康艾注射液联合恩替卡韦治疗乙型病毒性肝炎相关性中晚期肝癌的临床疗效及安全性评价

目的评价康艾注射液联合恩替卡韦治疗对乙型病毒性肝炎(HBV)相关性中晚期肝癌的临床疗效及安全性。方法将72例HBV相关性中晚期肝癌患者随机分为试验组36例和对照组36例。对照组予以康艾注射液50 mL+5%葡萄糖注射液250 mL,静脉滴注,每天一次;试验组在对照组的基础上,加用口服恩替卡韦0.5 mg,每天一次。2组患者一个疗程均为4周,连续3个疗程。比较2组患者的临床疗效、治疗前后的肝功能、血常规和HBV-DNA水平,以及不良反应发生率。结果治疗后,试验组的临床总有效率50.00%明显高于对照组27.78%(P<0.05)。治疗后,2组患者的肝功能、血常规和HBV-DNA水平均较治疗前显著改善(P<0.05),且试验组上述指标优于对照组(P<0.05)。2组患者不良反应类别和发生率比较差异无统计学意义(P<0.05)。结论康艾注射液联合恩替卡韦治疗HBV相关性中晚期肝癌的临床疗效确切,且能有效地改善患者的肝功能、血常规和HBV-DNA水平。