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干扰素γ抑制IL-13对成纤维细胞的纤维化作用
被引量:
4
1
作者
熊丽霞
李文林
+5 位作者
蔡震宇
周莹
熊俊平
赵林
何晓燕
石小玉
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第3期504-508,共5页
目的:研究干扰素γ(IFN-γ)抑制白细胞介素13(IL-13)对成纤维细胞纤维化作用的影响。方法:将成纤维细胞分为实验组和空白对照组,实验组加入IFN-γ(4×105U/L)和IL-13(100μg/L),共同作用24、48和72 h后,分别用羟脯氨酸法、RT-PCR和W...
目的:研究干扰素γ(IFN-γ)抑制白细胞介素13(IL-13)对成纤维细胞纤维化作用的影响。方法:将成纤维细胞分为实验组和空白对照组,实验组加入IFN-γ(4×105U/L)和IL-13(100μg/L),共同作用24、48和72 h后,分别用羟脯氨酸法、RT-PCR和Western blotting检测成纤维细胞分泌胶原蛋白、I型胶原α1(Col 1A1)mR-NA表达和I型胶原蛋白的表达水平。另外对比空白对照组、IFN-γ组、IL-13组和IFN-γ+IL-13组72 h后Col1A1mRNA表达和I型胶原蛋白的表达水平。结果:MTT结果表明IFN-γ浓度增加到4×105U/L后可显著抑制成纤维细胞的增殖(P<0.01)。羟脯氨酸法检测显示48 h和72 h实验组成纤维细胞分泌的胶原蛋白含量显著低于空白对照组(P<0.05);RT-PCR分析结果揭示48 h和72 h实验组的Col1A1 mRNA表达水平显著低于空白对照组(P<0.05);Western blotting检测也进一步证实了48 h和72 h实验组成纤维细胞分泌I型胶原蛋白的水平显著低于空白对照组。另外各因素组对比结果显示,72 h后IFN-γ组Col1A1 mRNA和蛋白的表达水平显著低于空白对照组(P<0.05),IL-13组显著高于空白对照组(P<0.05),而IFN-γ+IL-13组显著低于显著低于其它组(P<0.01)。结论:IFN-γ可抑制IL-13对成纤维细胞的纤维化作用。
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关键词
干扰素Γ
白细胞介素13
成纤维细胞
胶原
下载PDF
职称材料
题名
干扰素γ抑制IL-13对成纤维细胞的纤维化作用
被引量:
4
1
作者
熊丽霞
李文林
蔡震宇
周莹
熊俊平
赵林
何晓燕
石小玉
机构
南昌大学医学院基础医学院病理生理学教研室
南昌大学
医学院
江西省
医学
生物高技术重点实验室
南昌大学
医学院
基础
医学院
组织与胚胎学
教研室
南昌大学
医学院
基础
医学院
人体解剖学
教研室
出处
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第3期504-508,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目(No.81200069)
江西省教育厅科技项目(No.GJJ12056)
文摘
目的:研究干扰素γ(IFN-γ)抑制白细胞介素13(IL-13)对成纤维细胞纤维化作用的影响。方法:将成纤维细胞分为实验组和空白对照组,实验组加入IFN-γ(4×105U/L)和IL-13(100μg/L),共同作用24、48和72 h后,分别用羟脯氨酸法、RT-PCR和Western blotting检测成纤维细胞分泌胶原蛋白、I型胶原α1(Col 1A1)mR-NA表达和I型胶原蛋白的表达水平。另外对比空白对照组、IFN-γ组、IL-13组和IFN-γ+IL-13组72 h后Col1A1mRNA表达和I型胶原蛋白的表达水平。结果:MTT结果表明IFN-γ浓度增加到4×105U/L后可显著抑制成纤维细胞的增殖(P<0.01)。羟脯氨酸法检测显示48 h和72 h实验组成纤维细胞分泌的胶原蛋白含量显著低于空白对照组(P<0.05);RT-PCR分析结果揭示48 h和72 h实验组的Col1A1 mRNA表达水平显著低于空白对照组(P<0.05);Western blotting检测也进一步证实了48 h和72 h实验组成纤维细胞分泌I型胶原蛋白的水平显著低于空白对照组。另外各因素组对比结果显示,72 h后IFN-γ组Col1A1 mRNA和蛋白的表达水平显著低于空白对照组(P<0.05),IL-13组显著高于空白对照组(P<0.05),而IFN-γ+IL-13组显著低于显著低于其它组(P<0.01)。结论:IFN-γ可抑制IL-13对成纤维细胞的纤维化作用。
关键词
干扰素Γ
白细胞介素13
成纤维细胞
胶原
Keywords
Interferon-γ
Interleukin 13
Fibroblast
Collagen
分类号
R363 [医药卫生—病理学]
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作者
出处
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被引量
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1
干扰素γ抑制IL-13对成纤维细胞的纤维化作用
熊丽霞
李文林
蔡震宇
周莹
熊俊平
赵林
何晓燕
石小玉
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013
4
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