高迁移率族蛋白B1与炎症性肠病相互关系的研究进展

高迁移率族蛋白B1(high mobility group box 1protein,HMGB1)是一种存在于多种细胞内与DNA结合的蛋白,参与核小体的构建、稳定及调节转录,可由死亡细胞被动或受刺激细胞主动分泌,HMGB1作为一种内源性免疫佐剂,对各种炎症性疾病发展起到重要作用;当用HMGB1特异性抗体,可减轻动物模型的肠道炎症和损伤.现主要对HMGB1与炎症性肠病的研究进展予以综述.

幽门螺杆菌感染与糖化血红蛋白表达相关性的研究进展

幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)是一种与胃黏膜疾病关系密切的革兰阴性菌,研究发现其与糖尿病、冠心病、缺铁性贫血、特发性血小板减少性紫癜等胃肠外疾病亦紧密相关,然而个中机制却仍不明确.糖化血红蛋白(hemoglobin A1c,HbA1c)是糖尿病(diabetesmellitus,DM)患者血糖水平长期监控的重要指标,研究发现,H.pylori感染阳性的DM患者外周血HbA1c水平较H.pylori阴性DM患者显著升高,这很有可能是H.pylori通过下调胃黏膜瘦素和脑肠肽的表达,造成宿主代谢紊乱和胰岛素抵抗而导致的.关于H.pylori和HbA1c关系的早期研究具有一定的局限性,更为全面、深入的研究势必为H.pylori感染相关性糖尿病的早期防治提供新的方向.

Th17、IL-17在幽门螺杆菌相关性胃癌中的研究进展

辅助性T细胞17(T helper cell17,Th17)是一种新发现的CD4+T细胞亚型,他以分泌白介素17(interleukin 17,IL-17)和表达转录因子RORγ为特征,在机体各种肿瘤和感染性疾病中起着重要作用.胃癌是一种与慢性幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)感染密切相关的恶性肿瘤,死亡率极高.研究发现,Th17及其分泌的IL-17在H.pylori感染所致的慢性萎缩性胃炎、胃溃疡、不典型增生、肠上皮化生及胃癌的发生、发展中起着不可忽视的作用,相关研究为胃癌的早期诊断、个性化防治、瘤苗开发和预后评价提供了新思路.

PTEN在胃癌中的研究进展

第10号染色体同源缺失性磷酸酶-张力蛋白基因(phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome ten,PTEN)是继p53之后发现的另一重要的抑癌基因,其编码的蛋白质可调控多种细胞信号转导通路或功能分子,构成一个复杂的网络系统,在调控细胞增殖与凋亡、迁移与黏附和遗传稳定等方面发挥重要作用.目前研究发现人类许多肿瘤均存在PTEN的失活,PTEN失活也与这些肿瘤的发生、发展有关.近年来,人们对PTEN在胃癌中的作用也进行了大量的研究,发现PTEN失活在胃癌中亦是一个多发事件,其表达下降与胃癌的发生、发展、预后都有着密切的关系,有助于我们理解胃癌发生、发展的机制,也为早期诊断和基因治疗提供了新的思路.

胃癌干细胞的研究进展

胃癌是消化系常见的恶性肿瘤之一,病死率居高不下,严重影响人们健康,其发病机制目前仍不清楚.随着对肿瘤与干细胞之间关系的研究,提出了肿瘤干细胞理论,认为肿瘤干细胞是具有正常干细胞特性的恶性细胞,可能是由正常干细胞突变而来.目前已在多种实体肿瘤中鉴定出肿瘤干细胞.近来研究表明胃癌发生部位与胃干细胞定居部位一致,提示胃癌可能是一种干细胞疾病,本文就胃癌干细胞的存在、来源、鉴定及其分离方法等进行综述.

miRNA与幽门螺杆菌致病的关系

慢性幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)感染为胃腺癌和MALT淋巴瘤发病的主要原因之一.慢性H.pylori感染损伤胃黏膜屏障,通过影响细胞内信号通路刺激上皮细胞增殖及修复,诱导上皮细胞发生恶性转化.miRNA作为基因转录后的一种调控方式,参与细胞增殖、分化以及免疫应答的调节.miRNA在肿瘤形成中所起的作用十分复杂,部分miRNA的表达起促癌作用,而亦有miRNA扮演着抑癌基因的角色.本综述介绍了目前研究报道中与H.pylori感染致病相关的miRNA,包括miR-21、miR-155和miR-146a等.miRNA与H.pylori关系的研究无疑会加深我们对H.pylori致病机制的认识.