心力衰竭分子治疗机制探讨

过去的20余年中，由于人们对心力衰竭（心衰）发病的细胞分子机制的理解，并相应制订出了有效的治疗方法，从而使心衰逐渐转变成一种慢性病。但是，心衰尤其是慢性心衰仍然是心源性死亡的主要原因。

药物基因组学和获得性尖端扭转室性心动过速

药物基因组学在心脏安全性方面的研究目的是了解与基因因素相关的安全性变量,开发有助于评估临床试验早期药物安全性的工具,防止易感患者不适当用药。随着华法林基因组学研究成果及"2010院内获得性尖端扭转室速(TdP)防治建议"的发表,临床医生对TdP的发生原因和防治措施有了比较清晰的了解。目前市面上大约存在50种因延长QT间期而有潜在诱导TdP危险的药物,本文据此重点阐述药物诱导TdP的遗传学、药代动力学及药效动力学,以为临床医生提供防治思路。

短QT间期综合征的临床和基础研究进展

早在1993年，Algra提出了短QT间期与心原性猝死（SCD）的相关性。尽管较长时间内未引起临床的重视，但随着1999年JosephBrugada在一次国际会议上报道1例与短QT间期有关（QT〈266ms）的突发SCD的儿童及Gussak等于2000年在Cardiology杂志发表的“特发性短QT间期是否为新的临床综合征”一文，短QT间期开始引起人们的关注。

心肌致密化不全2例确诊报告

心肌致密化不全（noncompaction of ventricular myocardium,NVM）疾病的概念于1990年由Chin等提出。曾于1995年被世界卫生组织归为未分类的心肌病,现被美国心脏病学会/美国心脏学会/欧洲心脏病学会（ACC/AHA/ESC）将其归为具有遗传因素的心肌病独立类型。

心电早期复极改变的临床意义

心电早期复极改变（early repolarization variant，ERPV）是半个世纪前提出的概念，是一种常见的心电图表现，通常被认为是良性的。近10年来发现其与恶性心律失常有关心，并因新英格兰杂志3篇文献的发表，使ERPV与心原性猝死相关性的论题成为当今心脏科医生的热点话题和研究方向。在此，本文就ERPV的研究进行综述，旨在了解当今ERPV的研究进展和一些意见分歧。