细胞因子IL-17A对成牙骨质细胞增殖、分化及矿化影响的实验研究

目的 探讨IL-17A对成牙骨质细胞增殖、分化及矿化的影响。方法 为研究IL-17A在正畸力致牙根吸收过程中的作用提供理论依据,将OCCM-30细胞置于细胞培养箱内培养,将其分为6组:实验组5组和对照组1组。实验组分别用含10 ng/mL、20 ng/mL、30 ng/mL、40 ng/mL、50 ng/mL IL-17A的培养液处理细胞,对照组使用不含IL-17A的完全培养液,进行如下检测:应用噻唑蓝法(MTT)检测细胞增殖,酶联免疫吸附试验(Elisa)定量检测细胞内碱性磷酸酶活性,茜素红染色法定量测定矿化结节含量,对其结果采用单因素方差分析进行统计学分析。结果 IL-17A作用48 h和72 h后,OCCM-30吸光度值呈浓度依赖性降低,差异有明显统计学意义;在48 h和72 h的时间内,IL-17A对OCCM-30具有促进其ALP活性的作用。不同浓度IL-17A作用于OCCM-30形成矿化结节呈现浓度依赖性降低。结论 Thl7相关细胞因子IL-17A可抑制成牙骨质细胞OCCM-30的增殖、分化及矿化作用。