海洋药物开发平台

1、成果简介 “南海海洋生物技术国家工程研究中心”（以下简称工程中心）是2004年9月10日经国家发展与改革委员会“发改高技[2004]439号”文件批准建设并成立的国家级高技术产业研究中心。

不同投喂方式对网箱养殖卵形鲳鲹生长及其营养成分的影响

针对深水网箱养殖卵形鲳鲹(Trachinotus ovatus)的投喂技术问题,开展常规投喂、高频率投喂和饱食投喂3种不同投喂方式对卵形鲳鲹生长特性和鱼体营养成分影响的研究,试验结果表明,(1)与每天投喂3次的常规投喂组相比,每天投喂4次的高频率投喂组,鱼体成活率高,大小更均匀,且鱼体肝脏粗脂肪含量明显降低(P>0.05),减少了脂肪肝患病率,但增加了人工劳动强度,对深水网箱规模化养殖总体效益的提高意义不大;(2)每次加大投喂量的饱食投喂组,鱼体生长速度明显加快,但成活率低,饲料系数增大,肝脏粗脂肪含量显著提高(P>0.05),鱼体大小严重不均匀。因此,实际生产过程中应避免饱食投喂。

芋螺毒素lt1c的重组表达及镇痛功能

lt1c是从信号芋螺毒管中发现的一种A超家族毒素多肽,为深入研究其功能,采用pTRX表达系统将lt1c与硫氧还蛋白基因进行融合,转入大肠杆菌进行表达后,通过超声破碎、亲和层析、酶切和凝胶过滤层析等方法,最终得到目的蛋白。组织水平的青蛙坐骨神经-腓肠肌活性研究表明,重组表达的lt1c在6μmol/L浓度下,30 min内完全抑制肌肉的收缩,且其作用可逆。进一步的功能研究发现,lt1c能够抑制热板疼痛模型小鼠的舔足反应,提示A超家族芋螺毒素lt1c可能具有一定的镇痛活性。该研究为筛选新的多肽镇痛药物奠定了基础。

T-超家族芋螺毒素S10a的制备及功能研究

目的对从线纹芋螺中发现的T-超家族毒素S10a进行制备,并对其毒性和活性进行初步评价。方法利用固相化学合成的方法进行S10a的制备,并利用RP-HPLC方法进行分离纯化,制备的样品采用MALDITOF-TOF的方法进行鉴定。利用斑马鱼、小鼠、细胞株对毒素的毒性进行评价,利用小鼠热板模型,分析了其镇痛活性。结果利用固相化学合成进行毒素的制备,结果显示合成多肽的纯度高,分子量与预测结果相一致。S10a对斑马鱼、小鼠及4种细胞株表现出了不同水平的毒性。S10a在小鼠热板镇痛模型上表现出了良好的镇痛活性,与阳性对照药哌替啶相比,S10a的高剂量组(0.7mg/kg)的镇痛作用时间更长。