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农药对生物多样性的负面影响及其对策 被引量:6
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作者 周亚平 吴兰 《江西植保》 2003年第4期156-157,共2页
本文从基因、物种、生态系统三个水平上阐述了农药对生物多样性的影响,并提出了解决的对策。
关键词 农药 生物多样性 对策
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磺胺二甲氧嘧啶与牛血清白蛋白相互作用的研究 被引量:8
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作者 张国文 张玉珍 +1 位作者 阙青民 潘军辉 《南昌大学学报(工科版)》 CAS 2006年第4期316-318,335,共4页
应用荧光光谱法和紫外吸收光谱法研究了在生理条件下(pH=7.4)磺胺二甲氧嘧啶(SDM)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用模式.研究表明,磺胺二甲氧嘧啶对BSA内源性荧光的猝灭属于形成了复合物的单一静态猝灭过程,其猝灭速率常数为7.35×101... 应用荧光光谱法和紫外吸收光谱法研究了在生理条件下(pH=7.4)磺胺二甲氧嘧啶(SDM)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用模式.研究表明,磺胺二甲氧嘧啶对BSA内源性荧光的猝灭属于形成了复合物的单一静态猝灭过程,其猝灭速率常数为7.35×1012L.mol-1.S-1,结合常数为1.04×105L.mol-1,结合位点数为1.03.并考察了金属离子Fe3+、Mn2+、Ca2+、Zn2+、Cu2+存在下,对磺胺二甲氧嘧啶与BSA结合常数的影响. 展开更多
关键词 磺胺二甲氧嘧啶 牛血清白蛋白 荧光猝灭 离子
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草甘膦降解菌A-F02的分离·鉴定及降解特性研究 被引量:5
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作者 吴学华 付桂明 +4 位作者 万茵 郭德斌 陈勇辉 罗阳帆 吴晓芳 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第15期7731-7733,共3页
[目的]筛选高效草甘膦降解菌株,并研究其降解特性。[方法]从草甘膦生产厂的曝气池活性污泥中分离到1株高效草甘膦降解真菌A-F02,并根据菌株形态特征和核糖体内源转录间隔区(ITS)全序列分析进行菌株鉴定。同时研究菌株对草甘膦的降解特... [目的]筛选高效草甘膦降解菌株,并研究其降解特性。[方法]从草甘膦生产厂的曝气池活性污泥中分离到1株高效草甘膦降解真菌A-F02,并根据菌株形态特征和核糖体内源转录间隔区(ITS)全序列分析进行菌株鉴定。同时研究菌株对草甘膦的降解特性和影响因素。[结果]经鉴定,菌株A-F02为米曲霉属。在基础盐培养基中,以草甘膦(1000mg/L)为唯一碳源,30℃、150r/min培养7d,草甘膦降解率为86.82%。通过研究添加葡萄糖量、初始pH值、温度及草甘膦浓度对米曲霉A-F02降解能力和生物量的影响结果表明,在添加葡萄糖浓度0.5%,初始pH值7.5,温度30℃,草甘膦浓度1500mg/L的条件下,菌株A-F02的生长量最大,草甘膦的降解效果最佳。[结论]该研究可为草甘膦降解酶的分离纯化提供试验基础。 展开更多
关键词 草甘膦 生物降解率 生物量 米曲霉A-F02
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Isolation and Identification of Glyphosate-degraded Strain Aspergillus oryzae sp.A-F02 and Its Degradation Characteristics 被引量:2
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作者 吴学华 付桂明 +4 位作者 万茵 郭德斌 陈勇辉 罗阳帆 吴晓芳 《Plant Diseases and Pests》 CAS 2010年第5期54-57,共4页
[Objective] The research aimed to isolate the glyphosate-degraded strain and study its degradation characteristics.[Method] A glyphosate-degraded fungal strain A-F02 was isolated from sludge in an aeration tank of a g... [Objective] The research aimed to isolate the glyphosate-degraded strain and study its degradation characteristics.[Method] A glyphosate-degraded fungal strain A-F02 was isolated from sludge in an aeration tank of a glyphosate manufacture.The fungal strain A-F02 was identified according to morphological characteristics and internal transcribed spacer(ITS)region of nuclear ribosomal DNA sequence analysis.The glyphosate-biodegraded characteristics of strain A-F02 and the influencing factors were studied.[Result] The fungal strain A-F02 was identified as Aspergillus oryzae sp..The glyphosate-biodegraded rate was 86.82% in the mineral salt medium with 1 000 mg/L of glyphosate as the sole source of carbon,after being incubated at 30 ℃ and 150 rpm for 7 d.The biodegradation rates and biomass of the A-F02 were the highest under the culture conditions with glucose(0.5%,w/v),pH 7.5,30 ℃ and glyphosate(1 500 mg/L).[Conclusion] The research provided the experimental basis for glyphosate-biodegraded enzyme purification. 展开更多
关键词 lyphosate-biodegraded rate BIOMASS Aspergillus oryzae sp. A-F02
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我国G2型人蛔虫和猪蛔虫的遗传多样性 被引量:2
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作者 周春花 彭卫东 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1093-1097,共5页
目的应用多个微卫星分子标记,对前期研究中运用ITS这一遗传标记未能区分的G2型人蛔虫和G2型猪蛔虫,进一步探讨其遗传多样性的差异。方法选用20个常染色体微卫星标记,结合毛细管电泳技术确定等位基因大小,使用软件CERVUS V2.0、ARLEQUIN ... 目的应用多个微卫星分子标记,对前期研究中运用ITS这一遗传标记未能区分的G2型人蛔虫和G2型猪蛔虫,进一步探讨其遗传多样性的差异。方法选用20个常染色体微卫星标记,结合毛细管电泳技术确定等位基因大小,使用软件CERVUS V2.0、ARLEQUIN V3.11、FSTAT V2.9.3和GENETIX V4.05对69个G2型人蛔虫和猪蛔虫样本进行遗传多样性分析。结果 G2型人蛔虫和猪蛔虫分别检出378和229个等位基因。20个基因位点中有14个位点在G2型人蛔虫和猪蛔虫中的优势等位基因一致。有18个位点中均存在G2型人、猪蛔虫各自的特有等位基因。G2型人蛔虫和猪蛔虫的平均期望杂合度分别为0.802和0.777,多态信息含量分别为0.779和0.737。分子变异方差分析(AMOVA)结果显示,遗传变异2.6%来自种群间,68.6%来自个体间,两蛔虫种群间FST值为0.0268,基因流(Nm)为9.08。结论 G2型人蛔虫和猪蛔虫均存在较高的遗传多样性,两者间无明显的遗传分化,并存在基因交流。但两者特有等位基因的差异和不同的优势等位基因的存在,提示其遗传上的重要差异,似可部分解释其宿主寄生特异性方面的不同。 展开更多
关键词 人蛔虫 猪蛔虫 G2型 微卫星 遗传多样性
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麦饭石吸附除蜂胶中重金属铅的研究 被引量:13
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作者 于化泓 李力桦 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期99-100,共2页
以麦饭石等为材料去除蜂胶中重金属铅,结果表明,pH在中性附近时效果最好(铅≤0.2mg/kg),且蜂胶有效成分黄酮类化合物损失≤5%,因此,本研究在蜂胶生产中有重要的应用价值。
关键词 蜂胶 重金属 黄酮类化合物
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不需酶切位点的重叠延伸PCR在克隆表达中的应用 被引量:2
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作者 翟玲 董娜 +2 位作者 张雅慧 黄勇 周岳华 《南昌大学学报(理科版)》 CAS 北大核心 2012年第3期273-276,281,共5页
利用一种不需要酶切位点的重叠延伸PCR方法,将目的内含子片段插入LacZ报告基因中的任意位点,并对插入内含子片段的LacZ报告基因的活性进行分析,同时利用RT-PCR的方法对插入内含子的剪切效率进行检测。结果显示该方法可以在不加入额外碱... 利用一种不需要酶切位点的重叠延伸PCR方法,将目的内含子片段插入LacZ报告基因中的任意位点,并对插入内含子片段的LacZ报告基因的活性进行分析,同时利用RT-PCR的方法对插入内含子的剪切效率进行检测。结果显示该方法可以在不加入额外碱基的情况下在DNA序列的特定位置插入目的DNA片段。并且该方法与In-Fusion克隆相比有一定的优越性。 展开更多
关键词 重叠延伸PCR 克隆 内含子 LacZ报告基因
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