江西地区强直性脊柱炎与HLA-B27基因关联性

目的:调查分析江西地区HLA-B27基因与强直性脊柱炎的关联性,探讨其对强直性脊柱炎的诊断意义。方法:选择2007-10/2008-12在南昌大学第一附属医院收治的疑似强直性脊柱炎及其相关疾病的患者1246例。其中323例诊断为强直性脊柱炎,923例为类风湿关节炎等相关疾病患者。另外选取135例完全健康者作为对照组。采用序列特异性引物-聚合酶链方法(PCR-SSP法),对1246例临床疑似强直性脊柱炎患者及135例健康者进行HLA-B27基因检测。观察患者HLA-B27的分布情况,HLA-B27与年龄的关系,以及强直性脊柱炎与HLA-B27之间的关系。结果:1246例疑似强直性脊柱炎患者的HLA-B27总阳性率32.5%;135例健康者的阳性率为3.7%;323例强直性脊柱炎患者的阳性率为91.6%。男性的阳性率及发病率均高于女性(P<0.01),且发病年龄主要集中在青少年时期。强直性脊柱炎患者HLA-B27抗原的敏感性为91.64%,,特异性为88.19%。结论:HLA-B27基因与强直性脊柱炎呈高度相关性,江西地区强直性脊柱炎与HLA-B27的关联性与文献报道的其他地区基本一致,检测HLA-B27基因对强直性脊柱炎的早期诊断和鉴别诊断具有重要意义。

导入CTLA4Ig基因对肝移植大鼠Fas mRNA表达的影响

目的:探讨导入CTLA4Ig基因对同种异体肝移植受体鼠Fas mRNA表达的影响,从分子水平上研究阻断共刺激通路引起免疫抑制作用的机制。方法:二袖套法建立大鼠肝移植模型,供体为LEWIS大鼠,受体为BN大鼠。利用腺病毒作载体,将CTLA4Ig基因导入同种异体肝移植的受体鼠内,用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测Fas mRNA在受体鼠内的表达。结果:导入CTLA4Ig基因后的受体鼠Fas mRNA的表达要明显低于未导入该基因的受体鼠(P<0.05)。结论:导入CTLA4Ig基因能明显降低受体鼠Fas mRNA表达,减轻细胞凋亡,对同种异体移植排斥反应有明显抑制作用。

用改良的巢式逆转录聚合酶链反应技术检测血中CK20mRNA

目的建立一种简便、快速的检测血中微量大肠癌细胞CK20mRNA的方法。方法用改良的巢式逆转录聚合酶链反应技术检测血中大肠癌标准细胞株VoLo的CK20mRNA。结果浓度分别为1、10、100、1000个/mL的大肠癌标准细胞株LoVo的每份标本,均扩增出了符合所设计片段大小的303bp的目的产物条带。结论用改良的巢式逆转录聚合酶链反应技术检测血中微量存在的大肠癌细胞CK20mRNA具有简便、快速、灵敏的优点,可以大力地推广于临床。

导入细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4融合蛋白基因抑制大鼠移植肝组织中穿孔素mRNA的表达

研究表明，CD28-B7共刺激途径在T淋巴细胞活化中起主要作用，应用细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4融合蛋白（CTLA4Ig）分子阻断CD28-B7信号传导通路，导致T淋巴细胞对抗原的特异性免疫无反应性，从而抑制同种异体器官移植排斥反应。细胞毒性T淋巴细胞（CTL）是排斥反应过程中的主要效应细胞，其胞浆中所含的穿孔素和颗粒酶B是参与细胞作用的主要介质。本实验利用腺病毒为载体，将CTLA4lg基因导入受者体内，观察该基因对移植肝组织中穿孔素mRNA表达的影响。

改良巢式逆转录聚合酶链反应检测大肠癌血中微转移

目的探讨改良巢式RT-PCR法检测大肠癌患者外周血中CK20mRNA的表达情况,并分析其与微转移的关系,建立一种简便、快速的检测血中癌细胞微转移的方法。方法采用改良的巢式RT-PCR技术检测大肠癌患者及正常对照组外周血CK20mRNA的表达。结果CK20mRNA在正常对照组中均无表达,在大肠癌患者中阳性表达率为55.4%(62/112)。不同细胞分化程度大肠癌患者其外周血中CK20mRNA阳性表达率无显著性差异(P>0.05);而不同Dukes分期大肠癌患者其外周血中CK20mRNA阳性表达率有显著性差异(P<0.05)。结论改良的巢式RT-PCR技术检测血中微转移大肠癌细胞的CK20mRNA具有简便、快速、灵敏的优点,有助于癌细胞微转移的早期诊断,有助于指导辅助化疗和监测疗效。