离菌株与Hp标准菌株26695比较rdxA基因同源性,MTZR菌株为93.25%±1.93%;MTZS菌株93.79%±1.14%,P>0.05;Hp MTZR菌株的rdxA基因突变数高于MTZS菌株;Hp MTZR菌株与MTZS菌株之间点突变的形式没有显著性差异,也缺乏明确的突变规律和突变热点,MTZR菌株与MTZS菌株之间的突变形式无统计学意义。结论rdxA基因突变(改变)以点突变为主,rdxA基因点突变与Hp耐药有关,但具体的rdxA点突变形式与耐药表型的关系尚有待进一步研究。
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关键词
幽门螺杆菌
耐药基因
rdxA
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职称材料
题名
幽门螺杆菌rdxA基因的DNA序列分析
被引量:
2
1
作者
黄德强
罗凌玉
丁士刚
吕农华
朱振华
谢勇
廖晚珍
王崇文
机构
南昌大学一附院消化研究所
北京
大学
第三医院
消化
内科
南昌大学
一附院
检验科
出处
《江西医学检验》
CAS
2007年第3期197-200,共4页
基金
江西省科技厅资助项目
文摘
目的研究(Hp)耐药菌株与敏感菌株之间rdxA基因的DNA差异。方法取胃镜活检标本,微需氧环境培养,收集Hp菌株。进行甲硝唑药敏试验,筛选出12株耐药菌株(MTZR菌株)和9株敏感菌株(MTZS菌株)。从MTZR菌株、MTZS菌株和Hp11637中扩增rdxA基因;将PCR产物进行DNA测序,测序结果采用DNA Star和NCBI Blast分析,探讨临床菌株和标准菌株的DNA序列差异。结果临床分离菌株与Hp标准菌株26695比较rdxA基因同源性,MTZR菌株为93.25%±1.93%;MTZS菌株93.79%±1.14%,P>0.05;Hp MTZR菌株的rdxA基因突变数高于MTZS菌株;Hp MTZR菌株与MTZS菌株之间点突变的形式没有显著性差异,也缺乏明确的突变规律和突变热点,MTZR菌株与MTZS菌株之间的突变形式无统计学意义。结论rdxA基因突变(改变)以点突变为主,rdxA基因点突变与Hp耐药有关,但具体的rdxA点突变形式与耐药表型的关系尚有待进一步研究。
关键词
幽门螺杆菌
耐药基因
rdxA
Keywords
Helicobacter pylori
Resistant gene
rdxA gene
分类号
R446.5 [医药卫生—诊断学]
Q754 [生物学—分子生物学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
幽门螺杆菌rdxA基因的DNA序列分析
黄德强
罗凌玉
丁士刚
吕农华
朱振华
谢勇
廖晚珍
王崇文
《江西医学检验》
CAS
2007
2
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引证文献
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