中药成方制剂中含乌头碱类中药制剂质量标准研究

目的分析中药成方制剂如附子、川乌等含乌头碱类的含毒性中药制剂的相关质量标准,对其中存在的问题进行分析讨论,并提出相应的建议。方法对中药成方制剂张含乌头碱类的药物功能、鉴别方法、含量测定等内容进行查阅,通过Excel 2010进行统计分析,对标准修订资料进行收集,对含乌头碱中药制剂的修订进行记录。结果查阅可知,中药成方制剂中含有乌头碱成分的药物制剂有309个,通常用于治疗骨伤、风湿病、肾病和经络肢体病等,现阶段测定制剂中有效成分含量的方法较多,但是测定其中毒性中药成分含量的方法并不多见。结论颁布中药成方制剂的时间较早,应当对含有毒性成分的中药制剂系统地进行研究,强化控制毒性中药成分中的特殊成分,使中药制剂的安全管理工作更加严格。

超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱鉴定三七极细粉中化合物及其口服吸收代谢成分

目的 建立UHPLC Q-Exactive HRMS法鉴定三七极细粉中化合物及其口服吸收后血浆与尿液中的成分。方法 采用Waters BEH C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)分析三七极细粉醇提物及口服给药后血浆与尿液的成分;流动相为0.1%甲酸水(A)-乙腈(B),梯度洗脱;流速0.3 ml/min;柱温35℃;电喷雾离子源(ESI),负离子模式。结果 在三七极细粉醇提物中共鉴定出41个化合物,其中38个为皂苷类成分,另3个为黄酮苷类物质。健康男性单剂量(2 g)给予三七极细粉后,血浆及尿液样本中均未检出相应的原型化合物与代谢产物。结论 该法快速、准确,可为三七极细粉质量控制及临床开发提供科学依据。

小儿银翘口服液提取工艺优化

目的优化小儿银翘口服液提取工艺。方法以浸泡时间、加水量、提取时间为影响因素,绿原酸、连翘苷含量及浸出物得率的总评“归一值”(OD值)为评价指标,采用星点设计-响应面法优化提取工艺。结果最佳条件为药材浸泡60 min后加20倍量水提取2次,每次60 min,OD值为0.7230。结论该方法高效、稳定、可行,可用于小儿银翘口服液的提取。

葛根素的药理作用解析及临床应用观察

目的:分析葛根素的药理作用,同时观察并研究其临床应用的效果。方法:查阅各类关于葛根素的资料,综合自身实践的认识和总结,对葛根素的药理作用进行分析,同时分析葛根素的临床应用。主要选择2型糖尿病、冠心病和心绞痛、心肌梗死等病症为主,采用分组对照的形式进行干预比较,观察组以葛根素治疗为主,对照组分别以该疾病与之对应的常规治疗药物为主,比较治疗效果。结果:经过有效的干预和治疗,对于2型糖尿病、冠心病和心绞痛、心肌梗死等病症,采用葛根素进行治疗的治疗效果都明显优于对照组,P<0.05,差异明显,具有统计学意义。结论:葛根素是葛根当中的有效成分,能够对各类心血管疾病具有有效的干预和抑制作用,可以改善患者的临床症状,值得推广使用。

中药地龙的药理作用及活性成分分析

本文研究与总结中药地龙的药理作用及其中的活性成分。使用实验室研究和临床研究两种方式,对中药地龙的药理作用及其中的活性成分进行探究。研究表明,中药地龙中含有的主要活性成分有不饱和脂肪酸、脂类、蛋白质(Pr)、核苷酸、微量元素、人类必需氨基酸以及酶类。药理作用主要为对免疫系统、心血管、血液循环系统、肝脏功能、肾脏功能进行调节,抗肿瘤、氧化、癌症、血栓和心律失常,具有降血压和提高免疫功能的效果。药剂科人员和临床医师通过相关实验分析,得出了中药地龙的药理作用及其含有的活性成分,具有重要的积极意义,能够根据患者的病情进行有效的对症治疗,帮助患者摆脱疾病的困扰。

参附注射液治疗急性心肌梗死后急性左心衰竭中的作用

目的探讨参附注射液在急性心肌梗死后急性左心衰竭的临床效果。方法选取某院2012年3月—2015年7月收治的50例急性心肌梗死后急性左心衰竭患者作为本次研究的对象,将其随机分成对照组和观察组,每组各25例患者。对照组通过丹红注射液进行治疗,观察组通过参附注射液进行治疗,比较两组患者治疗前后6、12和24 d梗死的面积,观察组均低于对照组,有差异且有统计学意义,P<0.05。结论参附注射液对急性心肌梗死后畸形左心衰竭进行治疗,治疗效果显著,值得临床方面应用和推广。

中药常见不良反应分析及安全用药管理

目的在本文当中将针对中药在使用过程当中比较常见的几种不良反应进行研究,总结其发生原因,并且尝试总结关于安全用药的管理模式。方法针对在2014~2015年期间门诊当中开出的大量中药处方造成的不良反应具体发生情况进行统计和分析,总结造成这些不良反应的主要原因以及涉及的器官和系统等。结果通常来说,不良反应多发在人体皮肤表面以及相关附件、心血管系统、肠胃消化系统、中枢神经和外周神经系统、呼吸系统;在不良反应的发生原因上,剂量不合适、患者个体差异、剂型影响因素、药物配伍不合适、药物本身因素等是主要的成因,其中剂量不合适的原因影响最大,和其他的原因之间存在明显的差异,除患者个体差异之外,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论作为医院的管理部门,需要加强护理人员、医生等对于中药知识的正确认识,建立起完善的不良反应监督制度等关于安全用药的管理制度规范,将中药造成的不良反应发生概率控制在最低的水平线上,有助于中药事业更好地发展。

腰痛康胶囊的质量标准研究

目的 建立腰痛康胶囊的质量标准。方法 采用薄层色谱法（TLC）对处方中续断、独活、狗脊等药材进行薄层鉴别;反相高效液相色谱法（HPLC）测定腰痛康胶囊中淫羊藿苷的含量。结果 TLC中斑点清晰、分离良好;HPLC测定淫羊藿苷进样量在0.21~2.1μg范围内线性关系良好（r=0.9984）,平均加样回收率（n=5）为99.2%,RSD（n=5）为0.25%。结论 本方法操作简便、专属性强、准确度高、精密度和重复性好,可作为该制剂的质量控制标准。

西洋参和混淆品人参鉴别比较统计

目的：对西洋参和混淆品人参进行鉴别比较,为今后的药学工作,提供有价值的参考信息.方法：从形状、来源、薄层色谱、显微、紫外光谱等多种角度,对西洋参与混淆品人参进行鉴别.结果：西洋参与人参均为五加科植物,两种药材的外型存在明显的相似之处,然而功效存在明显差异.经鉴别,西洋参与人参在形状、显微鉴别中,存在显著差异,经薄层色谱鉴别发现,西洋参中无人参的特征性斑点,在254～274nm波长范围内,西洋参有波峰,人参无波峰.结论：经形状、来源、薄层色谱、显微、紫外光谱等多角度分析,可对外形相似的西洋参和人参进行准确地鉴别,在今后的临床药学工作中,应对其给予足够的重视.

丹参脂溶性成分提取工艺的比较分析

目的对比不同的丹参提取工艺可能会对脂溶性成分的提取效率产生的影响,以此来确定适合的提取方式,以期能够给生产相关制剂带来一定的借鉴以及参考。方法择取紫外分光光度以及高效液相色谱两种方法分别进行测定,将丹参中隐丹参酮、丹参酮I、IIA以及丹参酮总含量作为衡量指标,并做以对照。分析渗漉法、冷浸法、超声法以及回流法分别对于丹参药材当中含有的脂溶性成分进行提取的实际效率,做以记录。结果经过试验,发现超声法的提取效果明显好于其他的方式,能够更好地将脂溶性成分顺利溶出,它的参数主要包括:90%的乙醇浓度、0.15 mm到0.25 mm的物料粒径、1:2的固液比值、120 min的提取时间以及55℃的提取温度。结论相对来说渗漉法以及超声法效果均比较理想,不过由于渗漉法本身需要消耗较长的时间,因此实际使用起来有较多限制,选择超声法更加理想且更具备实际应用价值。

消癥止痛汤联合西药治疗气滞血瘀型子宫内膜异位症痛经临床观察

目的分析消癥止痛汤联合西药方案治疗气滞血瘀型子宫内膜异位症痛经的效果。方法选取南昌市洪都中医院2018年2月-2019年2月收治的气滞血瘀型EMT痛经患者78例,根据随机抽样法分成2组,观察组(39例)和对照组(39例)。其中观察组患者接受消癥止痛汤联合孕三烯酮胶囊治疗,对照组患者接受孕三烯酮胶囊治疗。对比2组患者治疗前后TNF-α、IL-6血清指标及VAS评分、中医证候积分、治疗总有效率。结果2组患者治疗前各项指标对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者血清指标、VAS评分、中医证候积分均低于对照组(P<0.05),观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论消癥止痛汤联合西药方案,可通过抑制患者血清水平缓解其痛经程度,改善临床症状。

田七祛瘀胶囊工艺研究

目的优选田七祛瘀胶囊制备工艺。方法以高效液相色谱法测定本方水提取液干膏川芎中阿魏酸的含量为指标,采用正交实验法,以加水量、提取时间作为考察因素;对方中三七细粉采用不同温度和时间进行灭菌实验,从而优选出制备工艺。在田七祛瘀胶囊的成型工艺研究中,根据得膏率和引湿百分率试验,筛选出辅料及加入量。结论田七祛瘀胶囊中丹参、川芎、玄胡加水煎煮2次,第1次加14倍量水,煎煮2 h,第2次加12倍量水,煎煮1.5 h;方中三七细粉按70℃进行间歇灭菌6 h;选择糊精为辅料,本法制备工艺稳定,质量可控,适用大规模生产。

HPLC法鉴别两种三七片伪品的应用分析

目的:通过HPLC的方法对三七片伪品进行鉴别,用来保证临床用药的安全。方法:利用HPLC的方法,采用常用在高效液相色谱法中的十八烷基硅烷键合硅胶作为填充剂,在梯度淋洗中应用乙腈、水为流动相;采用的对照品为各种人参皂苷和三七皂苷R1,测试环境为203nm。结果:通过实验检测,检测峰分离的很好。其中正品的三七片具有良好的分离度,而伪品却在与对照品三七皂苷R1应保留时间处没有吸收峰。结论:伪品的三七片不能当作正品三七片进行使用因为不含有主要的成分,通过HPLC的方法能够通过一些数据和峰值对三七片的正品和伪品进行有效鉴别。

安神类中药饮片致不良反应的原因分析及其用药警戒思考

目的:分析安神类的中药饮片致不良反应的原因及其发生的特征,并提出了其合理使用的用药警戒。方法:利用互联网的检索系统,搜索2005年—2015年十年间报道的安神类中药饮片致不良反应文献,并搜索以关键词为安神类、中药饮片、不良反应、合理用药和用药警戒等,从中择取50例比较有价值的案例报道文献,采用回顾性分析法,分析其致不良反应的原因与特征。结果:在择取的50例案例中,主要涉及到了4种中药饮片,临床反应以中毒症状为比较常见的症状,对人体造成的伤害比较严重;导致安神类的中药饮片发生不良反应症状或不良事件主要的原因是机体因素、用药量不合理、自主用药以及饮片质量问题等。结论:在临床使用中药饮片的过程中,加强对于饮片的管理和用药警戒,能够在较大程度上提升安全且合理地使用中药饮片的水平。

射干不同有效成分体外抗病毒药效学作用分析

目的:观察分析射干各有效成分的体外抗病毒药学作用。方法:采用组织细胞培养方法,观察分析射干有效成分对疱疹I、呼吸道合胞病毒、柯萨奇16、腺病毒3型、疱疹Ⅱ及腺病毒7型等病毒的对抗作用。结果:经分析发现,除2号和6号外,射干各有效成分均没有毒界线药液,同时对各病毒致细胞病变均有抑制作用,如腺病毒3型和7型、柯萨奇16、呼吸道合胞病毒及疱疹等。结论:除2号和6号以外,射干不同有效成分对各种病毒均具有不同程度的对抗作用。

从有效性和安全性角度分析中药质量控制的有效方法

有效性和安全性是中药产品质量控制方法形成过程中的重要影响因素,针对基于有效性和安全性相关的中药质量控制方法的建立问题,选取若干个具体方面,结合技术实例展开简要分析。中药的有效性是指药物治疗于人类的身体病症能够起到很好的治疗作用,中药的安全性是指药物本身对人体具有无毒无害的作用,不会对人体造成各种负面影响。为了提高中药的药物有效性和安全性,通过对药物质量的控制,达到一系列的安全管理目标,结合时下先进技术,将原本的药物质量问题以及对治疗病症的阻碍,逐渐转化为更加先进的具有高强度疗效的医学药物治疗方式,帮助病人早日恢复健康。

补血生津颗粒质量标准建立

目的建立补血生津颗粒的质量标准。方法用薄层色谱法（TLC）对补血生津颗粒中的黄芪、当归进行定性鉴别,采用高效液相色谱法（HPLC）测定补血生津颗粒中当归的主要活性成分阿魏酸的含量,结果 TLC法专属性强,斑点清晰;HPLC法测当归中阿魏酸的含量,条件适宜,分离效果好,阿魏酸在0.0382~0.382 ug范围内呈良好的线性关系,平均回收率为94.0%,RSD值为0.37%。结论所建立的方法专属性强,操作简单,稳定灵敏,重现性好,可作为补血生津颗粒的质量控制方法。

纳米材料体外细胞毒性研究现状与展望

纳米科学是上个世纪80年代末发展起来的新兴学科,是21世纪最有前途的新科学技术之一。随着纳米材料应用的日益广泛,其所带来的健康风险也越来越大,对其生物安全性的研究也刻不容缓。文章就纳米材料的毒性影响因素,对细胞造成的毒性效应机制及其体外细胞毒性的评价方法进行详细阐述,并综述了近几年来关于纳米材料毒性研究的最新进展及对纳米技术安全性评估进行了系统的讨论。