肝细胞癌患者肝癌组织S期激酶相关蛋白2、p27表达与临床病理特征的关系

目的探讨S期激酶相关蛋白(Skp)2、p27两种蛋白在肝细胞癌发生、发展及转移过程中的作用及相关性,为深入研究肝细胞癌发生发展机制及靶向治疗提供理论基础。方法应用EnVision法检测80例肝细胞癌Skp2、p27表达情况,并比较与不同临床病理特征间关系。结果肝细胞癌Skp2和p27阳性表达率明显高于正常对照组(P<0.05)。肝细胞癌Skp2和p27阳性表达与组织学分级、临床分期、肿瘤大小、肝内转移密切相关。肝细胞癌Skp2阳性表达与淋巴结转移和甲胎蛋白密切相关。肝细胞癌Skp2表达与p27表达呈明显负相关。结论 Skp2蛋白与肝细胞癌发生发展有关,并可能是反映肿瘤细胞增殖标志物和新的肿瘤基因治疗靶点。肝细胞癌中p27阳性表达与肿瘤发生、发展相关。

β-Catenin、Skp^2和p^(27)在老年肝细胞癌中的表达及相关性

目的探讨β-连环蛋白(β-Catenin)、S期激酶相关蛋白(Skp2)和p27在老年肝细胞癌(HCC)组织中的表达及相关性。方法采用免疫组化SP法检测56例老年HCC及对应癌旁组织中β-Catenin、Skp2和p27表达情况,分析三者表达与临床病理参数的关系。结果β-Catenin、Skp2和p27在HCC组织中的阳性率分别为55.4%(31/56)、44.6%(25/56)和14.3%(8/56),在对应癌旁组织中的阳性率分别为14.3%(8/56)、10.7%(6/56)和53.6%(30/56),差异均有统计学意义(均P<0.05);β-Catenin阳性表达与肝内转移和Edmonson分级有关(P<0.05),Skp2阳性表达与肝内转移、Edmonson分级和TNM分期有关(P<0.05),p27阳性表达与Edmonson分级和TNM分期有关(P<0.05);β-Catenin和Skp2蛋白表达呈正相关(r=0.571,P=0.002),β-Catenin和p27蛋白表达呈负相关(r=-0.429,P=0.029),Skp2和p27蛋白表达呈负相关(r=-0.667,P=0.001)。结论β-Catenin、Skp2和p27在老年HCC组织中的表达异常且与恶性病理参数有关,且三者异常表达密切相关,提示β-Catenin、Skp2和p27在HCC的发生发展和转移中可能有相互作用。

E-cadherin、N-cadherin在大肠癌中的表达及其相关性研究

目的探讨上皮性钙粘附蛋白(E-cadherin)和神经性钙粘附蛋白(N-cadherin)的表达与大肠癌发生、发展的关系及其相关性。方法采用免疫组织化学染色法检测40例大肠癌及相应的切断正常大肠组织标本E-cadherin、N-cadherin的表达。结果大肠癌中E-cadherin、N-cadherin阳性表达率分别为55.0%和75.0%。E-cadherin、N-cadherin阳性表达呈负相关(r=-0.654,P<0.05)。正常大肠组织E-cadherin、N-cadherin阳性表达率分别为100%和12.5%。E-cadherin的阴性表达率及N-cadherin阳性表达率与大肠癌的浸润深度、分化程度、转移呈正相关(P<0.05)。结论E-cadherin的低表达或不表达和N-cadherin的反常表达与大肠癌的浸润、恶化有密切的关系,并提示在大肠癌的发展过程中E-cadherin向N-cadherin转化。

SGC7901细胞对化疗药物的敏感性研究

目的了解胃腺癌细胞株SGC7901细胞对不同化疗药物的敏感性,为临床选择化疗药物提供信息。方法分别用5氟尿嘧啶、阿霉素、顺铂、表阿霉素、丝裂霉素、环磷酰胺的常规用药峰浓度孵育SGC7901,采用MTT法,测量孵育前后细胞的吸光度,计算各化疗药物对SGC7901细胞的抑制率。结果在常规峰浓度时对SGC7901细胞的抑制率分别为:5氟尿嘧啶57.4%、阿霉素56.4%、顺铂39.8%、表阿霉素38.0%、丝裂霉素92.2%、环磷酰胺15.0%。结论SGC7901对化疗药物的敏感性依次为丝裂霉素、5氟尿嘧啶、阿霉素、顺铂、表阿霉素及环磷酰胺。达到50%以上抑制率的药物只有丝裂霉素、5氟尿嘧啶、阿霉素。