基于PLC、HMI和伺服技术的粉针剂分装控制系统

分析了国内粉针剂的制备特点,介绍了分装系统的结构原理和控制单元,提出了PLC、HMI(人机界面)和伺服技术相结合的分装控制方案,着重叙述了系统的控制策略和同步协调设计,并利用Delphi6语言开发了触摸屏程序,有效解决了传统粉针生产过程中分装精度低、操作复杂等问题。

谈头孢菌素类抗生素基础药物市场

抗微生物类药物是临床治疗中的重要处方药品,2009年国家卫生部新公布的<国家基本药物目录>中,抗微生物药有33个品种,占205个化学药品和生物制品总数的48.78%.在这33个药物中,头孢氨苄、头孢唑林、头孢呋辛、头孢曲松占据了四席,分别是临床常用药物中第一代至第三代头孢菌素类抗生素中的代表性品种,也是抗菌谱广、肾脏毒性较低的药物.头孢呋辛和头孢曲松还拥有对β-内酰胺酶具有较高的稳定性、体内分布广、血浆半衰期长、组织穿透力强的优势,在临床治疗上药效确切,使用方便,从而被广泛用于由抗敏感细菌引起的各类感染性疾病,是临床使用中的主流品种,有着较好的市场前景.

挤出滚圆法制备三七总皂苷微丸及其性质考察

目的:应用挤出滚圆法制备三七总皂苷微丸,研究微丸制备的最佳工艺和处方。方法:用挤出滚圆造粒机制备三七总皂苷微丸;采用单因素考察和正交设计筛选最优处方和工艺条件;考察了微丸粉体学性质、收率和体外溶出效果。结果:用挤出滚圆法制备的三七总皂苷微丸圆整度好,大小均匀,收率高,体外溶出迅速。结论:挤出滚圆法可以制备中药微丸。该工艺简便易行,制得的微丸质量好。

正交设计优选五倍子提取工艺研究

目的:优化五倍子的有效成分提取方法。方法:以五倍子中鞣质水解成没食子酸的转移率以及干浸膏得率为评价指标,用高效液相色谱法测定含量,采用L9(34)正交试验,对煎煮次数、煎煮时间、加水倍量等因素进行考察,以确定最佳提取工艺。结果:用10倍量的水,提取2次,每次2小时的方法可以提高五倍子中没食子酸的提取率。结论:优选得到的五倍子提取工艺提取率较高且稳定可行。

缓控释微丸的研究进展

微丸作为一种多单元释药系统,具有流动性好,释药稳定、可靠、均匀等特点。随着现代制备工艺的逐渐成熟及辅料的发展,微丸在缓控释制剂中的应用备受瞩目。对缓控释微丸制剂释药机制、制备方法、辅料构成等方面的研究进行综述,旨在为研究开发中药口服缓控释制剂提供思路和方法。

四君子汤抗肿瘤药理研究

四君子汤方出自《太平惠民和剂局方》,功能益气健脾,主治脾胃气虚之证。近年在肿瘤防治方面应用广泛,尤其是在肿瘤晚期、正气亏虚之时,是扶正祛邪的常用良方。目前对四君子汤抗肿瘤的作用机制探讨方兴未艾,兹就其药理研究进展综述如下,以供同道参考。

药品生产质量管理措施探讨

随着经济的迅速发展,人们对健康的要求越来越高。加强药品管理对保障人民用药安全有效起了极为重要的作用。为了使药品管理更趋完善,笔者对药品生产质量管理工作实践中的一些问题作如下探讨。

我国现行GMP与2008版欧盟GMP的异同

目的:促进我国《药品生产质量管理规范》(GMP)的发展。方法:结合通过欧盟GMP认证制药企业的实践,对我国现行GMP与2008版欧盟GMP从人员、厂房及设施、GMP文件、生产管理、质量控制和质量管理、环境等方面的异同进行比较。结果与结论:我国现行GMP与2008版欧盟GMP在生产管理及GMP软件等方面有较大的差异,我国进行GMP修订时,可借鉴欧盟GMP先进的管理理念。

探究化药生产成本管理及控制策略

化学药品制造企业在当今市场环境下,想要在竞争中生存、发展,不仅需要在研发阶段提前布局、在市场销售中跟紧市场形势灵活应变,更要在日常生产管理过程中,做好成本管理及控制。优秀的成本管理及控制措施可以帮助企业节约成本、更能发现日常管理中的不足,以便于企业可以及时调整管理方式抑或发展战略,从而推动企业的可持续化发展。