南昌市某医院抗菌药物不良反应分析

目的了解南昌市第九医院抗菌药物的不良反应发生规律和特点。方法回顾分析南昌市第九医院2013年1月-2017年12月网报的抗菌药物227例ADR信息,从患者过敏史和家族史、性别与年龄、涉及药品、发生时间、累及器官/系统、关联性及转归等方面进行统计分析。结果过敏史和家族史不详的比例较高;男女比例为4.5:1,21-60岁患者ADR发生比例约占80%;注射用两性霉素B、复方磺胺甲噁唑片、盐酸左氧氟沙星注射液所致不良反应占据前3位;用药5d内所发生的ADR超过全部的一半;累及皮肤的ADR也超过全部的一半;ADR“肯定”与某种或联合用药有关的病例占比不到10.00%,ADR大多能好转或痊愈。结论作为专科医院,该医院ADR发生在性别和涉及药品方面有其鲜明特点,这为今后分析专科性医院药物不良反应提供了参考。

医院信息管理系统在我院住院药房的应用

本文简要介绍了住院药房信息管理系统的应用，分析其应用效果及发展要素，以其更全面更优质的信息系统应用于临床。

Spot Fluroscopy在TACE治疗中辐射剂量应用研究

目的探讨Spot Fluroscopy(靶向透视)功能在TACE治疗中辐射剂量的应用价值。方法选取我科2021年1月至2021年12月60例肝癌患者进行介入治疗,采用经导管肝动脉化疗栓塞术(TACE)。随机分为2组,其中TACE对照组31例,TACE实验组29例;通过对比分析随机记录的辐射参数,并通过辐射数据差异对比分析常规透视和Spot Fluroscopy的优缺点,进而确定Spot Fluroscopy的应用价值。结果对照组介入治疗患者接受的平均透视手术时间为(11.67±6.44)min,造影次数(5.29±1.68)次,累积剂量(Cumlative dose,CD)为(851.99±328.25)mGy,面积剂量乘积(Dose area product,DAP)为(29680.17±15614.00)μGym^(2)。实验组平均透视时间为(9.67±6.44)min,造影次数(4.29±1.68)次,CD为(203.58±97.26)mGy,DAP为(7861.29±4128.36)μGym^(2)。结论TACE治疗中Spot Fluroscopy患者较常规患者辐射剂量降低38%,介入医师的辐射剂量降低28%,为常规透视的72%,说明Spot Fluroscopy具有明显降低辐射剂量作用,具有辐射防护、医学应用及社会健康等价值。

消化性溃疡的药物治疗及进展

目的:介绍治疗消化性溃疡药物的药理及临床应用。方法:阅读近年来国内外相关刊物关于消化性溃疡药物治疗的研究报道。结果及结论:几乎所有的消化性溃疡(恶性溃疡除外)都可经药物治愈,而以雷贝拉唑和埃索美拉唑为代表的新一代质子泵抑制剂能更强、更快地抑制胃酸分泌、治愈溃疡,并且应用方便,不良反应少。

桑白皮总黄酮对小鼠睡眠功能和自发活动影响的研究

目的研究桑白皮总黄酮对小鼠睡眠功能和自发活动的影响。方法 1)催眠:昆明种小鼠随机分为生理盐水对照组、1.0 mg/kg桑白皮总黄酮组、2.0 mg/kg桑白皮总黄酮组、4.0 mg/kg桑白皮总黄酮组(下同),观察给药后桑白皮总黄酮对各组小鼠阈上剂量和阈下剂量戊巴比妥钠睡眠时间和入睡时间(睡眠作用)的影响;2)自发活动:采用抖笼法测定桑白皮总黄酮对小鼠自发活动(镇静作用)的影响。结果 1)各剂量的桑白皮总黄酮均能显著缩短阈上剂量和阈下剂量戊巴比妥钠的入睡时间和显著延长阈上剂量和阈下剂量戊巴比妥钠的睡眠时间;2)各剂量的桑白皮总黄酮对小鼠自发活动均具有明显抑制作用,均能明显减少中波和大波的活动。结论桑白皮总黄酮具有明显的抑制小鼠自发活动和镇静催眠作用。

大豆苷元对心肌缺血再灌注损伤的保护作用

目的:观察大豆苷元对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法:取32只雄性Wistar大鼠,随机分为4组,每组8只,分别为假手术组、缺血再灌注组、大豆苷元高、低剂量组。于结扎冠状动脉左前降支前10min经舌下静脉注入大豆苷元溶液,模型组及假手术组经舌下静脉注入等体积生理盐水。结扎冠状动脉左前降支使心肌缺血,40min后恢复血流并持续120min,复制缺血再灌注损伤模型。测定心肌组织丙二醛、超氧化物歧化酶、血清乳酸脱氢酶和磷酸肌酸激酶值。结果:大豆苷元治疗组与模型组比较,心肌梗死面积明显缩小,血清LDH、CK值降低,血清MDA值减小,SOD值升高,且呈一定剂量依赖性。结论:大豆苷元对大鼠心肌缺血再灌注损伤具有一定的保护作用。

拉米夫定耐药机制及对策

抗病毒治疗是慢性乙型肝炎的首选治疗方法，目前，抗乙型肝炎病毒（HBV）药物主要有干扰素和核苷（酸）类似物两大类。近年来核苷（酸）类似物的发展很快，已成为继干扰素（IFN）之后的又一类用于抗HBV治疗的有效药物。目前经国家食品药品监督管理局（SFDA）批准用于抗HBV治疗的核苷（酸）类似物有拉米夫定（LAM）、阿德福韦酯（ADV）、恩替卡韦（ETV）和替比夫定（LDT）。另外，替诺福韦酯（TDF）已在欧美被批准，在我国已进入临床研究。

初均速法预测消毒洗涤液中有效氯降解率

初均速法预测消毒洗涤液中有效氯降解率许军肖宏浩鲍廷铮江建兵＊罗海保（江西中医学院药学系南昌３３０００６）（南昌市第九医院药剂科）关键词初均速法消毒洗涤液有效氯降解率消毒洗涤液由十二烷基苯磺酸钠和次氯酸钠配制而成，具有较强的杀菌、去污能力，作用快。其中...

肝康灵颗粒的质量标准研究

目的:提高肝康灵颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TCL)对制剂中绵茵陈、虎杖进行薄层鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定肝康灵颗粒中虎杖苷的含量。色谱柱:月旭C18柱(4. 6 mm×250 mm,5μm);流速:1. 0 m L/min;流动相∶乙腈∶水(18∶82);检测波长:306 nm;柱温:25℃,进样量:10. 0μL。结果:绵茵陈及虎杖的TLC图主斑点清晰,分离度好,阴性样品无干扰。虎杖苷在0. 022～0. 352μg(r=0. 9999)呈良好的线性关系;加样回收率为99. 71%(RSD=2. 15%)。结论:本法能全面有效地控制肝康灵颗粒质量,为临床合理用药提供参考。

缝隙连接蛋白与糖尿病血管病变的研究进展

缝隙连接蛋白是构成细胞间通道缝隙连接的基本结构和功能蛋白,在维持细胞新陈代谢、内环境稳定、调控增殖和血管平滑肌舒缩等生理过程中起着重要的作用。糖尿病是一种以高血糖为特征的代谢性疾病,糖尿病血管病变是常见的并发症之一,研究其分子机制可发现缝隙连接蛋白通过调节血管稳态直接或间接影响糖尿病血管病变的发生,其表达改变所致的缝隙连接细胞间通讯功能障碍参与糖尿病的发病机制。连接蛋白可望开发为以遗传学或药理学方法防治糖尿病及其血管并发症的重要靶点。本文就近年来缝隙连接蛋白在糖尿病血管并发症中的变化及作用机制作一综述。

葛根素抗血脂作用的研究

目的:研究葛根素抗血脂作用。方法:采用常规抗血脂作用的方法,测定血液中总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白的含量。结果:葛根素能显著降低血液中总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白的含量,显著升高高密度脂蛋白的含量。结论:葛根素具有降低血脂的作用。

中西药联合运用治疗脂肪肝的研究进展

脂肪性肝病也称为脂肪肝(fatty liver),是在多种因素综合作用下导致的1种干细胞内脂肪堆积超负荷的病变,属于非独立的且较为常见的肝脏病理改变。随着人们的物质水平与生活水平不断提高,生活与饮食习惯不断变化,使得脂肪肝的发病率逐年增加,如未进行及时有效治疗,可能会发展成肝纤维化,并导致患者肝脏功能发生变化,严重时危及患者生命安全,是仅次于病毒性肝炎的第二大肝病,而且发病率呈逐年上升趋势,其发病年龄日趋年轻化[1]。根据相关数据显示,脂肪肝的发病机制与酒精的摄入量、肥胖程度以及糖尿病等因素相关。

浅议中药炮制

中药来源于自然界的植物、动物及矿物等.作为原生药材,一般不宜直接用于调配和制剂,必须经过加工炮制后方能应用.本文在研究我国重要炮制发展历史的基础上,对中药炮制的目的、工艺、质量要求进行了探讨.

某医院艾滋病患者抗病毒治疗中的不良反应分析

目的探讨抗艾滋病病毒药物所致不良反应(ADR)的发生特点及规律,为临床合理用药提供参考。方法回顾性分析2013年1月～2017年12月某院抗艾滋病病毒药物ADR发生情况,从性别、年龄、涉及药品、发生时间、累及器官/系统、关联性及转归等方面对125例ADR进行统计分析。结果 125例ADR病例中,男女比例为6.8∶1; 21～40岁患者居多(54.4%); ADR多发生在用药后30 d内(79.2%); ADR累及器官/系统主要为皮肤及其附件损害(56.9%); ADR关联性为"很可能"有82例,比例高达65.6%,出现ADR并给予停药或相应处理后26例(20.8%)患者痊愈,92例(73.6%)患者症状有所好转。结论医护人员应掌握抗艾滋病病毒药物致ADR的发生规律及特点,加强合理用药管理及临床用药监护,以保障临床用药的有效性及安全性。

caulophyllogenin通过PPARγ/NF-κB信号通路改善非酒精性脂肪性肝炎小鼠肝脂质沉积和纤维化

目的观察caulophyllogenin(Cau)对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)模型小鼠的改善作用及相关机制。方法使用小剂量链脲佐菌素结合高脂饮食诱导建立小鼠NASH模型,分为NASH组,罗格列酮组,Cau 25、50、100 mg·kg^(-1)组,Cau(100 mg·kg^(-1))+T0070907组和T0070907组,并设正常对照组,每组10只。检测各组小鼠血清天冬氨酸转氨酶(AST)和丙氨酸转氨酶(ALT)水平评估肝功能,ELISA法检测血清白细胞介素(IL)-1β、IL-6、转化生长因子(TGF)-β1和肿瘤坏死因子(TNF)-α水平,油红O染色评估小鼠肝脂质沉积情况,Masson染色评估小鼠肝纤维化情况,Western blot法检测肝组织中过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)、组蛋白H3赖氨酸27位点三甲基化(H3K27me3)、组蛋白(histone)H3、核因子(NF)-κB p65、磷酸化p65(p-p65)和TGF-β1蛋白表达水平。结果与正常对照组相比,NASH组血清ALT、AST、TGF-β1、TNF-α、IL-1β和IL-6水平显著升高(P<0.05)。与NASH组相比,Cau各剂量组血清ALT、AST、TGF-β1、TNF-α、IL-1β和IL-6水平均显著降低(P<0.05),呈剂量依赖性趋势;Cau 100 mg·kg^(-1)与罗格列酮作用相当,但能够被T0070907显著逆转(P<0.05)。与正常对照组相比,NASH组肝组织脂质沉积和胶原纤维显著增加,PPARγ、H3K27me3、p-p65和TGF-β1蛋白表达水平上调(P<0.05)。与NASH组相比,Cau 100 mg·kg^(-1)组肝组织脂质沉积和胶原纤维减少,PPARγ表达上调,H3K27me3、p-p65和TGF-β1表达下调(P<0.05)。与Cau 100 mg·kg^(-1)组相比,Cau+T0070907组小鼠肝组织脂质沉积和纤维化水平增加(P<0.05),PPARγ和H3K27me3蛋白表达无显著差异(P>0.05),p-p65和TGF-β1蛋白表达上调(P<0.05)。结论Cau能够显著改善NASH模型小鼠肝脏脂质沉积,抑制肝纤维化,减少炎症因子释放,其作用机制可能与激动PPARγ/NF-κB信号通路有关。

我院国家基本药物应用情况分析

目的:促进我院国家基本药物的应用。方法:对我院2010年国家基本药物品种覆盖率、使用金额及比例等进行统计、分析。结果:我院2010年国家基本药物品种覆盖率、使用金额及比例均偏低,但使用金额及比例呈增长趋势。结论:我院国家基本药物应用正逐步规范化,但远未达到国家要求,还有待进一步推广。